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化验师考试实操试题及参考答案
一、单选题(每题1分,共10分)
1.在进行滴定分析时,下列哪种操作会导致测定结果偏高?()A.滴定管未进行零点校准B.滴定管读数时视线低于弯月面最低点C.滴定终点判断过早D.滴定剂浓度准确无误【答案】C【解析】滴定终点判断过早会导致加入的滴定剂少于实际需要量,从而使测定结果偏高
2.使用天平称量样品时,下列哪种情况不需要调整天平的水平?()A.天平放置在平稳的台面上B.天平的横梁处于水平状态C.天平的秤盘干净无污渍D.天平的底脚螺丝松动【答案】C【解析】天平的秤盘是否干净无污渍与天平是否水平无关,其他选项均与天平水平有关
3.在进行色谱分析时,下列哪种现象表明色谱柱已达到饱和?()A.保留时间延长B.峰形对称C.分离度提高D.出现拖尾现象【答案】A【解析】色谱柱达到饱和时,固定相吸附能力下降,导致保留时间延长
4.使用移液管移取液体时,下列哪种操作是正确的?()A.直接将移液管插入液体中吸取B.先用水润洗移液管再吸取液体C.吸取液体后立即放回原瓶D.吸取液体时用嘴吹气【答案】B【解析】使用移液管前应先用待移取的液体润洗移液管,以减少误差
5.在进行紫外-可见分光光度法测定时,下列哪种操作会导致测定结果偏低?()A.比色皿不干净B.样品浓度过高C.空白溶液不正确D.波长选择不当【答案】C【解析】空白溶液不正确会导致吸光度值偏大,从而使测定结果偏低
6.在进行原子吸收光谱法测定时,下列哪种情况会导致吸收值偏高?()A.燃烧头堵塞B.火焰不稳定C.光源发射强度不足D.样品中存在干扰元素【答案】D【解析】样品中存在干扰元素会导致吸收值偏高
7.在进行滴定分析时,下列哪种指示剂适用于强碱滴定弱酸?()A.甲基红B.酚酞C.甲基橙D.溴甲酚绿【答案】B【解析】酚酞适用于强碱滴定弱酸,变色范围为
8.2-
10.
08.在进行气相色谱分析时,下列哪种现象表明检测器已饱和?()A.基线漂移B.峰形展宽C.响应值下降D.出现尾峰【答案】C【解析】检测器饱和时,响应值下降
9.在进行电化学分析时,下列哪种情况会导致电位偏移?()A.电极表面污染B.溶液pH值变化C.温度变化D.电极未进行校准【答案】B【解析】溶液pH值变化会导致电位偏移
10.在进行重量分析时,下列哪种操作会导致沉淀不完全?()A.沉淀剂加入过量B.搅拌速度过快C.沉淀时间不足D.沉淀温度适宜【答案】C【解析】沉淀时间不足会导致沉淀不完全
二、多选题(每题4分,共20分)
1.下列哪些属于滴定分析的基本要求?()A.滴定剂浓度准确B.滴定终点判断准确C.滴定管读数准确D.样品称量准确E.环境温度稳定【答案】A、B、C、D、E【解析】滴定分析的基本要求包括滴定剂浓度准确、滴定终点判断准确、滴定管读数准确、样品称量准确以及环境温度稳定
2.下列哪些现象表明气相色谱柱已老化?()A.基线漂移B.峰形展宽C.保留时间变化D.分离度下降E.检测器响应下降【答案】A、B、C、D、E【解析】气相色谱柱老化会导致基线漂移、峰形展宽、保留时间变化、分离度下降以及检测器响应下降
3.下列哪些属于原子吸收光谱法的干扰类型?()A.化学干扰B.物理干扰C.电离干扰D.背景干扰E.光谱干扰【答案】A、B、C、D、E【解析】原子吸收光谱法的干扰类型包括化学干扰、物理干扰、电离干扰、背景干扰以及光谱干扰
4.下列哪些操作会影响紫外-可见分光光度法的测定结果?()A.比色皿不干净B.样品浓度过高C.空白溶液不正确D.波长选择不当E.溶液pH值变化【答案】A、C、D【解析】紫外-可见分光光度法的测定结果受比色皿是否干净、空白溶液是否正确以及波长选择是否当的影响
5.下列哪些属于重量分析的基本步骤?()A.沉淀B.过滤C.洗涤D.干燥E.称量【答案】A、B、C、D、E【解析】重量分析的基本步骤包括沉淀、过滤、洗涤、干燥以及称量
三、填空题(每题2分,共16分)
1.在进行滴定分析时,应使用______滴定管,并定期进行______【答案】碱式;零点校准
2.使用天平称量样品时,应将样品放在天平的______上,并待天平______后再进行读数【答案】秤盘;平衡
3.在进行色谱分析时,应选择______的色谱柱,以获得较好的分离效果【答案】适当极性
4.使用移液管移取液体时,应先用水润洗移液管______次,再用待移取的液体润洗______次【答案】2;
15.在进行紫外-可见分光光度法测定时,应选择______的波长,以避免干扰【答案】最大吸收
6.在进行原子吸收光谱法测定时,应选择______的火焰,以获得较高的灵敏度【答案】空气-乙炔
7.在进行电化学分析时,应定期进行______,以保持电极的响应性能【答案】校准
8.在进行重量分析时,应选择______的沉淀剂,以获得较好的沉淀效果【答案】过量
四、判断题(每题2分,共10分)
1.在进行滴定分析时,滴定终点判断过早会导致测定结果偏高()【答案】(√)【解析】滴定终点判断过早会导致加入的滴定剂少于实际需要量,从而使测定结果偏高
2.使用天平称量样品时,应将样品放在天平的秤盘上,并待天平平衡后再进行读数()【答案】(√)【解析】使用天平称量样品时,应将样品放在天平的秤盘上,并待天平平衡后再进行读数,以减少误差
3.在进行色谱分析时,应选择适当极性的色谱柱,以获得较好的分离效果()【答案】(√)【解析】色谱柱的极性应与样品的性质相匹配,以获得较好的分离效果
4.使用移液管移取液体时,应先用水润洗移液管2次,再用待移取的液体润洗1次()【答案】(√)【解析】使用移液管前应先用待移取的液体润洗移液管,以减少误差
5.在进行紫外-可见分光光度法测定时,应选择最大吸收的波长,以避免干扰()【答案】(√)【解析】选择最大吸收的波长可以减少干扰,提高测定结果的准确性
五、简答题(每题5分,共15分)
1.简述滴定分析的基本步骤【答案】滴定分析的基本步骤包括准备滴定剂、准备样品、滴定、判断终点以及计算结果
2.简述气相色谱分析的原理【答案】气相色谱分析的原理是利用固定相和流动相之间的相互作用,将混合物中的各组分分离,并通过检测器进行检测
3.简述原子吸收光谱法的干扰类型及其消除方法【答案】原子吸收光谱法的干扰类型包括化学干扰、物理干扰、电离干扰、背景干扰以及光谱干扰消除方法包括选择合适的火焰、加入释放剂、使用保护剂等
六、分析题(每题10分,共20分)
1.分析滴定终点判断不准确的原因及其影响【答案】滴定终点判断不准确的原因包括指示剂选择不当、滴定速度过快、滴定过程中溶液颜色变化不明显等影响包括测定结果偏高或偏低,以及误差增大
2.分析气相色谱柱老化的原因及其后果【答案】气相色谱柱老化的原因包括高温、长期使用、杂质污染等后果包括基线漂移、峰形展宽、保留时间变化、分离度下降以及检测器响应下降
七、综合应用题(每题25分,共50分)
1.某样品中含有一定量的盐酸,现采用滴定分析法进行测定已知滴定剂为
0.1mol/L的NaOH溶液,滴定体积为20mL,计算样品中盐酸的质量分数【答案】样品中盐酸的质量分数=滴定剂浓度×滴定体积×盐酸摩尔质量/样品质量×1000假设样品质量为100g,则样品中盐酸的质量分数=
0.1mol/L×
0.02L×
36.5g/mol/100g×1000=
0.0073%
2.某混合物中含有A、B两种物质,现采用气相色谱法进行分离已知色谱柱长为2m,柱温为100℃,载气流速为50mL/min,检测器为FID请设计一个合适的气相色谱分析条件,并解释其原理【答案】气相色谱分析条件设计色谱柱选择适当极性的色谱柱,如PEG-20M柱柱温100℃载气氮气,流速50mL/min检测器FID进样量1μL原理选择适当极性的色谱柱可以提高A、B两种物质的分离度柱温选择100℃可以使A、B两种物质在较短时间内出峰载气流速选择50mL/min可以保证分离效果FID检测器对有机物响应灵敏,适合检测A、B两种物质---标准答案
一、单选题
1.C
2.A
3.A
4.B
5.C
6.D
7.B
8.C
9.B
10.C
二、多选题
1.A、B、C、D、E
2.A、B、C、D、E
3.A、B、C、D、E
4.A、C、D
5.A、B、C、D、E
三、填空题
1.碱式;零点校准
2.秤盘;平衡
3.适当极性
4.2;
15.最大吸收
6.空气-乙炔
7.校准
8.过量
四、判断题
1.(√)
2.(√)
3.(√)
4.(√)
5.(√)
五、简答题
1.滴定分析的基本步骤包括准备滴定剂、准备样品、滴定、判断终点以及计算结果
2.气相色谱分析的原理是利用固定相和流动相之间的相互作用,将混合物中的各组分分离,并通过检测器进行检测
3.原子吸收光谱法的干扰类型包括化学干扰、物理干扰、电离干扰、背景干扰以及光谱干扰消除方法包括选择合适的火焰、加入释放剂、使用保护剂等
六、分析题
1.滴定终点判断不准确的原因包括指示剂选择不当、滴定速度过快、滴定过程中溶液颜色变化不明显等影响包括测定结果偏高或偏低,以及误差增大
2.气相色谱柱老化的原因包括高温、长期使用、杂质污染等后果包括基线漂移、峰形展宽、保留时间变化、分离度下降以及检测器响应下降
七、综合应用题
1.样品中盐酸的质量分数=
0.1mol/L×
0.02L×
36.5g/mol/100g×1000=
0.0073%
2.气相色谱分析条件设计色谱柱选择适当极性的色谱柱,如PEG-20M柱柱温100℃载气氮气,流速50mL/min检测器FID进样量1μL原理选择适当极性的色谱柱可以提高A、B两种物质的分离度柱温选择100℃可以使A、B两种物质在较短时间内出峰载气流速选择50mL/min可以保证分离效果FID检测器对有机物响应灵敏,适合检测A、B两种物质。
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