常用促胃肠动力药的特点及使用注意2025

常用促胃肠动力药的特点及使用注意2025促胃肠动力药是消化系统疾病常用药物，此类药物临床上品种多，新药研制快，我们需要了解其各自特点，才能正确选择使用，为此笔者参考文献就常用消化道动力药的特点及使用注意做一总结，以飨读者

一、消化道动力的概念人体的整个消化道，除了口腔、咽、食管上段和肛门括约肌由骨骼肌组成之外，其他部分均由平滑肌组成正是这些纵行与环形的平滑肌进行有规律的收缩和舒张，在加上括约肌的协调性开闭共同促成了胃肠道的运动胃肠道运动是受到神经和体液调节的自主运动其中，参与调节消化道动力的主要激动性神经递质为乙酰胆碱（）而主要受体包括羟色胺受体及多ACh,5-巴胺受体等目前市场上的消化道动力药大多以此为作用靶点，不良反应的产生也多与这些受体和递质有关胃肠动力低下时，胃内容物排空延迟，可引起许多胃肠疾病，表现为恶心、呕吐、胃灼热、餐后不适及消化不良等，并可引起胃食管反流，导致食管溃疡等

二、什么是促胃肠动力药？促胃肠动力药是一类能增加胃肠道动力的药物，此类药物可作用于胃肠神经末梢，促进和刺激胃肠排空，释放运动性神经递质、拮抗抑制性神经递质、降低内脏高敏感或直接作用于平滑肌，并能止吐与减少胆汁/酸反流、改善消化不良等临床上可用于胃食管反流、功能性消化不良、胃炎、胃轻瘫等疾病

三、促胃肠动力药的种类及其作用机制目前临床上使用较广泛的促胃肠动力药通常包括以下四类多巴胺受体拮抗剂01作用机制乙酰胆碱与平滑肌上毒蕈碱样受体（受体）结合，能促进平滑M肌收缩；人类胃肠道多巴胺受体主要为受体，受体兴奋，D2D2抑制乙酰胆碱释放导致胃肠道平滑肌舒张多巴胺受体拮抗剂竞争受体D2而起作用，增加乙酰胆碱的释放而促进胃肠蠕动代表药物甲氧氯普胺、多潘立酮、伊托必利-羟色胺受体激动剂025作用机制-羟色胺受体激动剂作用于-羟色胺（）受体，能激动555-HT胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的受体，促使乙酰胆碱释放，5-HT产生胃肠道动力的作用代表药物莫沙必利、西沙必利、普芦卡必利、西尼必利阿片受体激动剂03作用机制阿片受体激活可抑制肠道的蠕动和腺体的分泌阿片受体激动剂通过竞争阿片受体，从而促进胃肠蠕动和腺体分泌代表药物曲美布汀胃动素受体激动剂04作用机制胃动素受体激动剂作用于平滑肌细胞的胃动素受体，促进胃肠道蠕动代表药物红霉素

四、临床上主要的促胃肠动力药的用法用量及适应症5mg口股AJOmg/次，3胃眯气住消化不良、食欲不梅、啕气、10mg次/日，餐前30分钟恶心、呕吐等-20mg口服成人10mg/次，34次/日，必要时加倍胃捧空延缱、胃食道反沈、食道炎引或遵法事；儿所（12起的消化不良症上腹部胀闷感、疼岁以上及35千克以10mg痛、会气、肠胃胧气；恶心、呕吐；上）

0.3察克/岫多巴籁多潘立阴胃烧灼感次,3-4次/日°饭前受体拮15-30分钟服用最高剂抗剂治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕量为80宴克吐，为本品的特效适应症.分类药品规格用法用学适应症胃防促动力药,适用于功版性消化不口用成人一次良引起上蝮不适，帮后箔胀，食欲不伊托必利50mg50mg,—S3次，饭振，居心，呕吐等前服用C功能性消化不良伴有胃灼然、璜气、5mg口服,、一次5mg,—日恶心、呕吐早足、上版张、上瞋痛莫沙必利3次，饭前限用等消化道症状，胃食管反湾性疾病、蟾尿病性胃底痛及胃部分切除患书的胃功能障碍5mg肖粒施，胃一食管反消和食管炎，假口服5〜10mg/次，3西沙必利性肠梗阻导致的推选性察动不足和晋次/日，饭前随用，扬内容物滞密及网性便秘5-为色成人每日一次，每次腌受体2mg;老年患者激动剂（A65岁）起始利是主要用于治疗成年女性患者中通过轻音声卡必lmg;2mg为相日1次，每次Img,海剂艘以充分缓躯的慢性便秘症状利如有需要，可增加至每日一次，每次2mge成人（20岁以上）一次1mg,每日3次，改善好岌至中度的功窿性消化不R的饭前15分钟服用早泡、餐后饱胀不透、㈱胀症嘏西尼必利5mg成人口服，每次1〜2片（

0.1-

0.2g）,每日3用防道运动功修紊乱引起的食欲不次根据年龄、症状适报、恶心呕吐、地气、腹瓢、混痛、阿片受当墙减刑房或避医嘱，覆泻、便秘等症状的改善亦可用于体效动曲美布汀

0.1g肠道易激惹综合征剂响尿癌性胃比■、老年人慢慢便桎、情食管反，亮病及例性肠梗阻者特东胃助素是当上述知变应用西沙必利、多潘立卷次250mg,口服或受体强红毒素

0.25g酮、甲第氯普胺治疗无效时，可选用不滴，每日1次动剂红雷素.

五、主要促胃肠动力药特点及使用注意甲氧氯普胺01具有较强的中枢镇吐作用，能增强胃动力，改善消化不良症状对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，阻滞胃食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调注意事项）主要副反应为镇静作用，可有倦怠、嗜睡、头晕等其他有1便秘、腹泻、皮疹及可升高血清泌乳素水平引起溢乳、男子乳房发育等，但较为少见；）该药可同时抑制中枢和外周多巴胺受体，易于通过血脑屏障，2因此大剂量应用常引起锥体外系反应；）与西咪替丁、慢溶型地高辛同用，3后者的胃肠道吸收减少，间隔小时服用可减少这种影响；甲氧氯普胺还可2增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血药浓度多潘立酮02多潘立酮为选择性外周多巴胺受体拮抗剂，直接作用于胃肠壁，通过特D2异性拮抗胃肠道平滑肌受体发挥促动力作用其可增加纵肌收缩频率和D2振幅，增强胃的紧张性收缩和蠕动，促进胃窦与十二指肠协调运动，加快固体和液体排空；可作用于下食管括约肌，通过增加其压力防止胃食管反流，同时也能有效地防止胆汁反流，且不影响胃液分泌多潘立酮还可能通过提高内脏感觉阈值，降低胃部对胀痛的敏感性，从而有效改善腹胀、腹痛等消化不良症状此外，其可通过阻滞外周和血脑屏障外化学感受器触发区多巴胺受体的双重机制，起到止吐作用本品不能透过血-脑屏障，对脑内D2多巴胺受体几乎无拮抗作用，故正常剂量下不易导致锥体外系反应注意事项）本药经代谢，可引起间期轻度延长1CYP3A4Q-T显著抑制酶并可引起间期延长的药物（酮康噬、氟康晚、CYP3A4Q-T伏立康理、红霉素、克拉霉素、胺碘酮等）与多潘立酮合用，会增加发生尖端扭转型室速的风险，故禁与上述药物合用老年患者及有心脏病史的患者应慎用本品；）本药也可升高血清泌乳素水平，个别患者长期使用出现乳2房胀痛或泌乳现象伊托必利03本药具有多巴胺受体拮抗剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的双重作用，可协同D2增加胃肠道乙酰胆碱浓度，增加十二指肠快波幅度和频率，加速胃排空，减少十二指肠胃反流，从而发挥促动力作用，对功能性消化不良疗效确切伊托必利与受体无亲和力，无间期延长所致的心血管不良事件5-HT4Q-T风险，经黄素单加氧酶（而非酶）代谢,药物间相互作用少，因CYP450此具有良好的安全性伊托必利具有拮抗多巴胺受体作用，因而也有一D2定的镇吐作用其刺激催乳素合成和分泌的作用约为多潘立酮的1/1注意事项）主要不良反应过敏症状，如皮疹、发热、瘙痒感等1消化道症状，如腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等；）如出现肝功能异常、2黄疸，应密切观察，若有异常现象发生，应停药并采取适当的治疗措施；）3伊托必利可增强乙酰胆碱的作用，老年患者易出现，过量可出现视觉模糊，腹痛、腹泻、严重可出现低血钾，可用适量阿托品解救莫沙必利04本药强效选择性受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元和5-HT4肌间神经丛的受体促进乙酰胆碱释放，增强胃肠运动，改善功能性5-HT4消化不良患者的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌，无锥体外系的副作用，不致间期延长和室性心率失常Q-T注意事项）主要不良反应腹泻、腹痛、口干、皮疹、头晕等；）12）与红霉素合用，可使莫沙必利血药浓度升高、半衰期延长、曲面下4面积增大；）与抗胆碱药物（如阿托品、东蓑碧碱等）合用，可减弱莫沙3必利的作用西沙比利05西沙必利为受体激动剂，可增强食管、胃和十二指肠的收缩与蠕动，5-HT4改善胃窦-十二指肠部的协调功能，从而防止胃-食管和十二指肠-胃反流，加强胃和十二指肠的排空；并可促进小肠和大肠的蠕动西沙必利不会抑制乙酰胆碱酶的活性，也无多巴胺受体拮抗作用，因此不增加胃酸分泌，也不影响血浆催乳激素的水平，并且基本上没有中枢抑制作用注意事项）避免与西柚汁一起服用；）可能引起心电图间期延长、12Q-T昏厥和严重的心律失常，当过量服用或与酮康唾同服时可引起严重的尖端扭转型室性心动过速；）正在口服或非肠道使用强效抑制酶的药3CYP3A4物包括大环内酯类抗菌药、三座类抗真菌药、蛋白酶抑制剂、蔡法晚酮HIV等，禁止服用西沙必利普芦卡必利06普芦卡必利是高亲和力的受体激动剂，对肠道选择性高，促肠动力5-HT4作用较强，不用于腹胀、呕吐，主要用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状注意事项宜从小剂量起服，常见的不良反应为腹泻、腹痛、头晕头痛、尿频、疲劳等西尼必利07西尼必利是一种新型的高选择性受体激动剂，同时也是多巴胺5-HT4D2受体拮抗剂，其可刺激位于消化道肌间神经丛的受体，同时拮抗来5-HT4自胆碱能神经末梢的多巴胺受体活性，促进释放,以双重机制发挥D2Ach促胃肠动力效应注意事项）超过推荐剂量不能提高疗效；）因缺乏12用药经验，不建议儿童和青少年服用曲美布汀08曲美布汀对消化道平滑肌具有双向调节作用，也就是说当消化道动力不足时，可促进动力作用，当消化道动力亢进时，则可产生抑制作用可通过调节胃部运动机能亢进肌群的运动，使胃的不规则运动趋于规律化另外还有胃肠止痛和镇吐作用注意事项偶有口渴、口内麻木、腹胀、便秘、心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹、转移氨酶升高等不良反应，发生率约为.4%o红霉素09红霉素是通过激动平滑肌上胃动素受体而发挥促动力作用，胃动素受体存在于胃及十二指肠，不存在于结肠，而且胃肠道各段对红霉素的敏感性不同，胃、十二指肠和空肠最为敏感对食管和下消化道无促动力作用本药仅选择性作用于上消化道改善及其他术后胃动力障碍DM注意事项）除胃肠运动相关的反应外，其他不良反应少见而且轻微1肌内和皮下注射可引起局部硬结，甚至坏死、剧痛等；）静注浓度过高可2产生血栓性静脉炎，故应缓慢静滴等；少数人出现药疹或药物热;偶有引起耳鸣或暂时性耳聋，常与血药浓度过高有关；）可引起肝脏肿大、黄疸、3腹痛、发热，皮疹、瘙痒、嗜酸性细胞增多、转氨酶升高等过敏性胆汁淤积的表现，停药数日后多数自行消退，预后良好；）长期服用可致菌群失调4和胃肠道反应，不能与西沙必利联合应用参考文献:张冠杰.伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究中国实用医

[1].[J].药,2012,715:173-

174.中国肠易激综合征专家共识意见年，上海.中华消化杂

[2].2015[J]jfe,2016,365:299-

306.张羽.促胃肠道动力药治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床治疗效果探讨

[3]中国全科医学[J].,2017,20S3:79-

80.张又莉.莫沙必利联合雷贝拉隆治疗反流性食管炎的临床效果临

[4].[J].床合理用药,2023,1635:78-

80.⑸孔令梅马来酸曲美布汀片联合复方消化酶胶囊在功能性消化不良患者治・疗中的临床疗效观察.中国现代药物应用[J],2023,1711:91-

93.。