生物样本管理试题及答案

生物样本管理试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）生物样本管理中，样本采集前必须完成的关键步骤是（）A.样本编号B.伦理审查C.样本量统计D.运输包装下列哪种样本类型在采集时需避免反复冻融（）A.血清样本B.唾液样本C.尿液样本D.组织样本样本保存温度为-80℃时，其主要目的是（）A.防止样本降解B.便于样本运输C.提高样本活性D.降低样本成本生物样本库的核心伦理原则不包括（）A.知情同意B.样本所有权归属C.样本商业化利用D.隐私保护样本运输过程中，需严格监控的关键参数是（）A.运输距离B.样本体积第1页共13页C.温度稳定性D.运输时间下列哪种情况会导致样本质量下降（）A.样本采集后立即冷藏B.样本离心时转速过高C.样本使用前进行标记核对D.样本在室温放置时间过长生物样本管理中，“三查七对”不包括（）A.查样本类型B.对样本编号C.对样本数量D.查样本颜色样本库信息系统中，样本的唯一标识通常由哪几部分组成（）A.采集日期+样本类型+随机码B.研究者ID+样本编号+伦理编号C.样本重量+保存条件+负责人D.样本来源+处理时间+检测项目关于样本处理的操作规范，错误的是（）A.操作前核对样本标签信息B.样本处理时佩戴个人防护装备C.样本处理后无需记录操作过程D.多人操作时需交叉核对结果下列哪种样本类型对保存条件要求最严格（）A.血液样本B.组织样本第2页共13页C.DNA样本D.RNA样本生物样本管理中，“冷链运输”的核心要求是（）A.运输工具为冷藏车B.全程温度记录C.样本包装无破损D.运输时间不超过24小时样本入库前的质量评估不包括（）A.样本外观检查B.样本量是否达标C.样本保存历史记录D.样本供应商信息伦理审查委员会（IRB）对生物样本研究的审查重点不包括（）A.样本采集的必要性B.隐私保护措施C.样本商业化收益D.风险控制措施样本冻存液中常用的保护剂是（）A.生理盐水B.蒸馏水C.二甲亚砜（DMSO）D.葡萄糖溶液下列哪种行为不符合样本管理的“唯一性标识”原则（）A.每个样本对应唯一编号B.编号在样本采集时确定第3页共13页C.不同样本使用相同编号D.编号记录在信息系统中样本在-20℃冰箱中保存时，其预期稳定性为（）A.1周内B.1个月内C.3个月内D.1年内生物样本处理过程中，“生物安全”等级主要取决于样本的（）A.体积大小B.潜在生物危害程度C.保存时间长短D.来源物种样本出库时，需核对的信息不包括（）A.样本接收人信息B.样本用途C.样本数量D.样本供应商关于样本库的文件管理，错误的是（）A.所有操作记录需存档B.文件需定期备份C.样本操作可口头传达D.文件需符合保密要求下列哪种情况可能导致样本污染（）A.样本容器使用前灭菌B.操作时戴一次性手套第4页共13页C.样本在超净台外打开D.样本处理后立即密封生物样本管理中，“质量控制（QC）”的核心目的是（）A.降低样本成本B.确保样本质量可靠C.加快样本处理速度D.提高样本数量样本长期保存的理想温度是（）A.-20℃B.4℃C.-80℃D.室温样本采集时，若涉及人类样本，必须优先考虑（）A.样本采集效率B.伦理合规性C.样本获取便利性D.样本数量充足关于样本运输包装，错误的是（）A.需使用防泄漏容器B.可使用普通泡沫箱运输C.需附带温度记录装置D.无需考虑生物安全等级样本处理过程中，“盲法”操作的主要目的是（）A.提高操作效率B.避免人为误差第5页共13页C.降低操作成本D.简化操作流程生物样本库的“SOP”指的是（）A.样本存储位置B.标准操作规程C.样本供应商列表D.文件管理流程样本在使用前进行质量检测，不包括（）A.浓度测定B.活性检测C.外观观察D.样本价格评估下列哪种样本类型最易受RNA酶影响（）A.血液样本B.唾液样本C.尿液样本D.组织样本样本管理中，“追溯性”要求的核心是（）A.样本可追溯到采集者B.文件可追溯到制定日期C.样本流向可全程记录D.样本数量可随时统计关于生物样本管理的“最小化原则”，正确的是（）A.尽量减少样本使用量B.尽量降低样本保存成本第6页共13页C.尽量缩短样本处理时间D.尽量减少样本类型种类二多项选择题（共20题，每题2分）生物样本管理的关键环节包括（）A.样本采集B.样本保存C.样本运输D.对象隐私保护样本采集前需确认的信息有（）A.样本采集目的B.样本类型及数量C.伦理审查文件D.样本保存条件样本保存的常用方法包括（）A.液氮冻存B.低温冷藏C.室温干燥D.超低温保存生物样本管理的伦理要求包括（）A.知情同意B.隐私保护C.样本匿名化D.样本商业化利用样本运输中需监控的参数有（）A.温度第7页共13页B.湿度C.光照D.振动样本质量控制的指标包括（）A.样本完整性B.生物活性C.污染物水平D.样本成本样本库信息系统需记录的内容有（）A.样本采集信息B.样本处理记录C.样本检测结果D.样本供应商信息样本处理的基本原则包括（）A.无菌操作B.避免污染C.标准化操作D.快速处理可能导致样本降解的因素有（）A.温度过高B.光照暴露C.RNA酶污染D.样本量不足生物样本管理的“三废处理”需考虑（）A.生物安全第8页共13页B.环境保护C.操作成本D.处理效率样本库的安全管理包括（）A.样本防盗B.生物安全防护C.数据安全D.设备维护样本标签应包含的关键信息有（）A.样本编号B.采集日期C.样本类型D.伦理编号样本商业化应用需注意的伦理问题有（）A.知情同意的有效性B.样本隐私保护C.利益分配合理性D.样本来源合法性样本冻存时，影响细胞活性的因素有（）A.冻存液浓度B.降温速率C.复温速率D.冻存次数生物样本管理中“偏差处理”的步骤包括（）A.偏差识别第9页共13页B.偏差评估C.偏差记录D.偏差报告样本库的SOP应包含（）A.操作步骤B.注意事项C.记录要求D.设备参数样本运输包装的要求有（）A.防泄漏B.缓冲保护C.温度记录D.生物安全等级匹配样本质量评估的方法包括（）A.光谱分析B.电泳检测C.活性测定D.外观观察样本管理中“盲法”操作的应用场景有（）A.双盲临床试验B.样本检测C.样本分配D.数据统计生物样本库的认证标准通常包括（）A.伦理合规性第10页共13页B.操作规范性C.质量体系D.人员资质三判断题（共20题，每题1分）生物样本管理仅需关注样本本身质量，无需考虑伦理问题（）样本采集后，可立即进行冻存以保证质量（）样本运输时，温度波动在±2℃内属于正常范围（）样本库的信息系统需定期备份以确保数据安全（）RNA样本需在采集后立即处理以减少降解（）样本标签可手写记录，无需打印（）样本冻存液中添加DMSO可提高细胞存活率（）生物样本库的伦理审查仅需在样本采集前完成（）样本处理时，同一容器可处理不同患者样本以提高效率（）样本运输过程中，温度记录可由一人记录即可（）样本质量控制仅需在样本入库时进行（）样本在-20℃冰箱中长期保存是安全的（）样本管理的“三查七对”是为了避免人为差错（）样本商业化利用无需额外伦理审查（）样本处理时，操作人员需佩戴个人防护装备（PPE）（）样本库的SOP可根据实际情况随时修改，无需记录（）样本降解与操作环境的RNA酶无关（）样本运输包装需符合生物安全等级要求（）样本的“唯一性标识”可重复使用以提高效率（）生物样本管理的核心目标是保证样本质量和可追溯性（）四简答题（共2题，每题5分）第11页共13页简述生物样本管理中的核心伦理原则简述样本冻存的关键操作步骤附参考答案

一、单项选择题（每题1分）1-5BAACC6-10DDDCD11-15BDDCC16-20BBBDB21-25BCBDB26-30BDDCA

二、多项选择题（每题2分）ABCD

2.ABC

3.ABD

4.ABC

5.ABDABC

7.ABC

8.ABC

9.ABC

10.ABBCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCDABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、判断题（每题1分）×

2.×

3.√

4.√

5.√×

7.√

8.×

9.×

10.××

12.×

13.√

14.×

15.√×

17.×

18.√

19.×

20.√

四、简答题（每题5分）核心伦理原则包括

①知情同意原则（确保供者了解样本用途和风险）；

②隐私保护原则（匿名化处理，保护个人信息）；

③样本所有权与使用权分离原则（明确样本归属和使用范围）；

④公正公平原则第12页共13页（样本分配无歧视）；

⑤最小化风险原则（降低对供者的潜在危害）关键步骤

①样本预处理离心分离、重悬；

②添加冻存液如含10%-20%DMSO的培养基；

③分装按需求体积分装至冻存管；

④程序降温使用程序降温仪，速率1-3℃/min至-80℃；

⑤转移至液氮罐长期保存；

⑥记录冻存信息编号、日期、冻存液等文档说明本试题涵盖生物样本管理的核心知识点，包括伦理、采集、保存、运输、处理等关键环节，适合学生、研究人员及从业者自测或教学使用答案基于相关行业标准和实践经验整理，确保准确性和实用性第13页共13页。