药学专业一试题及答案

药学专业一试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（每题的备选答案中只有一个最佳答案，请将正确答案的序号填在括号内）下列属于按分散系统分类的剂型是（）A.注射剂B.软膏剂C.溶胶剂D.丸剂药物的首过效应是指（）A.药物吸收后经胃肠道代谢的过程B.药物口服后在胃肠道被破坏的现象C.药物口服后进入肝脏时被代谢，使进入体循环药量减少的现象D.药物经皮肤吸收后在局部发挥作用的过程下列哪种给药途径无首过效应（）A.口服给药B.静脉注射C.舌下给药D.直肠给药影响药物吸收的生理因素是（）A.药物的脂溶性B.胃肠道pH值C.胃排空速率D.药物的解离度下列属于Ⅰ相生物转化反应的是（）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.氧化反应D.乙酰化结合下列药物中，属于全身麻醉药的是（）A.盐酸普鲁卡因B.氯丙嗪C.氟烷D.地西泮药物的LD₅₀是指（）A.引起50%动物中毒的剂量B.引起50%动物死亡的剂量C.引起50%动物无效的剂量D.与50%受体结合的剂量下列关于受体的描述，错误的是（）A.受体具有特异性B.受体具有高亲和力C.受体数量是固定不变的D.受体与配体结合具有可逆性第1页共8页下列药物中，属于β受体阻断药的是（）A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪下列属于抗高血压药的是（）A.阿司匹林B.青霉素C.硝苯地平D.布洛芬药物的半衰期是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.药物在体内代谢一半所需的时间C.药物血药浓度下降一半所需的时间D.药物起效一半所需的时间下列关于片剂的描述，错误的是（）A.片剂是最常用的剂型之一B.片剂生产机械化程度高，成本低C.片剂均需包衣以掩盖苦味或提高稳定性D.片剂质量稳定，便于携带和服用下列属于被动转运特点的是（）A.需要载体B.逆浓度梯度C.不消耗能量D.有饱和性下列药物中，属于大环内酯类抗生素的是（）A.青霉素G B.头孢拉定C.红霉素D.庆大霉素药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物在体内分布的速度下列关于酶诱导作用的描述，正确的是（）A.使药物代谢减慢B.使药物作用增强第2页共8页C.使药物血药浓度升高D.可能加速其他药物的代谢下列属于局部麻醉药的是（）A.利多卡因B.普鲁卡因胺C.胺碘酮D.普罗帕酮下列药物中，属于解热镇痛药的是（）A.阿司匹林B.阿莫西林C.氯丙嗪D.地西泮药物的效价强度是指（）A.能引起等效反应的相对剂量B.值越大，药物作用越强C.与半数有效量成正比D.与半数致死量成正比下列关于制剂稳定性的描述，错误的是（）A.制剂稳定性是指药物在生产、储存和使用过程中保持有效成分稳定的能力B.水解是药物降解的主要途径之一C.光线可加速药物的氧化降解D.制剂稳定性只与药物本身性质有关，与环境因素无关下列属于脂溶性维生素的是（）A.维生素B₁B.维生素C C.维生素D D.维生素B₆下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.红霉素B.庆大霉素C.阿莫西林D.阿奇霉素药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.治疗作用下列关于片剂包衣目的的描述，错误的是（）A.掩盖药物苦味B.提高药物稳定性C.减少药物对胃肠道的刺激D.增加药物的溶出速度第3页共8页下列属于主动转运特点的是（）A.顺浓度梯度B.不需要能量C.需要载体D.无特异性下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是（）A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪药物的血浆蛋白结合率高，可能导致（）A.起效快B.作用时间短C.游离药物浓度高D.药物代谢减慢下列属于药物代谢的主要器官是（）A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.心脏下列关于剂型重要性的描述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可影响药物的作用速度C.剂型可影响药物的稳定性D.剂型不影响药物的毒性下列属于抗真菌药的是（）A.青霉素G B.头孢曲松C.氟康唑D.庆大霉素

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）（每题的备选答案中有多个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分）下列属于药物的物理稳定性考察项目的有（）A.外观变化B.含量变化C.溶解度变化D.水解反应影响药物制剂降解的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.金属离子下列关于受体脱敏的描述，正确的有（）A.长期使用激动药可导致受体脱敏第4页共8页B.受体脱敏后，对激动药的反应性降低C.受体脱敏是一种适应性变化D.受体脱敏不可恢复下列属于药物动力学参数的有（）A.生物利用度B.半衰期C.表观分布容积D.清除率下列属于局部麻醉药的常用局麻药有（）A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因下列关于酶抑制作用的描述，正确的有（）A.可使药物代谢减慢B.可使药物作用增强C.可能由肝药酶抑制剂引起D.可能导致药物中毒下列属于β受体阻断药的临床应用有（）A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.哮喘下列属于抗高血压药分类的有（）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.β受体阻断药下列属于药物不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应下列关于片剂辅料的描述，正确的有（）A.填充剂可增加片剂的重量和体积B.黏合剂用于增加物料的黏性C.崩解剂用于促进片剂在胃肠道中崩解D.润滑剂用于减少物料与模具之间的摩擦力下列属于药物吸收途径的有（）第5页共8页A.胃肠道吸收B.注射给药吸收C.皮肤黏膜吸收D.呼吸道吸收下列属于大环内酯类抗生素特点的有（）A.主要用于革兰阳性菌感染B.与核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成C.易产生耐药性D.在碱性环境中抗菌活性增强下列属于药物代谢Ⅱ相反应的有（）A.氧化反应B.还原反应C.葡萄糖醛酸结合D.硫酸结合下列属于脂溶性维生素的有（）A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K下列关于药物相互作用的描述，正确的有（）A.药物相互作用可影响药效B.药物相互作用可增加不良反应发生风险C.药物相互作用只发生在联合用药时D.药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用下列属于抗真菌药的有（）A.氟康唑B.伊曲康唑C.特比萘芬D.两性霉素B下列关于生物利用度的描述，正确的有（）A.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂B.相对生物利用度以其他剂型为参比制剂C.生物利用度高的药物，药效一定强D.生物利用度受制剂因素和生理因素影响下列属于药物排泄途径的有（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺排泄第6页共8页下列关于剂型重要性的描述，正确的有（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可影响药物的作用速度C.剂型可影响药物的毒副作用D.剂型可影响药物的储存时间下列属于药物稳定性考察长期试验的条件有（）A.温度25℃±2℃B.相对湿度60%±10%C.温度60℃±2℃D.相对湿度75%±5%

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）药物的半衰期与给药途径无关（）受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质（）药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）静脉注射给药无首过效应（）酶诱导作用可使药物代谢加速（）片剂包衣的主要目的是掩盖药物的不良气味（）药物的血浆蛋白结合率高，可使药物作用增强（）局部麻醉药可阻断神经冲动传导，产生局部无痛（）生物利用度是评价药物吸收速度和程度的重要指标（）药物的LD₅₀值越大，说明药物的毒性越大（）药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄（）青霉素类抗生素的化学结构均含有β-内酰胺环（）药物的效价强度是指能引起最大效应的剂量（）药物的水解反应是药物降解的主要途径之一（）脂溶性药物易通过血脑屏障（）第7页共8页抗高血压药中β受体阻断药可用于哮喘患者（）药物的首过效应是指药物在胃肠道被破坏的现象（）片剂的崩解时限是指片剂在规定条件下完全崩解成细粒的时间限度（）药物的不良反应是不可避免的（）

20.维生素C属于水溶性维生素（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药物的体内过程包括哪些主要环节？简述片剂的常用辅料及其作用分类参考答案###

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.C

2.C

3.B

4.C

5.C

6.C

7.B

8.C

9.A

10.C

11.C

12.C

13.C

14.C

15.A

16.D

17.A

18.A

19.A

20.D

21.C

22.C

23.D

24.D

25.C

26.B

27.D

28.B

29.D

30.C###

二、多项选择题（每题2分，共40分）

1.ABC

2.ABCD第8页共8页。