药师考试试题及答案

药师考试试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列哪种药物属于β受体阻断药（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪药物的首过效应主要发生于（）A.口服给药B.静脉注射C.吸入给药D.皮下注射下列哪种辅料在片剂中主要起崩解作用（）A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲淀粉钠D.糊精《中国药典》规定的“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以内A.

0.1mg B.

0.3mg C.

0.5mg D.1mg下列哪种情况属于药物的不良反应（）A.正常剂量下出现的治疗目的以外的不适反应B.剂量过大时出现的毒性反应C.停药后血药浓度降至阈浓度以下时残留的生物效应D.长期用药后突然停药出现的症状属于大环内酯类抗生素的是（）A.青霉素G B.头孢呋辛C.红霉素D.庆大霉素药物代谢的主要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道下列哪种制剂属于均相液体制剂（）A.炉甘石洗剂B.复方碘口服溶液C.石灰搽剂D.鱼石脂软膏药事管理的核心目的是（）A.保障药品质量和用药安全B.提高药品生产效率C.促进药品研发创新D.获取最大经济效益第1页共8页下列哪种药物属于胰岛素增敏剂（）A.格列本脲B.二甲双胍C.罗格列酮D.阿卡波糖药物副作用的特点是（）A.剂量过大时发生B.不可预知C.与治疗目的无关D.停药后症状立即消失下列哪种方法是利用扩散原理达到缓释目的（）A.制成渗透泵片B.包衣制剂C.制成溶解度小的盐类D.微囊化技术《药品管理法》规定，药品经营企业必须执行（）A.《药品生产质量管理规范》B.《药品经营质量管理规范》C.《药品临床试验质量管理规范》D.《中药材生产质量管理规范》属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药是（）A.DNA烷化剂B.长春碱类C.喜树碱类D.抗生素类下列哪种溶液属于等渗溶液（）A.

0.9%氯化钠溶液B.5%葡萄糖溶液C.10%葡萄糖溶液D.林格液药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的分布速度D.药物在体内的排泄速度下列哪种辅料在注射剂中主要起等渗调节作用（）A.氯化钠B.苯甲醇C.吐温-80D.依地酸二钠下列哪种情况可导致肝药酶活性降低（）第2页共8页A.长期饮酒B.服用苯巴比妥C.肝硬化D.甲状腺功能亢进属于第二代头孢菌素的是（）A.头孢唑林B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢吡肟下列哪种片剂可避免肝脏首过效应（）A.普通压制片B.舌下片C.咀嚼片D.包衣片《处方管理办法》规定，普通药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年药物的半数有效量（ED50）是指（）A.引起50%动物出现有效作用的剂量B.引起50%动物出现毒性反应的剂量C.与50%受体结合的剂量D.最大有效剂量的50%下列哪种制剂属于混悬剂（）A.鱼肝油乳剂B.复方硫磺洗剂C.炉甘石洗济D.碘甘油属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.阿莫西林B.红霉素C.链霉素D.头孢拉定药物的半衰期是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.药物血药浓度下降一半所需的时间C.药物在体内代谢一半所需的时间D.药物与受体结合一半所需的时间下列哪种情况属于药物相互作用（）A.苯巴比妥加速避孕药代谢B.阿司匹林增加华法林的抗凝作用C.两者都是D.两者都不是第3页共8页《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，严重药品不良反应应在发现之日起（）日内报告A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时属于非甾体抗炎药的是（）A.布洛芬B.阿莫西林C.头孢克肟D.阿奇霉素下列哪种方法是利用溶出原理达到缓释目的（）A.制成骨架片B.包衣制剂C.制成微囊D.制成乳剂药物的极量是指（）A.安全用药的最大剂量B.治疗剂量的上限C.中毒剂量的下限D.每日用药的平均剂量

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分，每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）下列属于药物剂型的有（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.散剂E.溶液剂影响药物吸收的生理因素有（）A.胃肠道pH值B.胃排空速度C.肠肝循环D.药物的脂溶性下列属于β受体激动药的有（）A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.普萘洛尔D.去甲肾上腺素E.多巴胺下列属于大环内酯类抗生素的不良反应的有（）A.胃肠道反应B.肝损害C.耳毒性D.肾毒性E.过敏反应下列属于《中国药典》收载内容的有（）A.品名B.有机药物的结构式C.含量测定方法D.质量标准E.药理作用下列属于胰岛素的不良反应的有（）第4页共8页A.低血糖B.过敏反应C.耐受性D.注射部位脂肪萎缩E.胃肠道反应下列属于缓释、控释制剂的特点的有（）A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.提高患者依从性D.降低毒副作用E.增加药物稳定性下列属于药事管理法规的有（）A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》下列属于影响药物分布的因素的有（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.细胞膜的通透性C.药物的脂溶性D.体液pH值E.器官血流量下列属于非甾体抗炎药的有（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.萘普生下列属于药物排泄途径的有（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺排泄E.汗液排泄下列属于糖皮质激素的不良反应的有（）A.医源性肾上腺皮质功能亢进症B.诱发或加重感染C.骨质疏松D.消化道溃疡E.高血压下列属于药物稳定性的考察项目的有（）A.外观B.含量测定C.有关物质D.溶出度E.微生物限度下列属于第二代抗精神病药的有（）A.氯丙嗪B.利培酮C.奥氮平D.喹硫平E.氟哌啶醇下列属于药物相互作用的类型的有（）第5页共8页A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外相互作用D.体内相互作用E.以上都不是下列属于《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的报告主体的有（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发机构E.药品检验机构下列属于口服降糖药的有（）A.磺脲类B.双胍类C.α-糖苷酶抑制剂D.胰岛素增敏剂E.餐时血糖调节剂下列属于包衣的目的的有（）A.掩盖药物的苦味或不良气味B.提高药物的稳定性C.控制药物释放速度D.改善片剂的外观E.避免药物的首过效应下列属于抗生素的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类E.磺胺类下列属于药物临床试验的分期的有（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

三、判断题（共20题，每题1分，共20分，正确的打“√”，错误的打“×”）药物的吸收速度主要影响药物作用的强度（）首过效应是指药物在胃肠道被吸收后，首次通过肝脏时部分被代谢，使进入体循环的药量减少的现象（）受体脱敏是指长期使用激动药后，受体对激动药的敏感性降低（）第6页共8页阿司匹林的解热镇痛作用机制是抑制COX-1（）片剂的崩解时限是指片剂在规定的液体中，从开始到完全崩解成碎粒，并通过筛网所需的时间（）静脉注射给药无吸收过程，生物利用度为100%（）青霉素类药物的共同特点是抗菌谱广，对革兰氏阴性菌作用强（）药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越快（）《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，具有法律约束力（）缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂（）药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应（）受体拮抗药与受体结合后，能兴奋受体产生效应（）药物的极量是指安全用药的最大剂量，超过极量可能引起中毒（）散剂的粒径越小，流动性越好（）药事管理的核心是保障药品质量和用药安全有效（）地西泮属于苯二氮䓬类镇静催眠药（）药物相互作用只能产生不良影响，不会产生协同作用（）注射剂的pH值应接近人体血液的pH值，一般控制在4~9之间（）药物的生物利用度越高，药效越强（）非甾体抗炎药的主要不良反应是胃肠道反应和肝损害（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）第7页共8页简述青霉素类药物的共同特点简述药事管理的核心原则参考答案

一、单项选择题1-5B AC B A6-10C ABAC11-15C BB CA16-20A AC BB21-25A AC C B26-30CBA AA

二、多项选择题

31.ABCDE

32.ABC

33.ABD

34.ABCE

35.ABCD

36.ABCD

37.ABCDE

38.ABCDE

39.ABCDE

40.ABCDE

41.ABCDE

42.ABCDE

43.ABCDE

44.BCD

45.ABC

46.ABC

47.ABCDE

48.ABCD

49.ABCD

50.ABCD

三、判断题

51.×

52.√

53.√

54.×（抑制COX-1和COX-2）

55.√

56.√

57.×（抗菌谱主要针对革兰氏阳性菌）

58.×（半衰期越长，消除越慢）

59.√

60.√

61.√

62.×（受体拮抗药阻断受体，不产生效应）

63.√

64.×（粒径过小流动性差）

65.√

66.√

67.×（也会产生协同作用）

68.√

69.×（生物利用度高不代表药效强，还与作用靶点、剂量等有关）

70.√第8页共8页。