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文本内容:
专升本遗传领域试题及详尽答案
一、单选题(每题1分,共10分)
1.下列哪种变异是可以遗传的?()A.表型变异B.基因突变C.环境适应D.表观遗传修饰【答案】B【解析】基因突变直接改变DNA序列,可以遗传给后代
2.染色体数目为2n的个体,其减数分裂产生的配子中染色体数目为()A.nB.2nC.4nD.n/2【答案】A【解析】减数分裂使染色体数目减半
3.基因型为AaBb的个体,其自交后代表现型比例为()A.9:3:3:1B.3:1C.1:2:1D.1:1【答案】A【解析】根据孟德尔遗传定律,两对独立基因的自由组合
4.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?()A.血友病B.唐氏综合征C.色盲症D.镰刀型细胞贫血症【答案】D【解析】镰刀型细胞贫血症由隐性基因控制
5.下列哪种细胞分裂过程中有同源染色体配对和交叉互换?()A.有丝分裂B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.无丝分裂【答案】B【解析】减数第一次分裂有同源染色体配对和交叉互换
6.人类基因组计划的目标是()A.解析人类全部基因的功能B.测定人类基因组DNA序列C.基因治疗所有遗传病D.解析人类全部蛋白质的结构【答案】B【解析】人类基因组计划的核心是测定人类基因组DNA序列
7.下列哪种基因表达调控机制属于表观遗传调控?()A.转录水平调控B.翻译水平调控C.DNA甲基化D.核心组蛋白修饰【答案】C【解析】DNA甲基化属于表观遗传调控机制
8.下列哪种遗传模式属于伴性遗传?()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传【答案】C【解析】X染色体隐性遗传属于伴性遗传
9.下列哪种分子可以作为基因工程的载体?()A.RNAB.蛋白质C.质粒D.mRNA【答案】C【解析】质粒是常用的基因工程载体
10.下列哪种技术可以用于基因测序?()A.PCRB.基因芯片C.测序仪D.基因编辑【答案】C【解析】测序仪是用于基因测序的核心设备
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于遗传物质的特征?()A.复制能力B.信息存储C.变异能力D.代谢活性E.传递能力【答案】A、B、C、E【解析】遗传物质需要具备复制、信息存储、变异和传递能力
2.以下哪些属于减数分裂的过程?()A.同源染色体配对B.交叉互换C.前期ⅠD.后期ⅡE.同源染色体分离【答案】A、B、C、E【解析】减数分裂包括同源染色体配对、交叉互换、前期Ⅰ和同源染色体分离
3.以下哪些属于基因突变的类型?()A.点突变B.插入突变C.缺失突变D.基因重组E.转座突变【答案】A、B、C、E【解析】基因突变包括点突变、插入突变、缺失突变和转座突变
4.以下哪些属于表观遗传调控机制?()A.DNA甲基化B.组蛋白修饰C.非编码RNA调控D.染色体结构变异E.基因扩增【答案】A、B、C【解析】表观遗传调控机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控
5.以下哪些属于基因工程的操作步骤?()A.基因克隆B.基因测序C.基因表达D.基因编辑E.基因转移【答案】A、C、D、E【解析】基因工程的操作步骤包括基因克隆、基因表达、基因编辑和基因转移
三、填空题(每题2分,共16分)
1.基因型为AABb的个体,其产生的配子类型及比例为____________【答案】AB Ab(2分)【解析】AABb产生的配子类型及比例为AB Ab
2.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在______【答案】减数第一次分裂后期(2分)【解析】同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期
3.基因突变的主要类型包括______、______和______【答案】点突变;插入突变;缺失突变(2分)【解析】基因突变的主要类型包括点突变、插入突变和缺失突变
4.表观遗传调控的主要机制包括______、______和______【答案】DNA甲基化;组蛋白修饰;非编码RNA调控(2分)【解析】表观遗传调控的主要机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控
5.基因工程的核心技术包括______、______和______【答案】基因克隆;基因编辑;基因转移(2分)【解析】基因工程的核心技术包括基因克隆、基因编辑和基因转移
6.人类基因组计划的目标是测定人类基因组中______个碱基对序列【答案】30亿(2分)【解析】人类基因组计划的目标是测定人类基因组中30亿个碱基对序列
7.伴性遗传主要指______染色体上的基因控制的遗传方式【答案】X(2分)【解析】伴性遗传主要指X染色体上的基因控制的遗传方式
8.基因测序技术的主要类型包括______和______【答案】Sanger测序;高通量测序(2分)【解析】基因测序技术的主要类型包括Sanger测序和高通量测序
四、判断题(每题2分,共10分)
1.基因型为AaBb的个体,其自交后代表现型比例为3:1()【答案】(×)【解析】两对独立基因的自由组合,表现型比例为9:3:3:
12.减数分裂过程中,同源染色体配对和交叉互换发生在减数第二次分裂前期()【答案】(×)【解析】同源染色体配对和交叉互换发生在减数第一次分裂前期
3.基因突变一定会导致生物性状的改变()【答案】(×)【解析】有些基因突变可能发生在非编码区或编码区但不改变氨基酸序列
4.表观遗传修饰可以遗传给后代()【答案】(×)【解析】表观遗传修饰通常不遗传给后代,但有些特殊情况除外
5.基因工程可以用于治疗遗传病()【答案】(√)【解析】基因工程可以用于治疗遗传病,如基因治疗
五、简答题(每题5分,共15分)
1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律主要包括两点
(1)分离定律等位基因在减数分裂时分离,独立遗传给后代
(2)自由组合定律非同源染色体上的基因自由组合【解析】孟德尔遗传定律的主要内容是分离定律和自由组合定律
2.简述基因突变的类型及其特点【答案】基因突变的类型主要包括
(1)点突变DNA序列中单个碱基的改变
(2)插入突变DNA序列中插入额外的碱基
(3)缺失突变DNA序列中缺失部分碱基特点基因突变具有随机性、不定向性、低频性和可逆性【解析】基因突变的类型包括点突变、插入突变和缺失突变,特点包括随机性、不定向性、低频性和可逆性
3.简述基因工程的基本操作步骤【答案】基因工程的基本操作步骤包括
(1)基因克隆将目标基因插入到载体中
(2)基因表达在宿主细胞中表达目标基因
(3)基因编辑对目标基因进行修饰或改造
(4)基因转移将重组载体导入到宿主细胞中【解析】基因工程的基本操作步骤包括基因克隆、基因表达、基因编辑和基因转移
六、分析题(每题10分,共20分)
1.分析基因突变的遗传效应及其影响因素【答案】基因突变的遗传效应包括
(1)有害效应导致生物性状改变,可能有害
(2)中性效应不改变生物性状,无影响
(3)有利效应改善生物性状,可能有利影响因素
(1)突变部位基因编码区或非编码区
(2)突变类型点突变、插入突变、缺失突变
(3)生物种类不同生物对突变的敏感性不同【解析】基因突变的遗传效应包括有害效应、中性效应和有利效应,影响因素包括突变部位、突变类型和生物种类
2.分析表观遗传调控的机制及其生物学意义【答案】表观遗传调控的机制包括
(1)DNA甲基化DNA碱基甲基化修饰
(2)组蛋白修饰组蛋白化学修饰
(3)非编码RNA调控非编码RNA对基因表达的调控生物学意义
(1)调控基因表达不改变DNA序列,调控基因表达
(2)维持细胞分化维持细胞分化状态
(3)环境适应适应环境变化【解析】表观遗传调控的机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控,生物学意义包括调控基因表达、维持细胞分化和环境适应
七、综合应用题(每题25分,共50分)
1.假设某物种的基因型为AaBb,请绘制其减数分裂过程图,并说明每一步的变化【答案】减数分裂过程图
(1)减数第一次分裂前期Ⅰ同源染色体配对,交叉互换
(2)减数第一次分裂中期Ⅰ同源染色体成对排列在赤道板
(3)减数第一次分裂后期Ⅰ同源染色体分离,非同源染色体自由组合
(4)减数第二次分裂前期Ⅱ染色体形态固定
(5)减数第二次分裂中期Ⅱ染色体排列在赤道板
(6)减数第二次分裂后期Ⅱ姐妹染色单体分离,形成单倍体细胞每一步的变化
(1)同源染色体配对和交叉互换,交换遗传信息
(2)同源染色体成对排列,准备分离
(3)同源染色体分离,非同源染色体自由组合,形成配子
(4)染色体形态固定,准备分离
(5)染色体排列在赤道板,准备分离
(6)姐妹染色单体分离,形成单倍体细胞,完成减数分裂【解析】减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂,每一步的变化包括同源染色体配对、交叉互换、分离和自由组合
2.假设某基因工程实验中,需要将人类α-干扰素基因克隆到质粒中,并转入大肠杆菌中表达请简述实验步骤,并说明每一步的原理【答案】实验步骤
(1)基因克隆提取人类α-干扰素基因,通过PCR扩增,将扩增产物插入到质粒中,构建重组质粒
(2)质粒转化将重组质粒转化到大肠杆菌中,通过钙离子处理法提高转化效率
(3)筛选阳性克隆通过抗生素筛选,选择成功转化的大肠杆菌
(4)基因表达在大肠杆菌中表达α-干扰素基因,通过诱导表达系统提高表达水平
(5)蛋白纯化提取表达产物,通过层析等方法纯化α-干扰素蛋白每一步的原理
(1)基因克隆利用PCR技术扩增目标基因,通过限制性内切酶和连接酶构建重组质粒
(2)质粒转化利用钙离子处理法提高大肠杆菌对质粒的摄取效率
(3)筛选阳性克隆利用抗生素筛选,选择成功转化的大肠杆菌
(4)基因表达通过诱导表达系统,控制α-干扰素基因的表达水平
(5)蛋白纯化通过层析等方法,分离和纯化α-干扰素蛋白【解析】基因工程实验步骤包括基因克隆、质粒转化、筛选阳性克隆、基因表达和蛋白纯化,每一步的原理包括PCR技术、钙离子处理法、抗生素筛选、诱导表达系统和层析方法。
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