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医院药学专业药物试题及答案
一、单选题(每题1分,共15分)
1.药物在体内的吸收是指()(1分)A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物在肝脏代谢的过程C.药物从血液进入组织的过程D.药物从组织进入排泄器官的过程【答案】A【解析】药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
2.以下哪种剂型属于缓释剂型?()(1分)A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.缓释片【答案】D【解析】缓释片是指药物在体内缓慢释放的片剂
3.药物代谢的主要场所是()(1分)A.肺B.肾脏C.肝脏D.胃肠道【答案】C【解析】药物代谢的主要场所是肝脏
4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂?()(1分)A.阿司匹林B.美托洛尔C.布洛芬D.茶碱【答案】B【解析】美托洛尔属于β受体阻滞剂
5.药物半衰期是指()(1分)A.药物浓度降低到初始值一半所需的时间B.药物从给药部位完全清除所需的时间C.药物在体内完全代谢所需的时间D.药物在体内达到稳定浓度所需的时间【答案】A【解析】药物半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间
6.以下哪种药物属于抗酸药?()(1分)A.雷尼替丁B.阿司匹林C.氢氧化铝D.碳酸钙【答案】C【解析】氢氧化铝属于抗酸药
7.药物剂量的计算公式是()(1分)A.剂量=浓度×体积B.剂量=浓度÷体积C.剂量=浓度×体重D.剂量=浓度÷体重【答案】A【解析】药物剂量的计算公式是剂量=浓度×体积
8.药物相互作用是指()(1分)A.两种药物同时使用时产生的不良反应B.两种药物同时使用时产生协同作用C.两种药物同时使用时产生拮抗作用D.两种药物同时使用时产生相互影响【答案】D【解析】药物相互作用是指两种药物同时使用时产生相互影响
9.以下哪种药物属于抗生素?()(1分)A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.茶碱【答案】B【解析】青霉素属于抗生素
10.药物稳定性的研究内容包括()(1分)A.药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性B.药物的溶解度、吸收率和生物利用度C.药物的剂量、剂型和给药途径D.药物的代谢途径和半衰期【答案】A【解析】药物稳定性的研究内容包括药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
11.药物生物利用度是指()(1分)A.药物从给药部位进入血液循环的量B.药物在体内达到稳定浓度所需的时间C.药物在体内完全代谢所需的时间D.药物从给药部位进入血液循环的量占给药总量的百分比【答案】D【解析】药物生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量占给药总量的百分比
12.药物不良反应是指()(1分)A.药物在正常用法用量下产生的有害反应B.药物在正常用法用量下产生的有益反应C.药物在异常用法用量下产生的有害反应D.药物在异常用法用量下产生的有益反应【答案】A【解析】药物不良反应是指药物在正常用法用量下产生的有害反应
13.药物相互作用的主要类型包括()(1分)A.竞争性抑制、酶诱导和酶抑制B.竞争性抑制、吸收竞争和代谢竞争C.竞争性抑制、分布竞争和排泄竞争D.竞争性抑制、吸收竞争和排泄竞争【答案】A【解析】药物相互作用的主要类型包括竞争性抑制、酶诱导和酶抑制
14.药物剂型的设计原则包括()(1分)A.稳定性、生物利用度和患者依从性B.浓度、剂量和给药途径C.代谢途径、半衰期和生物利用度D.药物相互作用、剂量和给药途径【答案】A【解析】药物剂型的设计原则包括稳定性、生物利用度和患者依从性
15.药物稳定性研究的目的是()(1分)A.确定药物的储存条件B.确定药物的保质期C.确定药物的代谢途径D.确定药物的半衰期【答案】A【解析】药物稳定性研究的目的是确定药物的储存条件
二、多选题(每题2分,共10分)
1.以下哪些属于药物的吸收途径?()(2分)A.胃肠道吸收B.皮肤吸收C.肺部吸收D.肝脏吸收E.肾脏吸收【答案】A、B、C【解析】药物的吸收途径包括胃肠道吸收、皮肤吸收和肺部吸收
2.以下哪些属于药物代谢的酶系统?()(2分)A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶系统C.甲基化酶系统D.转氨酶系统E.酶诱导系统【答案】A、B、C【解析】药物代谢的酶系统包括细胞色素P450酶系统、葡萄糖醛酸转移酶系统和甲基化酶系统
3.以下哪些属于药物相互作用的表现形式?()(2分)A.药物浓度升高B.药物浓度降低C.药物代谢加速D.药物代谢减慢E.药物不良反应增加【答案】A、B、C、D、E【解析】药物相互作用的表现形式包括药物浓度升高、药物浓度降低、药物代谢加速、药物代谢减慢和药物不良反应增加
4.以下哪些属于药物剂型的分类?()(2分)A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.注射剂E.液体制剂【答案】A、B、C、D、E【解析】药物剂型的分类包括散剂、片剂、胶囊剂、注射剂和液体制剂
5.以下哪些属于药物稳定性研究的指标?()(2分)A.药物的化学稳定性B.药物的物理稳定性C.药物的生物稳定性D.药物的溶解度E.药物的生物利用度【答案】A、B、C【解析】药物稳定性研究的指标包括药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
三、填空题(每题2分,共10分)
1.药物在体内的吸收是指药物从给药部位进入______的过程(2分)【答案】血液循环
2.药物代谢的主要场所是______(2分)【答案】肝脏
3.药物半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间,用______表示(2分)【答案】t1/
24.药物剂量的计算公式是剂量=浓度×______(2分)【答案】体积
5.药物生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量占给药总量的______(2分)【答案】百分比
四、判断题(每题1分,共5分)
1.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程()(1分)【答案】(√)
2.药物代谢是指药物在体内被分解的过程()(1分)【答案】(√)
3.药物半衰期是指药物在体内完全代谢所需的时间()(1分)【答案】(×)【解析】药物半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间
4.药物相互作用是指两种药物同时使用时产生的不良反应()(1分)【答案】(×)【解析】药物相互作用是指两种药物同时使用时产生相互影响
5.药物剂量的计算公式是剂量=浓度÷体积()(1分)【答案】(×)【解析】药物剂量的计算公式是剂量=浓度×体积
五、简答题(每题3分,共9分)
1.简述药物吸收的过程及其影响因素(3分)【答案】药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程影响因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、生理因素等
2.简述药物代谢的类型及其主要酶系统(3分)【答案】药物代谢的类型包括氧化、还原和水解主要酶系统包括细胞色素P450酶系统、葡萄糖醛酸转移酶系统和甲基化酶系统
3.简述药物相互作用的类型及其表现形式(3分)【答案】药物相互作用的类型包括竞争性抑制、酶诱导和酶抑制表现形式包括药物浓度升高、药物浓度降低、药物代谢加速、药物代谢减慢和药物不良反应增加
六、分析题(每题5分,共10分)
1.分析药物剂型设计的原则及其重要性(5分)【答案】药物剂型设计的原则包括稳定性、生物利用度和患者依从性重要性在于提高药物的稳定性、增加药物的生物利用度和提高患者的依从性
2.分析药物稳定性研究的方法及其意义(5分)【答案】药物稳定性研究的方法包括加速试验和长期试验意义在于确定药物的储存条件、保质期和代谢途径
七、综合应用题(每题10分,共20分)
1.某患者因高血压需要服用降压药,医生开具了A药物和B药物已知A药物和B药物的半衰期分别为6小时和12小时,患者每天服用一次请分析A药物和B药物的给药间隔时间,并解释原因(10分)【答案】A药物的半衰期为6小时,B药物的半衰期为12小时A药物需要每6小时服用一次,B药物需要每12小时服用一次原因是药物半衰期短的需要更频繁地给药,以维持药物在体内的有效浓度
2.某患者因感染需要服用抗生素,医生开具了C药物已知C药物的生物利用度为50%,患者需要每天服用500mg请计算患者每天需要摄入的C药物的总量,并解释原因(10分)【答案】C药物的生物利用度为50%,患者每天服用500mg患者每天需要摄入的C药物的总量为1000mg原因是药物生物利用度低的需要增加剂量,以维持药物在体内的有效浓度---标准答案
一、单选题
1.A
2.D
3.C
4.B
5.A
6.C
7.A
8.D
9.B
10.A
11.D
12.A
13.A
14.A
15.A
二、多选题
1.A、B、C
2.A、B、C
3.A、B、C、D、E
4.A、B、C、D、E
5.A、B、C
三、填空题
1.血液循环
2.肝脏
3.t1/
24.体积
5.百分比
四、判断题
1.(√)
2.(√)
3.(×)
4.(×)
5.(×)
五、简答题
1.药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程影响因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、生理因素等
2.药物代谢的类型包括氧化、还原和水解主要酶系统包括细胞色素P450酶系统、葡萄糖醛酸转移酶系统和甲基化酶系统
3.药物相互作用的类型包括竞争性抑制、酶诱导和酶抑制表现形式包括药物浓度升高、药物浓度降低、药物代谢加速、药物代谢减慢和药物不良反应增加
六、分析题
1.药物剂型设计的原则包括稳定性、生物利用度和患者依从性重要性在于提高药物的稳定性、增加药物的生物利用度和提高患者的依从性
2.药物稳定性研究的方法包括加速试验和长期试验意义在于确定药物的储存条件、保质期和代谢途径
七、综合应用题
1.A药物的半衰期为6小时,B药物的半衰期为12小时A药物需要每6小时服用一次,B药物需要每12小时服用一次原因是药物半衰期短的需要更频繁地给药,以维持药物在体内的有效浓度
2.C药物的生物利用度为50%,患者每天服用500mg患者每天需要摄入的C药物的总量为1000mg原因是药物生物利用度低的需要增加剂量,以维持药物在体内的有效浓度。
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