遗传分析典型试题及答案全解

遗传分析典型试题及答案全解

一、单选题

1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？（）（2分）A.红绿色盲B.血友病C.囊性纤维化D.唐氏综合征【答案】C【解析】囊性纤维化是常染色体隐性遗传病，而红绿色盲和血友病是X染色体隐性遗传病，唐氏综合征是染色体数目异常遗传病

2.孟德尔遗传定律中，分离定律描述的是（）（2分）A.等位基因在形成配子时会分离B.非等位基因在形成配子时会分离C.基因在染色体上会分离D.基因在DNA链上会分离【答案】A【解析】分离定律指出，等位基因在形成配子时会分离，分别进入不同的配子中

3.以下哪种现象不属于基因重组？（）（2分）A.交叉互换B.同源染色体的非姐妹染色单体交换C.自由组合D.基因突变【答案】D【解析】基因突变是基因结构的改变，不属于基因重组基因重组包括交叉互换、同源染色体的非姐妹染色单体交换和自由组合

4.人类基因组计划的目标是（）（2分）A.绘制人类基因组图谱B.解析人类基因的功能C.改造人类基因组D.治疗人类遗传病【答案】A【解析】人类基因组计划的主要目标是绘制人类基因组图谱，解析人类基因组序列

5.以下哪种遗传病属于单基因遗传病？（）（2分）A.糖尿病B.高血压C.苯丙酮尿症D.冠心病【答案】C【解析】苯丙酮尿症是单基因遗传病，而糖尿病、高血压和冠心病是多基因遗传病

6.在遗传学中，等位基因是指（）（2分）A.位于同源染色体上的一对基因B.位于非同源染色体上的一对基因C.控制相对性状的基因D.控制相同性状的基因【答案】C【解析】等位基因是指位于同源染色体上，控制相对性状的基因

7.以下哪种遗传病属于X染色体隐性遗传病？（）（2分）A.色盲B.血友病C.囊性纤维化D.巨人症【答案】A【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传病，而血友病也是X染色体隐性遗传病，囊性纤维化是常染色体隐性遗传病，巨人症是染色体数目异常遗传病

8.孟德尔遗传定律中，自由组合定律描述的是（）（2分）A.等位基因在形成配子时会分离B.非等位基因在形成配子时会自由组合C.基因在染色体上会分离D.基因在DNA链上会分离【答案】B【解析】自由组合定律指出，非等位基因在形成配子时会自由组合，分别进入不同的配子中

9.以下哪种现象不属于基因突变？（）（2分）A.DNA序列的改变B.染色体结构的改变C.基因重排D.基因表达的改变【答案】C【解析】基因重排是基因重组的一种形式，不属于基因突变基因突变包括DNA序列的改变、染色体结构的改变和基因表达的改变

10.以下哪种遗传病属于常染色体显性遗传病？（）（2分）A.红绿色盲B.血友病C.多指症D.冠心病【答案】C【解析】多指症是常染色体显性遗传病，而红绿色盲和血友病是X染色体隐性遗传病，冠心病是多基因遗传病

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于遗传病的类型？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.基因突变遗传病【答案】A、B、C、D【解析】遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和基因突变遗传病

2.以下哪些是孟德尔遗传定律的内容？（）A.分离定律B.自由组合定律C.基因突变定律D.基因重组定律【答案】A、B【解析】孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律，基因突变定律和基因重组定律不属于孟德尔遗传定律的内容

3.以下哪些是基因重组的方式？（）A.交叉互换B.同源染色体的非姐妹染色单体交换C.自由组合D.基因突变【答案】A、B、C【解析】基因重组的方式包括交叉互换、同源染色体的非姐妹染色单体交换和自由组合，基因突变不属于基因重组

4.以下哪些是常染色体遗传病的特征？（）A.遗传与性别无关B.遗传与性别有关C.男性发病率高于女性D.女性发病率高于男性【答案】A【解析】常染色体遗传病的特征是遗传与性别无关，男性发病率与女性发病率相同

5.以下哪些是X染色体隐性遗传病的特征？（）A.男性发病率高于女性B.女性发病率高于男性C.女性患者必须同时携带两个致病基因D.男性患者只需一个致病基因【答案】A、C、D【解析】X染色体隐性遗传病的特征是男性发病率高于女性，女性患者必须同时携带两个致病基因，男性患者只需一个致病基因

三、填空题

1.孟德尔遗传定律包括______和______【答案】分离定律；自由组合定律（4分）

2.人类基因组计划的目标是绘制______图谱【答案】人类基因组（4分）

3.单基因遗传病包括______、______和______【答案】常染色体显性遗传病；常染色体隐性遗传病；X染色体隐性遗传病（4分）

4.基因重组的方式包括______、______和______【答案】交叉互换；同源染色体的非姐妹染色单体交换；自由组合（4分）

5.遗传病的类型包括______、______和______【答案】单基因遗传病；多基因遗传病；染色体异常遗传病（4分）

四、判断题

1.两个隐性纯合子杂交，后代全为显性个体（）（2分）【答案】（×）【解析】两个隐性纯合子杂交，后代全为隐性个体

2.基因突变是可遗传的变异（）（2分）【答案】（√）【解析】基因突变是可遗传的变异，可以传递给后代

3.常染色体遗传病的遗传与性别无关（）（2分）【答案】（√）【解析】常染色体遗传病的遗传与性别无关，男性发病率与女性发病率相同

4.自由组合定律适用于非等位基因（）（2分）【答案】（√）【解析】自由组合定律适用于非等位基因，指非等位基因在形成配子时会自由组合

5.X染色体隐性遗传病男性发病率高于女性（）（2分）【答案】（√）【解析】X染色体隐性遗传病男性发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体

五、简答题

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，等位基因在形成配子时会分离，分别进入不同的配子中自由组合定律指出，非等位基因在形成配子时会自由组合，分别进入不同的配子中（5分）

2.简述基因重组的方式【答案】基因重组的方式包括交叉互换、同源染色体的非姐妹染色单体交换和自由组合交叉互换是指同源染色体在四分体时期，非姐妹染色单体之间发生片段交换同源染色体的非姐妹染色单体交换是指同源染色体在减数分裂过程中，非姐妹染色单体之间发生片段交换自由组合是指非等位基因在形成配子时会自由组合，分别进入不同的配子中（5分）

3.简述遗传病的类型【答案】遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病单基因遗传病是指由一个基因突变引起的遗传病，多基因遗传病是指由多个基因突变引起的遗传病，染色体异常遗传病是指由染色体数目或结构异常引起的遗传病（5分）

六、分析题

1.某家庭中，父母均正常，生了一个患红绿色盲的孩子请分析该家庭的遗传方式，并预测后代患病的概率【答案】红绿色盲是X染色体隐性遗传病父母均正常，生了一个患红绿色盲的孩子，说明母亲是携带者，父亲是正常男性遗传方式为母亲传递了致病基因给儿子预测后代患病的概率为儿子有50%的几率患病，女儿有50%的几率成为携带者（10分）

2.某家庭中，父母均患多指症（常染色体显性遗传病），生了一个正常的孩子请分析该家庭的遗传方式，并预测后代患病的概率【答案】多指症是常染色体显性遗传病父母均患多指症，生了一个正常的孩子，说明父母均为杂合子遗传方式为父母分别传递了正常基因和致病基因给后代预测后代患病的概率为孩子有25%的几率正常，50%的几率患病，25%的几率成为携带者（10分）

七、综合应用题

1.某地区人群中，血友病的发病率较高请分析该病的遗传方式，并预测后代患病的概率假设该地区人群中，血友病的致病基因频率为q=

0.1【答案】血友病是X染色体隐性遗传病假设该地区人群中，血友病的致病基因频率为q=

0.1，正常基因频率为p=

0.9预测后代患病的概率为男性患病的概率为q=

0.1，女性患病的概率为q^2=

0.01，女性携带者的概率为2pq=

0.18（20分）

2.某家庭中，父母均正常，生了一个患囊性纤维化的孩子请分析该家庭的遗传方式，并预测后代患病的概率假设该地区人群中，囊性纤维化的致病基因频率为q=

0.05【答案】囊性纤维化是常染色体隐性遗传病假设该地区人群中，囊性纤维化的致病基因频率为q=

0.05，正常基因频率为p=

0.95预测后代患病的概率为孩子患病的概率为q^2=

0.0025，父母均为杂合子的概率为2pq=

0.09，父母均为纯合子的概率为p^2=

0.9025（20分）---标准答案

一、单选题

1.C

2.A

3.D

4.A

5.C

6.C

7.A

8.B

9.C

10.C

二、多选题

1.A、B、C、D

2.A、B

3.A、B、C

4.A

5.A、C、D

三、填空题

1.分离定律；自由组合定律

2.人类基因组

3.常染色体显性遗传病；常染色体隐性遗传病；X染色体隐性遗传病

4.交叉互换；同源染色体的非姐妹染色单体交换；自由组合

5.单基因遗传病；多基因遗传病；染色体异常遗传病

四、判断题

1.（×）

2.（√）

3.（√）

4.（√）

5.（√）

五、简答题

1.孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，等位基因在形成配子时会分离，分别进入不同的配子中自由组合定律指出，非等位基因在形成配子时会自由组合，分别进入不同的配子中

2.基因重组的方式包括交叉互换、同源染色体的非姐妹染色单体交换和自由组合交叉互换是指同源染色体在四分体时期，非姐妹染色单体之间发生片段交换同源染色体的非姐妹染色单体交换是指同源染色体在减数分裂过程中，非姐妹染色单体之间发生片段交换自由组合是指非等位基因在形成配子时会自由组合，分别进入不同的配子中

3.遗传病的类型包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病单基因遗传病是指由一个基因突变引起的遗传病，多基因遗传病是指由多个基因突变引起的遗传病，染色体异常遗传病是指由染色体数目或结构异常引起的遗传病

六、分析题

1.红绿色盲是X染色体隐性遗传病父母均正常，生了一个患红绿色盲的孩子，说明母亲是携带者，父亲是正常男性遗传方式为母亲传递了致病基因给儿子预测后代患病的概率为儿子有50%的几率患病，女儿有50%的几率成为携带者

2.多指症是常染色体显性遗传病父母均患多指症，生了一个正常的孩子，说明父母均为杂合子遗传方式为父母分别传递了正常基因和致病基因给后代预测后代患病的概率为孩子有25%的几率正常，50%的几率患病，25%的几率成为携带者

七、综合应用题

1.血友病是X染色体隐性遗传病假设该地区人群中，血友病的致病基因频率为q=

0.1，正常基因频率为p=

0.9预测后代患病的概率为男性患病的概率为q=

0.1，女性患病的概率为q^2=

0.01，女性携带者的概率为2pq=

0.

182.囊性纤维化是常染色体隐性遗传病假设该地区人群中，囊性纤维化的致病基因频率为q=

0.05，正常基因频率为p=

0.95预测后代患病的概率为孩子患病的概率为q^2=

0.0025，父母均为杂合子的概率为2pq=

0.09，父母均为纯合子的概率为p^2=

0.9025。