药物学基础试题及答案

药物学基础试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）药物的首过消除主要发生于哪种给药途径？（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药受体的类型不包括以下哪项？（）A.G蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.电压门控离子通道受体药物产生副作用的原因是（）A.药物剂量过大B.药物选择性低C.药物半衰期长D.药物与血浆蛋白结合率高属于肝药酶诱导剂的药物是（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.青霉素D.普萘洛尔以下哪种给药方式起效最快？（）A.口服给药B.皮下注射C.静脉注射D.直肠给药药物在体内的生物转化主要发生在哪个器官？（）A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺脏半衰期（t₁/₂）是指（）A.药物从体内完全消除所需时间B.血浆药物浓度下降一半所需时间C.药物起效的时间D.药物达峰浓度的时间属于局部麻醉药的是（）A.利多卡因B.青霉素C.阿司匹林D.布洛芬以下哪种情况可能导致药物相互作用？（）A.服用两种药物，药效增强B.服用两种药物，副作用增加C.两种药物在体内代谢途径不同D.两种药物均经肾脏排泄第1页共7页药物的副作用是指（）A.与治疗目的无关的作用B.用药剂量过大引起的作用C.长期用药产生的不良反应D.用药后出现的过敏反应属于β受体阻断药的是（）A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪药物的血浆蛋白结合率高时，其（）A.起效快B.作用时间长C.副作用少D.代谢快以下哪种不是传出神经系统的递质？（）A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺属于抗生素的药物是（）A.阿莫西林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.氯丙嗪药物的极量是指（）A.一次用药的最大剂量B.每日用药的最大剂量C.疗程内用药的最大总量D.中毒剂量属于中枢兴奋药的是（）A.咖啡因B.氯丙嗪C.阿司匹林D.吗啡药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物与受体结合的能力以下哪种药物属于降压药？（）A.硝苯地平B.阿司匹林C.布洛芬D.氯丙嗪药物的副作用发生在（）A.治疗剂量下B.中毒剂量下C.极量下D.无效剂量下属于解热镇痛药的是（）第2页共7页A.青霉素B.布洛芬C.氯丙嗪D.吗啡药物的半衰期主要反映药物的（）A.吸收速度B.分布速度C.代谢和排泄速度D.起效速度以下哪种给药方式可避免首过消除？（）A.口服给药B.舌下给药C.肌内注射D.静脉注射属于糖皮质激素的药物是（）A.泼尼松B.阿莫西林C.布洛芬D.硝苯地平药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.过敏反应以下哪种不是药物的跨膜转运方式？（）A.简单扩散B.主动转运C.胞吞D.易化扩散属于β受体激动药的是（）A.沙丁胺醇B.普萘洛尔C.美托洛尔D.阿替洛尔药物的作用机制不包括（）A.影响酶活性B.干扰离子通道C.直接作用于受体D.改变细胞膜的流动性以下哪种药物属于镇静催眠药？（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.布洛芬D.青霉素药物的治疗指数（TI）是指（）A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₅/ED₉₅D.ED₉₅/LD₅属于抗凝血药的是（）A.华法林B.阿司匹林C.布洛芬D.氯丙嗪

二、多项选择题（共20题，每题2分）以下属于药物代谢动力学研究内容的有（）第3页共7页A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄属于传出神经系统药物的有（）A.胆碱受体激动药B.肾上腺素受体阻断药C.多巴胺受体激动药D.5-羟色胺受体拮抗药影响药物吸收的因素包括（）A.胃肠道pH B.首过消除C.药物剂型D.药物与血浆蛋白结合率属于中枢神经系统药物的有（）A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.镇痛药以下属于降压药分类的有（）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.β受体阻断药药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应属于抗生素的药物有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类以下哪些是受体的特性？（）A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.可逆性属于解热镇痛药的有（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.萘普生药物的跨膜转运方式包括（）A.简单扩散B.滤过C.主动转运D.易化扩散属于β受体阻断药的有（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.比索洛尔以下属于肝药酶诱导剂的药物有（）第4页共7页A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.保泰松属于局部麻醉药的有（）A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因影响药物分布的因素包括（）A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.体液pH D.血脑屏障属于抗心律失常药的有（）A.利多卡因B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普萘洛尔药物的半衰期受哪些因素影响？（）A.年龄B.肝肾功能C.药物剂型D.合并用药属于糖皮质激素的不良反应的有（）A.向心性肥胖B.骨质疏松C.血糖升高D.感染风险增加以下属于抗高血压药的有（）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦属于药物相互作用的类型有（）A.药效增强B.药效减弱C.副作用叠加D.毒性增强属于抗凝血药的有（）A.华法林B.肝素C.链激酶D.尿激酶

三、判断题（共20题，每题1分）药物的首过消除主要影响口服给药的生物利用度（）受体激动药与受体有亲和力但无内在活性（）半衰期越长的药物，作用时间越短（）药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢（）静脉注射给药起效速度最快（）药物的血浆蛋白结合率高时，其起效快（）第5页共7页传出神经系统的递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素（）阿司匹林属于非甾体抗炎药（）药物的极量是一次用药的最大安全剂量（）药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的总量（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）受体脱敏是长期使用激动药后受体数量增加（）普萘洛尔属于β受体阻断药（）药物的毒性反应是用药剂量过大引起的不良反应（）药物的半衰期是血浆药物浓度下降一半所需的时间（）苯巴比妥属于镇静催眠药（）药物相互作用只会导致药效增强或减弱，不会增加副作用（）华法林属于抗凝血药（）药物的跨膜转运方式中，简单扩散需要能量（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述药物的基本作用方式简述传出神经系统药物的分类及代表药参考答案

一、单项选择题1-5ADBAC6-10BBAAB11-15ABDAA16-20AA AAB21-25CBACC26-30ADAAA

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABC

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.AB第6页共7页

三、判断题

1.√

2.×（有内在活性）

3.×（越长作用时间越长）

4.√

5.√

6.√

7.×（起效慢）

8.√

9.√

10.×（最大剂量，可能中毒）

11.×（包括速度和程度）

12.√

13.×（数量减少）

14.√

15.√

16.√

17.√

18.×（可能增加副作用）

19.√

20.×（不需要能量）

四、简答题药物的基本作用方式包括

①影响酶活性（如抑制酶活性或激活酶）；

②干扰离子通道（如开放或关闭通道）；

③直接作用于受体（激动或阻断受体）；

④改变细胞膜的通透性；

⑤影响主动转运过程；

⑥参与或干扰细胞代谢（如补充体内缺乏的物质）传出神经系统药物分为

①胆碱受体激动药（如毛果芸香碱）；

②抗胆碱酯酶药（如新斯的明）；

③胆碱受体阻断药（如阿托品）；

④抗胆碱酯酶复活药（如碘解磷定）；

⑤肾上腺素受体激动药（如去甲肾上腺素）；

⑥肾上腺素受体阻断药（如普萘洛尔）（文档字数约2500字）第7页共7页。