遗传试题及参考答案解析

遗传经典试题及参考答案解析

一、单选题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不是孟德尔遗传定律的研究对象？（）A.性状的遗传方式B.基因的显隐性关系C.染色体数量变化D.等位基因的分离【答案】C【解析】孟德尔遗传定律主要研究性状的遗传方式、基因的显隐性关系以及等位基因的分离，不涉及染色体数量变化

2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的表现型是（）A.高茎B.矮茎C.高茎和矮茎D.无法确定【答案】A【解析】高茎对矮茎为显性，F1代全表现为高茎

3.杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例是（）A.1:1B.1:2:1C.2:1D.3:1【答案】B【解析】杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例是1:2:

14.某性状由一对等位基因控制，显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代中隐性性状的遗传方式是（）A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.隐性遗传【答案】D【解析】隐性性状在显性纯合子存在时不能表现，只有在隐性纯合子时才表现

5.伴性遗传是指（）A.基因位于常染色体上B.基因位于X染色体上C.基因位于Y染色体上D.基因位于线粒体上【答案】B【解析】伴性遗传通常指基因位于X染色体上的遗传现象

6.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个正常女性与一个红绿色盲男性婚配，他们的后代中，男孩患病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1【答案】C【解析】正常女性（XBXB）与红绿色盲男性（XbY）婚配，后代男孩有1/2的概率患病

7.基因型为AaBb的个体自交，后代中基因型为AaBb的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/16D.1/16【答案】A【解析】Aa自交后代中Aa的概率是1/4，Bb自交后代中Bb的概率是1/4，两对基因独立遗传，AaBb的概率是1/4×1/4=1/16，但题目问的是独立组合的概率，所以是1/

48.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，显性纯合子表现一种性状，隐性纯合子表现另一种性状，杂合子表现第三种性状，这种遗传方式是（）A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.多基因遗传【答案】B【解析】杂合子表现不同于纯合子的性状，称为不完全显性

9.某遗传病由一对等位基因控制，杂合子表现为正常，纯合子表现为患病，一个正常夫妇生了一个患病孩子，他们再生育一个正常孩子的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1【答案】C【解析】正常夫妇的基因型为Aa，再生育一个正常孩子的概率是3/

410.人类多基因遗传病的特点是（）A.由一对等位基因控制B.由多对基因共同控制C.表现型与基因型呈线性关系D.受环境因素影响【答案】B【解析】多基因遗传病由多对基因共同控制，表现型与基因型呈非线性关系，且受环境因素影响

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于孟德尔遗传定律的内容？（）A.分离定律B.自由组合定律C.连锁遗传定律D.显隐性关系【答案】A、B、D【解析】孟德尔遗传定律包括分离定律、自由组合定律和显隐性关系，不涉及连锁遗传定律

2.以下哪些情况会导致性状的遗传变异？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境因素【答案】A、B、C【解析】基因突变、基因重组和染色体变异都会导致性状的遗传变异，环境因素也会影响性状表现，但不属于遗传变异

3.伴性遗传的特点包括（）A.遗传与性别相关B.遗传方式与常染色体遗传不同C.男性患病率高于女性D.女性患者传给儿子一定患病【答案】A、B、C【解析】伴性遗传与性别相关，遗传方式与常染色体遗传不同，男性患病率通常高于女性，女性患者传给儿子不一定患病

4.以下哪些属于遗传咨询的适应症？（）A.有遗传病家族史B.反复流产C.生育过遗传病患儿D.高龄生育【答案】A、B、C、D【解析】有遗传病家族史、反复流产、生育过遗传病患儿、高龄生育都是遗传咨询的适应症

5.人类遗传病的分类包括（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.线粒体遗传病【答案】A、B、C、D【解析】人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和线粒体遗传病

三、填空题（每题4分，共32分）

1.孟德尔遗传定律包括______和______【答案】分离定律；自由组合定律

2.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例是______【答案】1/

43.人类红绿色盲是______染色体隐性遗传病【答案】X

4.杂合子自交后代中，杂合子的比例是______【答案】1/

25.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，显性纯合子表现一种性状，隐性纯合子表现另一种性状，杂合子表现第三种性状，这种遗传方式称为______【答案】不完全显性

6.人类多基因遗传病通常表现为______【答案】量性状

7.遗传咨询的主要目的是______和______【答案】预防；治疗

8.染色体异常遗传病包括______和______【答案】数目异常；结构异常

四、判断题（每题2分，共10分）

1.两个杂合子自交，后代中不会出现纯合子（）【答案】（×）【解析】两个杂合子自交，后代中会出现纯合子

2.伴性遗传病在男性中的发病率一定高于女性（）【答案】（×）【解析】伴性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，但不是绝对的

3.单基因遗传病一定表现为孟德尔遗传方式（）【答案】（×）【解析】单基因遗传病可以表现为孟德尔遗传方式，也可以表现为非孟德尔遗传方式

4.环境因素不会影响遗传病的表现（）【答案】（×）【解析】环境因素会影响遗传病的表现

5.人类遗传病都是先天性疾病（）【答案】（×）【解析】人类遗传病不都是先天性疾病，有些遗传病可以在后天发病

五、简答题（每题5分，共15分）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，杂合子在减数分裂时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时会自由组合，进入不同的配子中

2.简述伴性遗传的特点【答案】伴性遗传的特点包括遗传与性别相关，遗传方式与常染色体遗传不同，男性患病率通常高于女性，女性患者传给儿子一定患病

3.简述遗传咨询的主要目的【答案】遗传咨询的主要目的是预防遗传病的发生和治疗遗传病，通过遗传咨询，可以了解遗传病的遗传方式、发病率、预防措施等信息，帮助患者和家庭做出正确的决策

六、分析题（每题10分，共20分）

1.一个正常夫妇生了一个红绿色盲孩子，他们再生育一个正常男孩的概率是多少？请说明理由【答案】正常夫妇的基因型分别为XBXB和XbY，他们再生育一个正常男孩的概率是1/4理由正常夫妇的基因型分别为XBXB和XbY，他们的后代基因型可能为XBXB、XBXb、XbXb和XbY，其中正常男孩的基因型为XbY，概率为1/

42.一个家族中，有一种遗传病，男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，而女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病请分析这种遗传病的遗传方式【答案】这种遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传理由男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，说明该基因位于X染色体上；女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病，说明该基因是显性的

七、综合应用题（每题25分，共25分）一个家族中，有一种遗传病，男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，而女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病请分析这种遗传病的遗传方式，并说明该家族中父母基因型可能的情况【答案】这种遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传理由男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，说明该基因位于X染色体上；女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病，说明该基因是显性的该家族中父母基因型可能的情况父亲为X^DY，母亲为X^DX^D或X^DX^d，母亲为X^DX^D时，后代中女儿都患病，儿子都正常；母亲为X^DX^d时，后代中女儿可能患病，儿子可能正常

八、参考答案解析

1.单选题【答案】C【解析】孟德尔遗传定律主要研究性状的遗传方式、基因的显隐性关系以及等位基因的分离，不涉及染色体数量变化

2.单选题【答案】A【解析】高茎对矮茎为显性，F1代全表现为高茎

3.单选题【答案】B【解析】杂合子自交后代中，纯合子和杂合子的比例是1:2:

14.单选题【答案】D【解析】隐性性状在显性纯合子存在时不能表现，只有在隐性纯合子时才表现

5.单选题【答案】B【解析】伴性遗传通常指基因位于X染色体上的遗传现象

6.单选题【答案】C【解析】正常女性（XBXB）与红绿色盲男性（XbY）婚配，后代男孩有1/2的概率患病

7.单选题【答案】A【解析】Aa自交后代中Aa的概率是1/4，Bb自交后代中Bb的概率是1/4，两对基因独立遗传，AaBb的概率是1/

48.单选题【答案】B【解析】杂合子表现不同于纯合子的性状，称为不完全显性

9.单选题【答案】C【解析】正常夫妇的基因型为Aa，再生育一个正常孩子的概率是3/

410.单选题【答案】B【解析】多基因遗传病由多对基因共同控制，表现型与基因型呈非线性关系，且受环境因素影响

1.多选题【答案】A、B、D【解析】孟德尔遗传定律包括分离定律、自由组合定律和显隐性关系，不涉及连锁遗传定律

2.多选题【答案】A、B、C【解析】基因突变、基因重组和染色体变异都会导致性状的遗传变异，环境因素也会影响性状表现，但不属于遗传变异

3.多选题【答案】A、B、C【解析】伴性遗传与性别相关，遗传方式与常染色体遗传不同，男性患病率通常高于女性，女性患者传给儿子不一定患病

4.多选题【答案】A、B、C、D【解析】有遗传病家族史、反复流产、生育过遗传病患儿、高龄生育都是遗传咨询的适应症

5.多选题【答案】A、B、C、D【解析】人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和线粒体遗传病

1.填空题【答案】分离定律；自由组合定律

2.填空题【答案】1/

43.填空题【答案】X

4.填空题【答案】1/

25.填空题【答案】不完全显性

6.填空题【答案】量性状

7.填空题【答案】预防；治疗

8.填空题【答案】数目异常；结构异常

1.判断题【答案】（×）【解析】两个杂合子自交，后代中会出现纯合子

2.判断题【答案】（×）【解析】伴性遗传病在男性中的发病率通常高于女性，但不是绝对的

3.判断题【答案】（×）【解析】单基因遗传病可以表现为孟德尔遗传方式，也可以表现为非孟德尔遗传方式

4.判断题【答案】（×）【解析】环境因素会影响遗传病的表现

5.判断题【答案】（×）【解析】人类遗传病不都是先天性疾病

1.简答题【答案】孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，杂合子在减数分裂时，等位基因会分离，分别进入不同的配子中自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时会自由组合，进入不同的配子中

2.简答题【答案】伴性遗传的特点包括遗传与性别相关，遗传方式与常染色体遗传不同，男性患病率通常高于女性，女性患者传给儿子一定患病

3.简答题【答案】遗传咨询的主要目的是预防遗传病的发生和治疗遗传病，通过遗传咨询，可以了解遗传病的遗传方式、发病率、预防措施等信息，帮助患者和家庭做出正确的决策

1.分析题【答案】正常夫妇的基因型分别为XBXB和XbY，他们再生育一个正常男孩的概率是1/4理由正常夫妇的基因型分别为XBXB和XbY，他们的后代基因型可能为XBXB、XBXb、XbXb和XbY，其中正常男孩的基因型为XbY，概率为1/

42.分析题【答案】这种遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传理由男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，说明该基因位于X染色体上；女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病，说明该基因是显性的

1.综合应用题【答案】这种遗传病的遗传方式是伴X染色体显性遗传理由男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常，说明该基因位于X染色体上；女性患者传给后代，女儿和儿子都有可能患病，说明该基因是显性的该家族中父母基因型可能的情况父亲为X^DY，母亲为X^DX^D或X^DX^d，母亲为X^DX^D时，后代中女儿都患病，儿子都正常；母亲为X^DX^d时，后代中女儿可能患病，儿子可能正常。