遗传分析真题及答案深度讲解

遗传分析真题及答案深度讲解

一、单选题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的研究范畴？（）A.分离定律B.自由组合定律C.连锁遗传D.基因突变【答案】D【解析】孟德尔遗传定律研究的是性状的遗传规律，包括分离定律和自由组合定律，而连锁遗传是现代遗传学的概念，基因突变属于变异的范畴，不在孟德尔遗传定律研究范围内

2.果蝇的红眼对白眼为显性，若将一只红眼雄蝇与一只白眼雌蝇杂交，后代中红眼果蝇的比例为（）A.1:1B.3:1C.1:3D.1:2【答案】A【解析】红眼为显性，白眼为隐性红眼雄蝇（X^BY）与白眼雌蝇（X^bX^b）杂交，后代基因型为X^BX^b（红眼雌蝇）、X^bY（白眼雄蝇），比例1:

13.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，若一个色盲男子的母亲正常，则其正常女儿的概率为（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1【答案】D【解析】色盲男子的基因型为X^bY，其母亲为X^BX^b，则其女儿基因型为X^BX^b或X^bX^b，但女儿从母亲处继承X^B的概率为1/2，从父亲处继承X^b的概率为1，因此正常女儿的概率为

14.在遗传图谱中，若两个基因位于同一对同源染色体上，且不发生交叉互换，则它们属于（）A.等位基因B.复等位基因C.连锁基因D.非等位基因【答案】C【解析】同一对同源染色体上不发生交叉互换的基因属于连锁基因

5.某遗传病由两对独立遗传的隐性基因（a和b）控制，若双亲均正常，但均携带该基因，则后代患病的概率为（）A.1/16B.3/16C.1/4D.1/2【答案】A【解析】双亲均携带基因，基因型为AaBb，后代患病的概率为1/4×1/4=1/

166.基因型为AaBb的个体自交，后代中出现纯合子的概率为（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2【答案】A【解析】AaBb自交，后代纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的概率为1/

47.人类多指是一种显性遗传病，若一个多指患者与正常个体杂交，后代中正常个体的概率为（）A.1/2B.1/4C.3/4D.1/3【答案】A【解析】多指为显性，正常为隐性多指患者（Aa）与正常个体（aa）杂交，后代基因型为Aa（多指）、aa（正常），比例1:

18.某性状由两对独立遗传的基因控制，基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中表现型与亲本相同的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1【答案】D【解析】AABB与aabb杂交，后代全为AaBb，表现型与亲本相同

9.伴X染色体显性遗传病的特点是（）A.男性患者多于女性B.女性患者多于男性C.男患者全为隐性D.女患者全为显性【答案】B【解析】伴X染色体显性遗传病女性患者多于男性

10.某遗传病由一对等位基因控制，显性纯合子致死，杂合子正常，隐性纯合子患病，若正常家庭中出现患儿，则该家庭再生育正常孩子的概率为（）A.1/3B.1/4C.1/2D.2/3【答案】D【解析】正常家庭中出现患儿，双亲基因型为Aa×Aa，后代基因型及比例为AA（致死）、Aa（正常）、aa（患病），正常孩子（Aa）的概率为2/3

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于遗传物质的特性？（）A.能够自我复制B.能够指导蛋白质合成C.能够发生变异D.能够传递遗传信息E.能够决定生物性状【答案】A、B、C、D、E【解析】遗传物质具有自我复制、指导蛋白质合成、发生变异、传递遗传信息和决定生物性状的特性

2.以下哪些属于遗传病分类？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.体细胞遗传病E.线粒体遗传病【答案】A、B、C、D、E【解析】遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病

3.以下哪些属于伴性遗传的特点？（）A.遗传方式与性别相关B.遗传图谱呈X连锁C.遗传图谱呈Y连锁D.遗传方式独立于性别E.遗传图谱呈常染色体【答案】A、B、C【解析】伴性遗传与性别相关，包括X连锁和Y连锁

4.以下哪些属于遗传咨询的目的？（）A.确定遗传病诊断B.评估遗传风险C.提供生育建议D.指导遗传治疗E.进行心理疏导【答案】A、B、C、D、E【解析】遗传咨询的目的包括确定遗传病诊断、评估遗传风险、提供生育建议、指导遗传治疗和进行心理疏导

5.以下哪些属于基因诊断的用途？（）A.产前诊断B.遗传病筛查C.肿瘤诊断D.病原体检测E.个体化用药【答案】A、B、C、E【解析】基因诊断的用途包括产前诊断、遗传病筛查、肿瘤诊断和个体化用药

三、填空题（每题4分，共20分）

1.孟德尔遗传定律包括______和______【答案】分离定律；自由组合定律（4分）

2.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上，属于______遗传【答案】X；隐性（4分）

3.连锁遗传是指位于______染色体上的基因______一起遗传的现象【答案】同一条；连锁（4分）

4.基因诊断是指利用______技术检测个体基因______的方法【答案】分子生物学；突变（4分）

5.遗传咨询是指由专业人员在______、______等方面为遗传病患者或高风险人群提供服务的活动【答案】遗传病诊断；遗传风险（4分）

四、判断题（每题2分，共10分）

1.两个杂合子杂交，后代全为纯合子的概率为1/4（）【答案】（×）【解析】两个杂合子杂交，后代纯合子的概率为1/4，但不是全为纯合子

2.伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性（）【答案】（√）【解析】伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性

3.基因突变是可遗传变异的唯一来源（）【答案】（×）【解析】基因突变是可遗传变异的主要来源之一，但不是唯一来源

4.遗传咨询只能提供生育建议，不能进行心理疏导（）【答案】（×）【解析】遗传咨询不仅能提供生育建议，还能进行心理疏导

5.基因诊断只能用于遗传病筛查，不能用于肿瘤诊断（）【答案】（×）【解析】基因诊断不仅能用于遗传病筛查，还能用于肿瘤诊断

五、简答题（每题5分，共15分）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，等位基因在形成配子时会分离，杂合子的性状会分离；自由组合定律指出，位于非同源染色体上的基因在形成配子时会自由组合，杂合子的性状会自由组合

2.简述伴X染色体隐性遗传病的特点【答案】伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性，男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者，女患者的父亲和儿子可能患病

3.简述遗传咨询的步骤【答案】遗传咨询的步骤包括

①收集病史；

②确定遗传病诊断；

③评估遗传风险；

④提供生育建议；

⑤指导遗传治疗；

⑥进行心理疏导

六、分析题（每题10分，共20分）

1.某家庭中，父亲患有多指症（显性遗传），母亲正常，他们有一儿一女，儿子正常，女儿患有多指症请分析该家庭的遗传方式，并预测再生育一个正常女孩的概率【答案】多指症为显性遗传，父亲基因型为Aa，母亲基因型为aa，儿子基因型为aa，女儿基因型为Aa再生育一个正常女孩的概率为1/4×1/2=1/

82.某地区有一种遗传病，由一对等位基因控制，显性纯合子致死，杂合子正常，隐性纯合子患病若该地区人群中该基因的频率为q，请计算该地区人群中正常个体与患病个体的比例【答案】该地区人群中正常个体（Aa）的比例为2pq，患病个体（aa）的比例为q^2

七、综合应用题（每题25分，共50分）

1.某家庭中，父亲患有一种X染色体隐性遗传病，母亲正常他们有一女儿，女儿表现正常请分析该家庭的遗传方式，并预测再生育一个患病男孩的概率【答案】X染色体隐性遗传病，父亲基因型为X^bY，母亲基因型为X^BX^B或X^BX^b，女儿基因型为X^BX^b或X^BX^B再生育一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/

82.某地区有一种遗传病，由两对独立遗传的基因控制，基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中表现型与亲本相同的概率为100%请分析该遗传病的遗传方式，并预测再生育一个患病个体的概率【答案】该遗传病由两对独立遗传的基因控制，基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代全为AaBb，表现型与亲本相同再生育一个患病个体的概率为1/4×1/4=1/16---标准答案

一、单选题

1.D

2.A

3.D

4.C

5.A

6.A

7.A

8.D

9.B

10.D

二、多选题

1.A、B、C、D、E

2.A、B、C、D、E

3.A、B、C

4.A、B、C、D、E

5.A、B、C、E

三、填空题

1.分离定律；自由组合定律

2.X；隐性

3.同一条；连锁

4.分子生物学；突变

5.遗传病诊断；遗传风险

四、判断题

1.（×）

2.（√）

3.（×）

4.（×）

5.（×）

五、简答题

1.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，等位基因在形成配子时会分离，杂合子的性状会分离；自由组合定律指出，位于非同源染色体上的基因在形成配子时会自由组合，杂合子的性状会自由组合

2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性，男患者的母亲和女儿都患病，女患者多于男患者，女患者的父亲和儿子可能患病

3.遗传咨询的步骤包括

①收集病史；

②确定遗传病诊断；

③评估遗传风险；

④提供生育建议；

⑤指导遗传治疗；

⑥进行心理疏导

六、分析题

1.多指症为显性遗传，父亲基因型为Aa，母亲基因型为aa，儿子基因型为aa，女儿基因型为Aa再生育一个正常女孩的概率为1/4×1/2=1/

82.该地区人群中正常个体（Aa）的比例为2pq，患病个体（aa）的比例为q^2

七、综合应用题

1.X染色体隐性遗传病，父亲基因型为X^bY，母亲基因型为X^BX^B或X^BX^b，女儿基因型为X^BX^b或X^BX^B再生育一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/

82.该遗传病由两对独立遗传的基因控制，基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代全为AaBb，表现型与亲本相同再生育一个患病个体的概率为1/4×1/4=1/16。