遗传学计算全面试题及答案解析

遗传学计算全面试题及答案解析

一、单选题（每题1分，共20分）

1.等位基因A和a的频率分别是

0.7和

0.3，则杂合子Aa的频率是（）A.

0.21B.

0.42C.

0.49D.

0.51【答案】D【解析】杂合子频率=2×p×q=2×

0.7×

0.3=

0.

422.某基因位于X染色体上，如果父亲正常，母亲是携带者，则他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.

0.25C.

0.5D.1【答案】C【解析】女儿从母亲那里得到X染色体，有50%的概率得到携带致病基因的X染色体

3.在一个群体中，显性性状的频率为3/4，隐性性状的频率为1/4，该性状受一个基因控制，则该基因的等位基因频率分别是（）A.p=3/4，q=1/4B.p=1/2，q=1/2C.p=1/3，q=2/3D.p=2/3，q=1/3【答案】D【解析】p+q=1，且p²+2pq+q²=1，其中p²=3/4，解得p=2/3，q=1/

34.如果某遗传病是常染色体隐性遗传，在一个随机婚配的群体中，患病个体的频率为1/100，则正常个体中携带者的频率是（）A.1/10B.1/20C.1/50D.1/100【答案】A【解析】aa=1/100，则a=1/10，A=9/10，携带者Aa=2×9/10×1/10=1/

105.某遗传病由一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传规律，如果两个杂合子婚配，后代中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4【答案】A【解析】杂合子自交，后代基因型比例为AA Aaaa=121，纯合子（AA或aa）占1/

46.某基因位于常染色体上，显性纯合子与隐性纯合子杂交，F1自交产生F2，F2中纯合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4【答案】A【解析】F1全为杂合子，自交后代纯合子（AA或aa）占1/

47.某伴性遗传病，男性患者的比例是女性患者的两倍，则该病的遗传方式最可能是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【答案】D【解析】男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，X染色体隐性遗传中男性患病率高于女性

8.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和Aabb，则他们所生后代中表现出双显性的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8【答案】B【解析】AaBb×Aabb，后代双显性（A-B-）的比例为1/

29.某遗传病遵循孟德尔遗传规律，如果两个表现型正常的个体婚配，后代中出现了患者，则最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【答案】A【解析】正常个体婚配后代出现患者，说明该病为显性遗传

10.某基因位于X染色体上，如果母亲正常，父亲患病，则他们所生儿子患病的概率是（）A.0B.

0.25C.

0.5D.1【答案】D【解析】儿子从父亲那里得到X染色体，如果父亲患病，则儿子一定患病

11.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和aaBb，则他们所生后代中表现出单显性的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8【答案】B【解析】AaBb×aaBb，后代单显性（Aabb或aaBb）的比例为1/

212.某遗传病由一对等位基因控制，如果两个杂合子婚配，后代中正常个体的比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4【答案】B【解析】杂合子自交，后代正常个体（aa）占1/4，患病个体占3/

413.某基因位于X染色体上，如果母亲患病，父亲正常，则他们所生女儿患病的概率是（）A.0B.

0.25C.

0.5D.1【答案】A【解析】女儿从母亲那里得到X染色体，如果母亲患病，女儿有50%的概率患病，但父亲正常，女儿不会患病

14.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和AABb，则他们所生后代中表现出单显性的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8【答案】A【解析】AaBb×AABb，后代单显性（Aabb）的比例为1/

415.某遗传病由一对等位基因控制，如果群体中患病个体的频率为1/100，则正常个体中携带者的频率是（）A.1/10B.1/20C.1/50D.1/100【答案】A【解析】aa=1/100，则a=1/10，A=9/10，携带者Aa=2×9/10×1/10=1/

1016.某基因位于常染色体上，显性纯合子与隐性纯合子杂交，F1自交产生F2，F2中杂合子的比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4【答案】B【解析】F1全为杂合子，自交后代杂合子占1-1/4=3/4，但题目问F2中杂合子的比例，应为1/

217.某伴性遗传病，男性患者的比例是女性患者的两倍，则该病的遗传方式最可能是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传【答案】D【解析】男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，X染色体隐性遗传中男性患病率高于女性

18.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和Aabb，则他们所生后代中表现出隐性性状的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8【答案】C【解析】AaBb×Aabb，后代隐性性状（aabb）的比例为1/

419.某遗传病由一对等位基因控制，如果两个杂合子婚配，后代中患病个体的比例是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4【答案】B【解析】杂合子自交，后代患病个体（aa）占1/4，正常个体占3/

420.某基因位于X染色体上，如果母亲正常，父亲患病，则他们所生儿子患病的概率是（）A.0B.

0.25C.

0.5D.1【答案】D【解析】儿子从父亲那里得到X染色体，如果父亲患病，则儿子一定患病

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于遗传学计算中的基本概念？（）A.等位基因B.基因型C.表现型D.基因频率E.遗传病【答案】A、B、C、D【解析】等位基因、基因型、表现型和基因频率是遗传学计算中的基本概念，遗传病是研究对象

2.以下哪些情况可以使用哈迪-温伯格平衡定律？（）A.群体足够大B.随机交配C.没有选择D.没有突变E.没有迁移【答案】A、B、C、D、E【解析】哈迪-温伯格平衡定律适用于群体足够大、随机交配、没有选择、没有突变和没有迁移的情况

3.以下哪些遗传病属于单基因遗传病？（）A.囊性纤维化B.镰刀型细胞贫血症C.唐氏综合征D.苯丙酮尿症E.地中海贫血【答案】A、B、D、E【解析】囊性纤维化、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症和地中海贫血属于单基因遗传病，唐氏综合征属于多基因遗传病

4.以下哪些遗传病可以通过基因检测进行诊断？（）A.地中海贫血B.镰刀型细胞贫血症C.囊性纤维化D.苯丙酮尿症E.高血压【答案】A、B、C、D【解析】地中海贫血、镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化和苯丙酮尿症可以通过基因检测进行诊断，高血压属于多基因遗传病

5.以下哪些遗传病可以通过遗传咨询进行预防？（）A.囊性纤维化B.镰刀型细胞贫血症C.唐氏综合征D.苯丙酮尿症E.地中海贫血【答案】A、B、D、E【解析】囊性纤维化、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症和地中海贫血可以通过遗传咨询进行预防，唐氏综合征主要通过产前诊断进行预防

三、填空题（每题2分，共16分）

1.在一个群体中，显性性状的频率为3/4，隐性性状的频率为1/4，该性状受一个基因控制，则该基因的等位基因频率分别是______和______【答案】2/3；1/

32.如果某遗传病是常染色体隐性遗传，在一个随机婚配的群体中，患病个体的频率为1/100，则正常个体中携带者的频率是______【答案】1/

103.某遗传病由一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传规律，如果两个杂合子婚配，后代中纯合子的比例是______【答案】1/

44.某基因位于X染色体上，如果母亲正常，父亲患病，则他们所生女儿患病的概率是______【答案】

05.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和Aabb，则他们所生后代中表现出双显性的比例是______【答案】1/

26.某遗传病由一对等位基因控制，如果两个杂合子婚配，后代中正常个体的比例是______【答案】1/

47.某基因位于常染色体上，显性纯合子与隐性纯合子杂交，F1自交产生F2，F2中纯合子的比例是______【答案】1/

48.某伴性遗传病，男性患者的比例是女性患者的两倍，则该病的遗传方式最可能是______【答案】X染色体隐性遗传

四、判断题（每题2分，共10分）

1.两个杂合子婚配，后代中纯合子的比例是1/4（）【答案】（√）【解析】杂合子自交，后代基因型比例为AA Aaaa=121，纯合子（AA或aa）占1/

42.某基因位于X染色体上，如果母亲患病，父亲正常，则他们所生女儿一定患病（）【答案】（×）【解析】女儿从母亲那里得到X染色体，如果母亲患病，女儿有50%的概率患病，但父亲正常，女儿不会患病

3.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，如果亲本基因型为AaBb和AABb，则他们所生后代中表现出单显性的比例是1/4（）【答案】（√）【解析】AaBb×AABb，后代单显性（Aabb）的比例为1/

44.某遗传病由一对等位基因控制，如果群体中患病个体的频率为1/100，则正常个体中携带者的频率是1/10（）【答案】（√）【解析】aa=1/100，则a=1/10，A=9/10，携带者Aa=2×9/10×1/10=1/

105.某伴性遗传病，男性患者的比例是女性患者的两倍，则该病的遗传方式最可能是常染色体隐性遗传（）【答案】（×）【解析】男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，X染色体隐性遗传中男性患病率高于女性

五、简答题（每题2分，共10分）

1.简述哈迪-温伯格平衡定律的五个基本条件【答案】哈迪-温伯格平衡定律的五个基本条件是群体足够大、随机交配、没有选择、没有突变和没有迁移

2.简述单基因遗传病的两种基本类型【答案】单基因遗传病的基本类型包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，以及X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传

3.简述遗传咨询的主要目的【答案】遗传咨询的主要目的是帮助人们了解遗传病的风险，提供遗传病的预防和治疗建议，以及帮助人们做出明智的生育决策

4.简述基因检测的主要应用领域【答案】基因检测的主要应用领域包括遗传病的诊断、遗传病的风险评估、个体化医疗和亲子鉴定等

5.简述多基因遗传病的主要特点【答案】多基因遗传病的主要特点包括遗传因素和环境因素共同作用，发病率较高，受多种基因影响，临床表现多样，且难以进行精确的遗传预测

六、分析题（每题10分，共20分）

1.某群体中，某隐性遗传病的患病率为1/1000，如果随机婚配，求后代中该病的患病率和携带者的频率【答案】

（1）患病率aa=1/1000，则a=1/

31.62，A=30/

31.62，携带者Aa=2×30/

31.62×1/

31.62≈

0.0196，因此患病率为1/1000

（2）携带者频率2×30/

31.62×1/

31.62≈

0.0196，即1/

51.

22.某基因位于X染色体上，父亲正常，母亲患病，他们所生后代中，男孩和女孩的患病情况如何？【答案】

（1）男孩从父亲那里得到Y染色体，从母亲那里得到X染色体，如果母亲患病，男孩一定患病

（2）女孩从父亲那里得到X染色体，从母亲那里得到X染色体，如果母亲患病，女孩有50%的概率患病

七、综合应用题（每题20分，共20分）某群体中，某显性遗传病的患病率为3/100，如果随机婚配，求后代中该病的患病率和携带者的频率同时，如果该群体中存在一个选择压力，使得患病个体无法生育，求后代中该病的患病率和携带者的频率会发生怎样的变化？【答案】

（1）随机婚配时显性遗传病的患病率=显性纯合子频率+杂合子频率=3/100，即p²+2pq=3/100，其中p+q=1解得p≈

0.17，q≈

0.83，杂合子频率2pq≈

0.282因此，患病率约为3/100，携带者频率约为

0.282

（2）存在选择压力时患病个体无法生育，则只有正常个体（aa）能够生育，因此a的频率会逐渐增加，p的频率会逐渐减少最终，群体会趋向于哈迪-温伯格平衡，即p²+2pq+q²=1，其中q²=1，解得q=1，p=0因此，患病率会逐渐降低，携带者频率也会逐渐降低完整标准答案

一、单选题

1.D

2.C

3.D

4.A

5.A

6.A

7.D

8.B

9.A

10.D

11.B

12.B

13.A

14.A

15.A

16.B

17.D

18.C

19.B

20.D

二、多选题

1.A、B、C、D

2.A、B、C、D、E

3.A、B、D、E

4.A、B、C、D

5.A、B、D、E

三、填空题

1.2/3；1/

32.1/

103.1/

44.

05.1/

26.1/

47.1/

48.X染色体隐性遗传

四、判断题

1.（√）

2.（×）

3.（√）

4.（√）

5.（×）

五、简答题

1.哈迪-温伯格平衡定律的五个基本条件是群体足够大、随机交配、没有选择、没有突变和没有迁移

2.单基因遗传病的基本类型包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，以及X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传

3.遗传咨询的主要目的是帮助人们了解遗传病的风险，提供遗传病的预防和治疗建议，以及帮助人们做出明智的生育决策

4.基因检测的主要应用领域包括遗传病的诊断、遗传病的风险评估、个体化医疗和亲子鉴定等

5.多基因遗传病的主要特点包括遗传因素和环境因素共同作用，发病率较高，受多种基因影响，临床表现多样，且难以进行精确的遗传预测

六、分析题

1.患病率1/1000，携带者频率1/

51.

22.男孩一定患病，女孩有50%的概率患病

七、综合应用题随机婚配时，患病率约为3/100，携带者频率约为

0.282；存在选择压力时，患病率会逐渐降低，携带者频率也会逐渐降低。