遗传生物学专项试题及答案分析

遗传生物学专项试题及答案分析

一、单选题（每题1分，共20分）

1.下列哪一项不是孟德尔遗传定律的研究对象？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.性别决定D.细胞质遗传【答案】B【解析】孟德尔遗传定律主要研究单基因遗传和性别决定，不适用于多基因遗传病

2.人类红绿色盲是哪种类型的遗传病？（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【答案】D【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传病

3.下列哪种基因型会产生两种表现型的等位基因分离？（）A.AAB.AaC.aaD.AABb【答案】B【解析】Aa基因型会产生两种表现型的等位基因分离

4.下列哪种现象体现了基因的显性作用？（）A.杂合子B.纯合子C.共显性D.等显性【答案】A【解析】杂合子体现了基因的显性作用

5.人类多指症是常染色体上的显性遗传病，如果两个正常个体生了一个多指孩子的概率是多少？（）A.25%B.50%C.75%D.100%【答案】B【解析】两个正常个体生了一个多指孩子的概率是50%

6.人类白化病是常染色体上的隐性遗传病，如果两个携带者生了一个白化孩子的概率是多少？（）A.25%B.50%C.75%D.100%【答案】A【解析】两个携带者生了一个白化孩子的概率是25%

7.以下哪种遗传病不属于单基因遗传病？（）A.镰刀型贫血症B.呆小症C.先天性愚型病D.猫叫综合征【答案】D【解析】猫叫综合征是多基因遗传病

8.人类的性别决定方式属于（）A.XY型B.ZW型C.XX型D.XY型【答案】A【解析】人类的性别决定方式属于XY型

9.以下哪种遗传方式不属于细胞质遗传？（）A.叶绿体遗传B.线粒体遗传C.染色体遗传D.染色体外遗传【答案】C【解析】染色体遗传不属于细胞质遗传

10.以下哪种现象体现了基因的共显性？（）A.AaB.AABbC.ABD.AaBb【答案】C【解析】AB体现了基因的共显性

11.人类ABO血型属于（）A.单基因遗传B.多基因遗传C.染色体遗传D.细胞质遗传【答案】A【解析】人类ABO血型属于单基因遗传

12.以下哪种遗传病不属于X连锁隐性遗传病？（）A.血友病B.地中海贫血C.红绿色盲D.呆小症【答案】D【解析】呆小症不属于X连锁隐性遗传病

13.以下哪种遗传病不属于常染色体显性遗传病？（）A.多指症B.镰刀型贫血症C.苯丙酮尿症D.癌症【答案】C【解析】苯丙酮尿症不属于常染色体显性遗传病

14.以下哪种遗传病不属于常染色体隐性遗传病？（）A.白化病B.地中海贫血C.癌症D.苯丙酮尿症【答案】C【解析】癌症不属于常染色体隐性遗传病

15.以下哪种现象体现了基因的等显性？（）A.AaB.AABbC.ABD.AaBb【答案】C【解析】AB体现了基因的等显性

16.人类的遗传物质是（）A.RNAB.DNAC.蛋白质D.核酸【答案】B【解析】人类的遗传物质是DNA

17.以下哪种酶在DNA复制中起关键作用？（）A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.蛋白酶D.核酸酶【答案】A【解析】DNA聚合酶在DNA复制中起关键作用

18.以下哪种现象体现了基因重组？（）A.减数分裂B.有丝分裂C.DNA复制D.接合作用【答案】A【解析】减数分裂体现了基因重组

19.以下哪种现象体现了基因突变？（）A.减数分裂B.有丝分裂C.DNA复制D.接合作用【答案】C【解析】DNA复制体现了基因突变

20.以下哪种现象体现了基因漂变？（）A.减数分裂B.有丝分裂C.DNA复制D.突变【答案】D【解析】突变体现了基因漂变

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于遗传病？（）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常D.细胞质遗传【答案】A、B、C【解析】遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常

2.以下哪些属于单基因遗传病？（）A.镰刀型贫血症B.呆小症C.先天性愚型病D.猫叫综合征【答案】A、B、C【解析】单基因遗传病包括镰刀型贫血症、呆小症和先天性愚型病

3.以下哪些属于常染色体遗传病？（）A.多指症B.镰刀型贫血症C.白化病D.癌症【答案】A、B、C【解析】常染色体遗传病包括多指症、镰刀型贫血症和白化病

4.以下哪些属于X连锁隐性遗传病？（）A.血友病B.地中海贫血C.红绿色盲D.呆小症【答案】A、C【解析】X连锁隐性遗传病包括血友病和红绿色盲

5.以下哪些现象体现了基因的显性作用？（）A.杂合子B.纯合子C.共显性D.等显性【答案】A、C【解析】基因的显性作用体现在杂合子和共显性

三、填空题（每题2分，共16分）

1.遗传病是指由______引起的疾病【答案】遗传物质

2.单基因遗传病是指由______控制的遗传病【答案】单个基因

3.常染色体显性遗传病是指由______上的显性基因控制的遗传病【答案】常染色体

4.常染色体隐性遗传病是指由______上的隐性基因控制的遗传病【答案】常染色体

5.X连锁隐性遗传病是指由______上的隐性基因控制的遗传病【答案】X染色体

6.细胞质遗传是指由______控制的遗传方式【答案】细胞质遗传物质

7.基因重组是指在______过程中发生的基因重新组合现象【答案】减数分裂

8.基因突变是指______发生改变的现象【答案】基因结构

四、判断题（每题2分，共10分）

1.两个正常个体不能生出一个遗传病患者（）【答案】（×）【解析】两个正常个体可能生出一个遗传病患者

2.人类ABO血型属于多基因遗传（）【答案】（×）【解析】人类ABO血型属于单基因遗传

3.人类性别决定方式属于ZW型（）【答案】（×）【解析】人类性别决定方式属于XY型

4.细胞质遗传是指由细胞核遗传物质控制的遗传方式（）【答案】（×）【解析】细胞质遗传是指由细胞质遗传物质控制的遗传方式

5.基因突变是可逆的（）【答案】（×）【解析】基因突变是不可逆的

五、简答题（每题5分，共15分）

1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时会分离，形成纯合子自由组合定律指出，在减数分裂过程中，不同对的等位基因会自由组合

2.简述人类性别决定的方式【答案】人类性别决定的方式属于XY型女性有两个X染色体（XX），男性有一个X染色体和一个Y染色体（XY）在受精过程中，如果是X精子与卵子结合，则形成XX的雌性个体；如果是Y精子与卵子结合，则形成XY的雄性个体

3.简述基因突变的类型【答案】基因突变可以分为点突变和插入突变点突变是指基因序列中单个碱基的改变，插入突变是指基因序列中插入了一个或多个碱基

六、分析题（每题10分，共20分）

1.分析人类ABO血型的遗传规律【答案】人类ABO血型的遗传规律是由A、B、O三个等位基因控制的A和B基因是显性基因，O基因是隐性基因基因型与表现型的关系如下-AA或AO A型血-BB或BO B型血-AB AB型血-OO O型血血型的遗传规律遵循孟德尔的遗传定律，即等位基因在减数分裂时会分离，不同对的等位基因会自由组合

2.分析人类红绿色盲的遗传规律【答案】人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病红绿色盲基因位于X染色体上，用B和b表示正常视力基因用B表示，红绿色盲基因用b表示基因型与表现型的关系如下-XBXB或XBXb正常女性-XBY正常男性-XbXb红绿色盲女性-XbY红绿色盲男性红绿色盲的遗传规律如下-正常女性与红绿色盲男性生出的后代，女儿全部正常，儿子全部红绿色盲-红绿色盲女性与正常男性生出的后代，女儿有一半正常，一半红绿色盲；儿子有一半正常，一半红绿色盲

七、综合应用题（每题25分，共50分）

1.某夫妇均为正常视力，但他们的一个女儿患有红绿色盲请分析该夫妇的基因型，并计算他们再生一个正常视力女儿的概率【答案】-由于夫妇均为正常视力，但他们的女儿患有红绿色盲，可以推断夫妇的基因型分别为XBXb和XBY-再生一个正常视力女儿的概率计算如下-夫妇的基因型分别为XBXb和XBY-生女儿的基因型可能为XBXB或XBXb，均为正常视力-生儿子的基因型可能为XBY或XbY，其中XbY为红绿色盲-因此，再生一个正常视力女儿的概率为1/

22.某夫妇均为A型血，他们的一个儿子为O型血请分析该夫妇的基因型，并计算他们再生一个A型血儿子的概率【答案】-由于夫妇均为A型血，但他们的儿子为O型血，可以推断夫妇的基因型分别为AO和AO-再生一个A型血儿子的概率计算如下-夫妇的基因型分别为AO和AO-生儿子的基因型可能为AA或AO，均为A型血-因此，再生一个A型血儿子的概率为1/2---完整标准答案

一、单选题

1.B

2.D

3.B

4.A

5.B

6.A

7.D

8.A

9.C

10.C

11.A

12.D

13.C

14.C

15.C

16.B

17.A

18.A

19.C

20.D

二、多选题

1.A、B、C

2.A、B、C

3.A、B、C

4.A、C

5.A、C

三、填空题

1.遗传物质

2.单个基因

3.常染色体

4.常染色体

5.X染色体

6.细胞质遗传物质

7.减数分裂

8.基因结构

四、判断题

1.（×）

2.（×）

3.（×）

4.（×）

5.（×）

五、简答题

1.孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律分离定律指出，在杂合状态下，等位基因在减数分裂时会分离，形成纯合子自由组合定律指出，在减数分裂过程中，不同对的等位基因会自由组合

2.人类性别决定的方式属于XY型女性有两个X染色体（XX），男性有一个X染色体和一个Y染色体（XY）在受精过程中，如果是X精子与卵子结合，则形成XX的雌性个体；如果是Y精子与卵子结合，则形成XY的雄性个体

3.基因突变可以分为点突变和插入突变点突变是指基因序列中单个碱基的改变，插入突变是指基因序列中插入了一个或多个碱基

六、分析题

1.人类ABO血型的遗传规律是由A、B、O三个等位基因控制的A和B基因是显性基因，O基因是隐性基因基因型与表现型的关系如下-AA或AO A型血-BB或BO B型血-AB AB型血-OO O型血血型的遗传规律遵循孟德尔的遗传定律，即等位基因在减数分裂时会分离，不同对的等位基因会自由组合

2.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病红绿色盲基因位于X染色体上，用B和b表示正常视力基因用B表示，红绿色盲基因用b表示基因型与表现型的关系如下-XBXB或XBXb正常女性-XBY正常男性-XbXb红绿色盲女性-XbY红绿色盲男性红绿色盲的遗传规律如下-正常女性与红绿色盲男性生出的后代，女儿全部正常，儿子全部红绿色盲-红绿色盲女性与正常男性生出的后代，女儿有一半正常，一半红绿色盲；儿子有一半正常，一半红绿色盲

七、综合应用题

1.夫妇的基因型分别为XBXb和XBY再生一个正常视力女儿的概率为1/

22.夫妇的基因型分别为AO和AO再生一个A型血儿子的概率为1/2。