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药理考研综合性试题及答案详解
一、单选题
1.下列药物中,属于竞争性拮抗剂的是()(2分)A.苯巴比妥B.阿托品C.华法林D.普萘洛尔【答案】B【解析】阿托品是M胆碱受体的竞争性拮抗剂
2.药物半衰期表示的是()(2分)A.药物起效时间B.药物达到最大效应时间C.药物在体内浓度降低一半所需时间D.药物完全排出体外所需时间【答案】C【解析】药物半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间
3.以下哪种药物属于β受体阻滞剂?()(2分)A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.美托洛尔D.呋塞米【答案】C【解析】美托洛尔是β受体阻滞剂
4.药物代谢的主要部位是()(2分)A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏【答案】C【解析】药物代谢的主要部位是肝脏
5.以下哪种药物属于抗癫痫药物?()(2分)A.阿司匹林B.苯妥英钠C.对乙酰氨基酚D.布洛芬【答案】B【解析】苯妥英钠是抗癫痫药物
6.药物吸收最快的部位是()(2分)A.胃B.小肠C.大肠D.直肠【答案】B【解析】药物吸收最快的部位是小肠
7.以下哪种药物属于抗抑郁药物?()(2分)A.阿米替林B.洛伐他汀C.阿托品D.普萘洛尔【答案】A【解析】阿米替林是抗抑郁药物
8.药物作用的两重性是指()(2分)A.药物的治疗作用和副作用B.药物的吸收和代谢C.药物的排泄和蓄积D.药物的选择性和非选择性【答案】A【解析】药物作用的两重性是指药物的治疗作用和副作用
9.以下哪种药物属于抗高血压药物?()(2分)A.硝酸甘油B.氢氯噻嗪C.地西泮D.阿司匹林【答案】B【解析】氢氯噻嗪是抗高血压药物
10.药物排泄的主要途径是()(2分)A.肝脏B.肾脏C.肠道D.肺【答案】B【解析】药物排泄的主要途径是肾脏
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于药物代谢的途径?()A.氧化B.还原C.水解D.结合E.酸碱催化【答案】A、B、C、D【解析】药物代谢的途径包括氧化、还原、水解和结合
2.以下哪些属于药物吸收的影响因素?()A.药物剂型B.药物浓度C.吸收部位D.药物分子量E.胃肠道蠕动【答案】A、C、D、E【解析】药物吸收的影响因素包括药物剂型、吸收部位、药物分子量和胃肠道蠕动
3.以下哪些属于抗心律失常药物?()A.奎尼丁B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因E.阿托品【答案】A、B、C、D【解析】抗心律失常药物包括奎尼丁、胺碘酮、维拉帕米和利多卡因
4.以下哪些属于中枢神经系统药物?()A.苯巴比妥B.地西泮C.阿米替林D.普萘洛尔E.氯丙嗪【答案】A、B、C、E【解析】中枢神经系统药物包括苯巴比妥、地西泮、阿米替林和氯丙嗪
5.以下哪些属于抗凝血药物?()A.华法林B.肝素C.阿司匹林D.氯吡格雷E.维生素K【答案】A、B、D【解析】抗凝血药物包括华法林、肝素和氯吡格雷
三、填空题
1.药物的作用机制主要包括______、______和______三种方式【答案】竞争性抑制;激动;拮抗(4分)
2.药物代谢酶主要包括______和______两种类型【答案】细胞色素P450酶系;乌苷酸转移酶(4分)
3.药物排泄的主要途径包括______和______【答案】肾脏排泄;胆汁排泄(4分)
4.药物的作用时效性包括______和______两个方面的评价【答案】起效时间;持续时间(4分)
5.药物的作用强度包括______和______两个方面的评价【答案】治疗剂量;中毒剂量(4分)
四、判断题
1.药物的作用时效性与药物的作用强度成正比()(2分)【答案】(×)【解析】药物的作用时效性与药物的作用强度不一定成正比
2.药物代谢主要发生在肝脏()(2分)【答案】(√)【解析】药物代谢主要发生在肝脏
3.药物吸收主要发生在胃部()(2分)【答案】(×)【解析】药物吸收主要发生在小肠
4.药物排泄的主要途径是肾脏()(2分)【答案】(√)【解析】药物排泄的主要途径是肾脏
5.药物的作用机制主要包括竞争性抑制、激动和拮抗三种方式()(2分)【答案】(√)【解析】药物的作用机制主要包括竞争性抑制、激动和拮抗三种方式
五、简答题
1.简述药物代谢的主要途径及其特点【答案】药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合氧化是药物代谢的主要途径,主要通过细胞色素P450酶系进行还原主要涉及NADPH-细胞色素P450还原酶系统水解主要涉及酯酶和酰胺酶结合主要涉及葡萄糖醛酸结合、硫酸盐结合和甲基化结合药物代谢的特点包括酶的选择性、立体异构体的代谢差异以及药物代谢的个体差异
2.简述药物吸收的主要影响因素【答案】药物吸收的主要影响因素包括药物剂型、吸收部位、药物分子量和胃肠道蠕动药物剂型影响药物的溶出和释放,吸收部位影响药物吸收的速度和程度,药物分子量影响药物的通透性,胃肠道蠕动影响药物的通过速度
3.简述药物排泄的主要途径及其特点【答案】药物排泄的主要途径包括肾脏排泄和胆汁排泄肾脏排泄是药物排泄的主要途径,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌进行胆汁排泄主要通过肝脏和胆道系统进行药物排泄的特点包括酶的参与、药物的离子化状态以及排泄的个体差异
六、分析题
1.分析药物代谢对药物作用的影响【答案】药物代谢对药物作用的影响主要体现在以下几个方面药物代谢可以改变药物的原型药物结构,影响药物的药理活性;药物代谢可以影响药物的吸收和分布,从而影响药物的作用部位和作用时间;药物代谢可以影响药物的排泄,从而影响药物的作用强度和持续时间药物代谢的个体差异会导致药物作用的个体差异
2.分析药物吸收对药物作用的影响【答案】药物吸收对药物作用的影响主要体现在以下几个方面药物吸收的速度和程度影响药物的起效时间和作用强度;药物吸收的部位影响药物的作用部位和作用方式;药物吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异药物吸收的剂型影响药物的溶出和释放,从而影响药物的作用速度和作用强度
七、综合应用题
1.某药物口服后主要经肝脏代谢,代谢产物主要通过肾脏排泄该药物的治疗剂量为50mg,每日三次患者服用该药物后出现头晕、恶心等不良反应请分析可能的原因并提出相应的解决措施【答案】该药物可能存在个体代谢差异,导致药物在体内蓄积,从而出现不良反应解决措施包括降低剂量、增加给药间隔、监测血药浓度、调整治疗方案等【答案解析】
1.解析药物代谢主要发生在肝脏,通过细胞色素P450酶系进行氧化、还原、水解和结合等途径这些代谢途径可以改变药物的原型药物结构,影响药物的药理活性、吸收、分布和排泄,从而影响药物的作用强度和持续时间
2.解析药物吸收的主要影响因素包括药物剂型、吸收部位、药物分子量和胃肠道蠕动这些因素可以影响药物的溶出和释放、通透性和通过速度,从而影响药物的起效时间和作用强度
3.解析药物排泄的主要途径包括肾脏排泄和胆汁排泄肾脏排泄主要通过肾小球滤过和肾小管分泌进行,胆汁排泄主要通过肝脏和胆道系统进行药物排泄的酶参与、药物的离子化状态和个体差异会影响药物的排泄速度和程度,从而影响药物的作用强度和持续时间
4.解析药物代谢和吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异,包括药物的作用强度、作用时间和不良反应等因此,临床用药需要考虑个体差异,进行个体化用药
5.解析药物代谢对药物作用的影响主要体现在药物的原型药物结构、药理活性、吸收、分布和排泄等方面药物代谢可以改变药物的原型药物结构,影响药物的药理活性;药物代谢可以影响药物的吸收和分布,从而影响药物的作用部位和作用时间;药物代谢可以影响药物的排泄,从而影响药物的作用强度和持续时间
6.解析药物吸收对药物作用的影响主要体现在药物的起效时间、作用强度、作用部位和作用方式等方面药物吸收的速度和程度影响药物的起效时间和作用强度;药物吸收的部位影响药物的作用部位和作用方式;药物吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异
7.解析药物代谢和吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异,包括药物的作用强度、作用时间和不良反应等因此,临床用药需要考虑个体差异,进行个体化用药
8.解析药物代谢和吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异,包括药物的作用强度、作用时间和不良反应等因此,临床用药需要考虑个体差异,进行个体化用药【答案】
一、单选题
1.C
2.C
3.C
4.C
5.B
6.B
7.A
8.A
9.B
10.B
二、多选题
1.A、B、C、D
2.A、C、D、E
3.A、B、C、D
4.A、B、C、E
5.A、B、D
三、填空题
1.竞争性抑制;激动;拮抗
2.细胞色素P450酶系;乌苷酸转移酶
3.肾脏排泄;胆汁排泄
4.起效时间;持续时间
5.治疗剂量;中毒剂量
四、判断题
1.×
2.√
3.×
4.√
5.√
五、简答题
1.药物代谢的主要途径包括氧化、还原、水解和结合氧化是药物代谢的主要途径,主要通过细胞色素P450酶系进行还原主要涉及NADPH-细胞色素P450还原酶系统水解主要涉及酯酶和酰胺酶结合主要涉及葡萄糖醛酸结合、硫酸盐结合和甲基化结合药物代谢的特点包括酶的选择性、立体异构体的代谢差异以及药物代谢的个体差异
2.药物吸收的主要影响因素包括药物剂型、吸收部位、药物分子量和胃肠道蠕动药物剂型影响药物的溶出和释放,吸收部位影响药物吸收的速度和程度,药物分子量影响药物的通透性,胃肠道蠕动影响药物的通过速度
3.药物排泄的主要途径包括肾脏排泄和胆汁排泄肾脏排泄是药物排泄的主要途径,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌进行胆汁排泄主要通过肝脏和胆道系统进行药物排泄的特点包括酶的参与、药物的离子化状态以及排泄的个体差异
六、分析题
1.药物代谢对药物作用的影响主要体现在以下几个方面药物代谢可以改变药物的原型药物结构,影响药物的药理活性;药物代谢可以影响药物的吸收和分布,从而影响药物的作用部位和作用时间;药物代谢可以影响药物的排泄,从而影响药物的作用强度和持续时间药物代谢的个体差异会导致药物作用的个体差异
2.药物吸收对药物作用的影响主要体现在以下几个方面药物吸收的速度和程度影响药物的起效时间和作用强度;药物吸收的部位影响药物的作用部位和作用方式;药物吸收的个体差异会导致药物作用的个体差异药物吸收的剂型影响药物的溶出和释放,从而影响药物的作用速度和作用强度
七、综合应用题
1.该药物可能存在个体代谢差异,导致药物在体内蓄积,从而出现不良反应解决措施包括降低剂量、增加给药间隔、监测血药浓度、调整治疗方案等。
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