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文本内容:
药学知识考试题库及答案
一、最佳选择题（A型题）（本题型共15题，每题1分，共15分）
1.下列哪种给药途径可能存在首过效应（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射
2.药物的副作用是指（）A.与治疗目的无关的作用B.用药剂量过大引起的作用C.长期用药产生的适应现象D.药物相互作用产生的作用
3.下列哪种药物属于β受体阻滞剂（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪
4.药物的半衰期是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.药物效应下降一半所需的时间C.药物在体内代谢一半所需的时间D.药物血药浓度下降一半所需的时间
5.下列哪种不是药物的基本作用（）A.兴奋作用第1页共9页B.抑制作用C.变态反应D.替代作用
6.青霉素类药物的主要抗菌机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜通透性D.抑制细菌核酸合成
7.下列哪种药物属于大环内酯类抗生素（）A.阿莫西林B.头孢呋辛C.红霉素D.左氧氟沙星
8.药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物与受体结合的能力
9.下列哪种不是影响药物分布的因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.器官血流量
10.阿司匹林的主要不良反应是（）A.胃肠道刺激第2页共9页B.肾损害C.肝损害D.过敏反应
11.下列哪种药物属于降糖药中的磺脲类（）A.二甲双胍B.胰岛素C.格列本脲D.阿卡波糖
12.药物的“三致反应”不包括（）A.致癌B.致畸C.致突变D.致幻
13.下列哪种给药途径吸收速度最快（）A.口服给药B.舌下给药C.静脉注射D.呼吸道吸入
14.下列哪种不是药物的剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.原料药D.注射剂
15.药动学研究的内容是（）A.药物对机体的作用及机制第3页共9页B.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程C.药物的化学结构与活性的关系D.药物的质量控制
二、配伍选择题（B型题）（本题型共15题，每题1分，共15分）（备选答案A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪E.硝酸甘油）
16.属于钙通道阻滞剂（）
17.属于血管紧张素转换酶抑制剂（）
18.属于β受体阻滞剂（）
19.属于利尿剂（）
20.属于硝酸酯类（）（备选答案A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应）
21.长期使用抗生素导致二重感染（）
22.服用阿托品后出现口干、视力模糊（）
23.注射青霉素后出现皮疹、呼吸困难（）
24.误服过量地高辛导致心律失常（）
25.停药后血药浓度降至阈浓度以下仍残留的生物效应（）（备选答案A.解热镇痛药B.抗生素C.抗高血压药D.降糖药E.抗酸药）
26.阿司匹林属于（）
27.阿莫西林属于（）
28.硝苯地平属于（）
29.二甲双胍属于（）
30.氢氧化铝属于（）第4页共9页
三、填空题（本题型共10题，每题1分，共10分）
31.药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、______和继发反应等
32.药动学的四个基本过程是吸收、______、代谢和排泄
33.青霉素类药物的母核结构为______
34.阿司匹林的主要作用是解热、镇痛、______
35.药物的半衰期是指血药浓度下降______所需的时间
36.口服给药时，药物从胃肠道进入血液循环的过程称为______
37.肾上腺素能受体分为α受体和______受体
38.硝苯地平主要用于治疗______高血压
39.药物与血浆蛋白结合后，通常______（能/不能）通过细胞膜
40.合理用药的基本原则包括安全、有效、______、经济
四、简答题（本题型共8题，每题5分，共40分）
41.简述药物的基本作用方式
42.简述药物代谢的主要器官及意义
43.列出至少3种常见的药物相互作用类型
44.简述首过效应的定义及临床意义
45.简述β受体阻滞剂的主要临床应用
46.简述影响药物吸收的主要因素
47.简述药物副作用的特点
48.简述合理用药中“剂量个体化”的含义
五、判断题（本题型共10题，每题1分，共10分）（正确的打“√”，错误的打“×”）
49.所有药物都有副作用（）
50.静脉注射给药无首过效应（）第5页共9页
51.药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越快（）
52.青霉素类药物与丙磺舒合用可提高血药浓度（）
53.硝苯地平主要通过阻断钙通道扩张动静脉（）
54.副作用通常可以通过减少剂量来避免（）
55.药物的生物利用度越高，药效越强（）
56.阿司匹林可用于儿童退热（）
57.硝酸甘油主要用于治疗心绞痛（）
58.肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢（）
六、名词解释（本题型共5题，每题4分，共20分）
59.半衰期
60.生物利用度
61.首过效应
62.副作用
63.毒性反应
七、案例分析题（本题型共2题，每题15分，共30分）
64.案例分析患者，男性，65岁，有高血压病史10年，长期服用硝苯地平缓释片（20mg bid）控制血压，血压控制尚可近1周出现咳嗽、流涕，自行服用“感冒灵颗粒”后症状缓解，但血压波动较大（150-160/95-100mmHg）问题
（1）患者血压波动可能与哪种药物有关？
（2）硝苯地平的主要不良反应有哪些？
（3）若需调整降压方案，可考虑换用哪种药物？
65.案例分析
（1）患者，女性，28岁，因“急性扁桃体炎”就诊，体温
38.5℃，血常规示白细胞计数升高医生开具阿莫西林胶囊（
0.5g tid）和布洛芬缓释胶囊（
0.3g q12h）第6页共9页问题
（1）阿莫西林的作用机制是什么？
（2）布洛芬的主要作用是什么？
（3）用药过程中需注意观察哪些不良反应？参考答案
一、最佳选择题（A型题）
1.A
2.A
3.B
4.D
5.C
6.A
7.C
8.A
9.C
10.A
11.C
12.D
13.C
14.C
15.B
二、配伍选择题（B型题）
16.A
17.B
18.C
19.D
20.E
21.D
22.A
23.C
24.B
25.E
26.A
27.B
28.C
29.D
30.E
三、填空题
31.后遗效应
32.分布
33.6-氨基青霉烷酸（6-APA）
34.抗炎抗风湿
35.一半
36.吸收
37.β
38.变异型/高血压（或各型高血压）
39.不能
40.适当
四、简答题
41.药物的基本作用方式包括
①局部作用（药物在吸收前在用药部位直接产生作用）；
②全身作用（药物经吸收进入血液循环后分布到全身各组织器官产生作用）
42.主要代谢器官为肝脏；意义
①使药物灭活，减弱或消除其药理活性；
②使非极性药物转化为极性代谢物，增加水溶性，便于排泄
43.药物相互作用类型
①药动学相互作用（如竞争血浆蛋白结合、影响代谢酶活性、影响排泄）；
②药效学相互作用（如协同作用、拮抗作用）
44.首过效应定义口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象临床第7页共9页意义可降低药物生物利用度，影响药效，部分药物需调整剂量以保证疗效
45.β受体阻滞剂主要临床应用高血压、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常（如室上性心动过速）、甲状腺功能亢进等
46.影响药物吸收的主要因素
①药物本身性质（脂溶性、解离度）；
②给药途径（胃肠道吸收受pH、胃肠蠕动、首过效应影响）；
③药物剂型（如缓释制剂、控释制剂吸收慢而持久）
47.副作用特点
①与治疗目的出现；
②一般较轻微，可预知；
③随用药目的改变而变化；
④产生原因与药物选择性低有关
48.剂量个体化含义根据患者年龄、体重、性别、肝肾功能、病情及个体差异等因素确定合适的给药剂量，以达到最佳疗效并减少不良反应五判断题
49.√
50.√
51.×
52.√
53.√
54.×
55.×
56.√
57.√
58.√
六、名词解释
59.半衰期指血药浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内消除的快慢
60.生物利用度指药物经血管外途径给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度
61.首过效应口服药物经胃肠道吸收后，在通过肝脏时部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象
62.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，一般较轻微，可预知第8页共9页
63.毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，对机体产生的危害性反应，可预知
七、案例分析题
64.
（1）可能与感冒灵颗粒中的伪麻黄碱有关（伪麻黄碱可收缩血管，升高血压）
（2）硝苯地平的主要不良反应水肿、头痛、面部潮红、心悸、下肢水肿
（3）可考虑换用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）或血管紧张素转换酶抑制剂（如依那普利）
65.
（1）阿莫西林作用机制抑制细菌细胞壁黏肽合成，导致细菌细胞壁缺损，水分内渗，细菌肿胀、变形死亡
（2）布洛芬主要作用解热、镇痛、抗炎抗风湿
（3）需观察不良反应阿莫西林可能出现过敏反应（皮疹、瘙痒）、胃肠道不适（恶心、腹泻）；布洛芬可能出现胃肠道刺激（胃痛、溃疡）、肝肾功能损害第9页共9页。
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