肺癌化疗专项方案汇总

肺癌化疗方案汇总肝损伤特点BSN切入时肿瘤分类方案机多西紫杉酯75MG/M2IV第1天开始前一天口服地米8MG+3紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、ALP长春瑞宜25MG/M2IV第1,8天25天轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性长春碱类可引发DN方案一过性转氨陋升高依靠泊式在标准剂量时通常无肝毒性；大反复剂量时可引发BIL、转氨酣、碱性磷酸酶ALP升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，无永久损害紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、ALP多西紫杉帝75MG/M2IV第1天非小DP方案轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性伯剂关键经肾脏「细胞顺柏75MG/M2IV第1天天反复21排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须减量标准剂量顺钎打肺癌肺癌1可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积化疗化疗多西紫杉醇化紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、ALP方案多西紫杉酌100MG/M2IV第1天天反复21疗轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性大全紫杉醇5OMG/M2IV每周以紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性铝剂关键经肾脏卡粕AUG

2.0IV每周1次排泄严重肝功效异常时，奥沙利粕无须减量标准剂量顺伯放疗2GY/天IV每周5共66GY可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积PC方案+放疗放疗后3周开始紫杉醇175MG/M2IV第庆卡柏AUG

6.0IV第庆21天反复紫杉醇60MG/M2IV每周1次柘（三小时）紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨前、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性T方案放疗原发灶60GY和化疗同步进行柘周淋巴结40GY周12345678钳剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利柏无须减量天18152229364350标准剂量顺伯可引发转氨的轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积足叶乙忒化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和顺柏**（40MG/M2）EP方案肝肾损伤等足叶乙或（50MG）口服胶囊50MG隔日1；欠并隔日2；欠放疗（L2GY）（总量

69.6GY）共6周，每天L2GY每周5天21天反复丝裂霉素关键在肝脏代谢，即使肝毒性少见，但有大剂量丝裂丝裂毒素第天6MG/M2IV1霉素引发VOD和转氨酶升高报道异环磷酰胺肝功效异常发异环磷酰胺（三小时）第天（并用预防出血性膀胱3G/M2IV1MESNA炎）生率约为3%通常情况下，肝功效异常时无需减量珀剂关MIP方案顺柏第天21键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须减量标准50KG/M2IV1剂量顺伯可引发转氨腑轻度升高,偶引发脂肪变性和胆汁淤天反复积紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、ALP紫杉帝135-175MG/M2IV第1天轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性伯剂关键经肾脏PC方案排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须减最标准剂量顺伯卡珀AUG

6.0-7IV第2天0】芒匕后21大反复可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积异环磷酰胺1G/M2IV第1天（3小时）异环磷酰胺肝功效异常发生率约为3%通常情况下，肝功效异常时无需减量MESNA美司那本品可预防用高剂量异环MESNA500MG/M2IV0,4,8,12小时（在IF0治疗后）磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时，引发出血性膀胱炎等泌尿足叶乙贰100MG/M2IV第1-3天ICE方案系统上皮毒性和抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺协议，卡钳120MG/M2IV第1-3天作为泌尿系统保护剂足叶乙虱化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等粕剂关键经肾脏排泄严重肝21天反复功效异常时，奥沙利柏无须减量标准剂量顺伯可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积伯剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须减量顺柏70MG/M2IV第庆标准剂量顺伯可引发转氨随轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积表阿霉素可致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，表阿毒素70MG/M2IV第1天PEV方案故肝功效不全者应减量，以免蓄积中毒足叶乙贰化疗存在着足叶乙贰100MG/M2IV第1-3天天反复21比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等长春碱类可引发一过性转氨腑升高依靠泊式在标准剂量时通长春瑞宾（诺维本）25-30MG/M2IV第1,8,15,22,29天常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）顺粕12OMG/M2IV第1,29天4周一升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，无永久损NP方案害伯剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须周期减量标准剂量顺伯可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积钳剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利柏无须减量卡柏325MG/M2IV第1天标准剂量顺的可引发转氨酸轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁CE方案足叶乙贰WONG IV第1-5天天反复淤积足叶乙忒化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和21肝肾损伤等环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引发肝毒性并不常见,偶有环磷酰胺400MG/M2IV第1天肝功效异常报道，可能机制是特质性反应，而非对肝细胞直接阿毒素40MG/M2IV第1天损害阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物清除，使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）CAP方案表阿毒素60-80MG/M2IV第1天肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药品代谢，也不增加肝脏毒性表阿霉素可.致心肌损伤，心力衰竭，经肝脏系统排泄，顺粕100MG/M2IV第1天28天反复故肝功效不全者应减量，以免蓄积中毒伯剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利珀无须减量标准剂量顺柏可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积丝裂霉素关键在肝脏代谢，即使肝毒性少见，但有大剂量丝裂霉素引发VOD和转显酶升高报道长春碱类可引发一过性转丝裂毒素8MG/M2IV第1,5,10天氨酶升高依靠泊成在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3长春地辛3MG/M2IV第1,9天MAP方案周后出现，通常于12周后缓解，无永久损害伯剂关键经肾顺柏120MG/M2IV第1,5天28天反复脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利钳无须减量标准剂量顺钳可引发转氨酶轻度升高,偶引发脂肪变性和胆汁淤积肺癌小细有时出现肝功效异常，转氨酶升高拓扑音康

1.25-

1.5MG/M2IV（30分钟）第卜5天21天化疗胞肺单药方案方案癌化反复疗方二案大龄剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利弟无须减量全顺柏25MG/M2IV每周1；欠相标准剂量顺柏可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁长春新碱1MG/M2IV第

1.

2.

4.

6.8周各1次淤积长春碱类可引发一过性转氨酶升高依靠泊贰在标准剂阿毒素40MG/M2IV第L

3.

5.

7.9周各1次量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸CODE方案酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，足叶乙480MG/M2IV第L

3.

5.

7.9周，每周1天无永久损害阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄胆汁淤积80GM/M2P0第

1.

3.

5.

7.9周,每周

2.3天1天2可延迟阿霉素及其代谢产物清除，使毒性增加（如骨髓抑制、反复口炎）肝硬化或单纯转负酶升高不影响药品代谢，也不增加肝脏毒性足叶乙贰化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等钳剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利钳无须减量卡柏AUG5IV第庆标准剂量顺伯可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁紫杉酌135MG/M2IV第1天（1小时）淤积紫杉类经过肝细胞色素P450代谢，胆汁排泄转氨酶、CPE方案足叶乙成50MG P0第L10天ALP轻度升高可降低紫杉醇清除，增加药品毒性足叶乙贰化100MG P0隔日1次共10夭21天反复疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等异环磷酰胺肝功效异常发生率约为3%通常情况下，肝功效异环磷酰胺L2G/M2IV第1-4天异常时无需减量足叶乙忒化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等伯剂关键经肾脏排泄严重肝功效异足叶乙贰75MG/M2IV第1-4天IEP方案常时，奥沙利伯无须减量标准剂量顺伯可引发转氨所轻度升顺粕20MG/M2IV第IT天21天反复高，偶引发脂肪变性和胆汁淤积足叶乙忒化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损POV方案足叶乙贰200MG P0第1-5天21-28天反复伤等环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引发肝毒性并不常见,偶有肝功效异常报道，可能机制是特质性反应，而非对肝细胞直接损害长春碱类可引发一过性转氨酶升高依靠泊状;在标准剂量时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶（ALP）升高，约在用药3周后出现，通常于12周后缓环磷酰胺750MG/M2IV第1,8天解，无永久损害甲氨蝶吟应用标准剂量时，大多以原形从尿长春新减1MG/M2IV第1,8天中排泄:；大剂量应用时部分经肝脏代谢该药通常引发转氨COME方案甲氨喋吟2OMG/M2IM/IV第

3.

5.

10.12天酶和（或）乳酸脱氢酶（LDH）一过性升高，每日连续给药足叶乙成100MG IV第3-7天21天反复所致肝损害比间隔给药重，但停药30天内均可恢复大剂量应用可引发60%~80%患者转氨酶急剧升高［为正常上限（ULN）2~10倍］,但通常于1~2周内自行恢复长久小剂量使用可引发肝硬化和纤维化，偶有在肝纤维化基础上引发肝癌报道肝功效不良时不•定减量，出现大量胸腹水时应先行引流，不然须减量足叶乙贰化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引发肝毒性并不常见,偶有肝功效异常报道，可能机制是特质性反应，而非对肝细胞直接环磷酰胺5OOMG/M2IV第1天损害阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄胆汁淤积可延迟CAE方案阿毒素50MG/M2IV第1天阿霉素及其代谢产物清除，使毒性增加（如骨髓抑制、口炎）足叶乙忒5OMG/M2IV第广5天天反宴肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药品代谢，也不增加肝脏毒21性足叶乙成化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等钳剂关键经肾脏排泄严重肝功效异常时，奥沙利伯无须减量卡柏100MG/M2IV第1-3天CE方案标准剂量顺伯可引发转氨酶轻度升高，偶引发脂肪变性和胆汁足叶乙412OMG/M2IV第1-3天1天反复2淤积足叶乙忒化疗存在着比较严重骨髓抑制，肠胃道反应和肝肾损伤等环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物，引发肝毒性并不常见,偶有肝功效异常报道，可能机制是特质性反应，而非对肝细胞直接损害阿霉素在肝脏代谢，80%经胆汁排泄胆汁淤积可延迟环磷酰胺1G/M2IV第1天阿霉素及其代谢产物清除，使毒性增加如骨髓抑制、口炎阿毒素45-50MG/M2IV第1天CAV方案肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药品代谢，也不增加肝脏毒长春新碱1MG/M2IV第1天天反复性长春碱类可引发一过性转氨能升高依靠泊式在标准剂量21时通常无肝毒性；大剂量时可引发BIL、转氨酶、碱性磷酸酶ALP升高,约在用药3周后出现，通常于12周后缓解，无永久损害。