有机化学c考试题和答案

有机化学c考试题和答案题型一选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.下列化合物中，属于烷烃的是（）A.CH₂=CH₂B.CH₃CH₂CH₃C.CH₃CH₂OHD.CH₃COOH

2.下列烷烃的系统命名正确的是（）A.2-甲基丁烷B.3-甲基丁烷C.1,1-二甲基丙烷D.2-乙基丙烷

3.下列物质中，存在顺反异构的是（）A.丙烯B.1-丁烯C.2-丁烯D.2-甲基丙烯

4.乙醇的官能团是（）A.羧基B.羟基C.醛基D.酮基

5.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.乙醛第1页共8页B.丙酮C.乙酸D.乙酸乙酯

6.下列反应中，属于取代反应的是（）A.乙烯与溴水反应B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热C.乙醇在铜作催化剂条件下与氧气反应D.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯

7.下列物质中，沸点最高的是（）A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.正丁烷

8.下列化合物中，酸性最强的是（）A.乙醇B.水C.苯酚D.乙酸

9.下列烯烃中，最稳定的是（）A.1-丁烯B.顺-2-丁烯C.反-2-丁烯D.2-甲基丙烯

10.苯的结构中，碳碳键的键长特点是（）A.全部相等第2页共8页B.单键和双键交替C.三个长键，三个短键D.无法确定

11.下列物质中，属于芳香烃的是（）A.环己烷B.苯C.环己烯D.甲苯

12.乙醇与金属钠反应的化学方程式正确的是（）A.2CH₃CH₂OH+2Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑B.CH₃CH₂OH+Na→CH₃CH₂ONa+H₂↑C.2CH₃CH₂OH+Na→2CH₃CH₂ONa+H₂↑D.CH₃CH₂OH+2Na→CH₃CH₂ONa+2H₂↑

13.下列反应中，属于加成反应的是（）A.甲烷与氯气在光照条件下反应B.乙烯与氢气在催化剂作用下反应C.苯与液溴在FeBr₃作催化剂条件下反应D.乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应

14.下列化合物中，能与FeCl₃溶液发生显色反应的是（）A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛

15.下列物质中，不属于同分异构体的是（）A.乙醇和二甲醚第3页共8页B.正丁烷和异丁烷C.乙烯和丙烯D.1-丙醇和2-丙醇题型二填空题（共10题，每空1分，共20分）

1.烷烃的通式为______，其物理性质随碳原子数增加，沸点逐渐______，密度逐渐______

2.乙醇的结构简式为______，其分子中含有的官能团名称是______

3.苯的分子式为______，其结构中碳碳键的键长为______pm（请填写具体数值，单位pm）

4.烯烃的顺反异构产生的条件是分子中存在______和______

5.乙酸的官能团是______，其酸性比碳酸______（填“强”或“弱”）

6.写出下列反应的主要产物CH₃CH=CH₂+HBr→______（过氧化物存在条件下）

7.鉴别苯酚和乙醇可选用的试剂是______，现象为______

8.卤代烃在NaOH的水溶液中发生______反应，生成______；在NaOH的醇溶液中发生______反应，生成______

9.乙醛的结构简式为______，其能发生银镜反应的原因是分子中含有______（填官能团名称）

10.写出1,3-丁二烯的结构简式______，其发生1,4-加成时的产物结构简式为______题型三简答题（共5题，每题6分，共30分）

1.简述烷烃的自由基取代反应机理，并解释为什么甲烷与氯气的取代反应在光照条件下才能发生

2.比较乙醇、水、苯酚的酸性强弱，并从结构角度解释原因第4页共8页

3.解释苯环上亲电取代反应中，羟基（-OH）是第一类定位基且活化苯环的原因

4.简述烯烃的催化加氢反应中，催化剂（如Ni、Pt、Pd）的作用，以及为什么不同催化剂的催化活性不同

5.写出乙醛与氢气加成反应的化学方程式，并说明该反应的反应类型题型四反应方程式书写（共8题，每题3分，共24分）

1.丙烯与水在催化剂和加热条件下反应生成2-丙醇

2.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热（50-60℃）生成硝基苯

3.1-溴丙烷在KOH的醇溶液中加热发生消去反应

4.乙醇在铜作催化剂条件下与氧气加热反应生成乙醛

5.乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯

6.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应

7.苯酚与浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚沉淀

8.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水题型五鉴别题（共3题，每题4分，共12分）

1.用简单化学方法鉴别1-己烯、1-己醇和乙酸

2.鉴别苯、甲苯和环己烯

3.鉴别乙醛、丙酮和乙酸题型六合成题（共2题，每题5分，共10分）

1.以乙烯为原料（无机试剂任选）合成乙酸乙酯

2.以苯为原料（无机试剂任选）合成间硝基甲苯答案汇总题型一选择题第5页共8页

1.B

2.A

3.C

4.B

5.A

6.B

7.D

8.D

9.C

10.A

11.B

12.A

13.B

14.B

15.C题型二填空题

1.C H₂₂；升高；增大ₙₙ₊

2.CH₃CH₂OH；羟基

3.C₆H₆；139（或140）

4.C=C双键；不同的取代基（或原子）

5.羧基（-COOH）；强

6.CH₃CH₂CH₂Br

7.FeCl₃溶液；苯酚溶液显紫色，乙醇无现象

8.取代；醇；消去；烯烃

9.CH₃CHO；醛基（-CHO）

10.CH₂=CH-CH=CH₂；CH₂Br-CH=CH-CH₂Br（或CH₂=CH-CHBr-CH₃，1,4-加成产物为前者）题型三简答题

1.机理链引发（Cl₂→2Cl·）、链增长（Cl·+CH₄→CH₃·+HCl；CH₃·+Cl₂→CH₃Cl+Cl·）、链终止（Cl·+Cl·→Cl₂；CH₃·+Cl·→CH₃Cl等）；光照提供能量使Cl₂均裂生成自由基，故需光照

2.酸性乙酸水乙醇苯酚；结构上，乙酸中羧基的-OH极性强于水，苯酚中苯环使-OH极性减弱，乙醇中乙基推电子使-OH极性更弱

3.-OH通过p-π共轭向苯环供电，使邻对位电子云密度增加（活化），且为邻对位定位基第6页共8页

4.催化剂吸附H₂和烯烃形成活性中间体，降低反应活化能；不同催化剂的电子结构和表面积不同，导致吸附能力和活性不同

5.CH₃CHO+H₂$\xrightarrow[\Delta]{\text{催化剂}}$CH₃CH₂OH；加成反应题型四反应方程式书写

1.CH₃CH=CH₂+H₂O$\xrightarrow[\Delta]{\text{催化剂}}$CH₃CHOHCH₃

2.C₆H₆+HNO₃$\xrightarrow[\text{浓硫酸},50-60^\circ\text{C}]{\Delta}$C₆H₅NO₂+H₂O

3.CH₃CH₂CH₂Br+KOH（醇）$\xrightarrow{\Delta}$CH₃CH=CH₂↑+KBr+H₂O

4.2CH₃CH₂OH+O₂$\xrightarrow[\Delta]{\text{Cu}}$2CH₃CHO+2H₂O

5.CH₃COOH+CH₃CH₂OH$\xrightarrow[\Delta]{\text{浓硫酸}}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

6.CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br

7.C₆H₅OH+3Br₂→C₆H₂Br₃OH↓+3HBr

8.CH₃CHO+2CuOH₂+NaOH$\xrightarrow{\Delta}$CH₃COONa+Cu₂O↓+3H₂O题型五鉴别题

1.

①加溴水，褪色的是1-己烯；

②剩余两种加金属钠，有气泡的是1-己醇，无现象的是乙酸

2.

①加酸性KMnO₄溶液，褪色的是甲苯；

②剩余两种加溴水，褪色的是环己烯，不褪色的是苯第7页共8页

3.

①加银氨溶液，水浴加热有银镜的是乙醛；

②剩余两种加NaHCO₃溶液，有气泡的是乙酸，无现象的丙酮题型六合成题

1.

①CH₂=CH₂+H₂O$\xrightarrow[\Delta]{\text{催化剂}}$CH₃CH₂OH；

②2CH₃CH₂OH+O₂$\xrightarrow[\Delta]{\text{Cu}}$2CH₃CHO；

③2CH₃CHO+O₂$\xrightarrow[\Delta]{\text{催化剂}}$2CH₃COOH；

④CH₃COOH+CH₃CH₂OH$\xrightarrow[\Delta]{\text{浓硫酸}}$CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

2.

①C₆H₆+HNO₃$\xrightarrow[\text{浓硫酸},50-60^\circ\text{C}]{\Delta}$C₆H₅NO₂（混酸硝化）；

②C₆H₅NO₂+KMnO₄/H⁺$\xrightarrow{\Delta}$（此处应为间位，但实际需先甲基化C₆H₆+CH₃Cl$\xrightarrow{\text{AlCl}_3}$C₆H₅CH₃（甲苯），再硝化C₆H₅CH₃+HNO₃$\xrightarrow[\text{浓硫酸},50-60^\circ\text{C}]{\Delta}$m-NO₂C₆H₄CH₃）（注原思路有误，正确步骤为苯→甲苯（傅-克烷基化）→间硝基甲苯（硝化，甲基为邻对位定位基，需控制条件得间位））第8页共8页。