麻醉药品第一类精神药品五专及三级管理新规制度

麻醉药品第一类精神药品“五专”管理制度和程序

1、专员管理

1、药库由专员合理申报计划，保持合理库存库存量通常不超出一个季度用量药品采购人员须经过同意，凭“印鉴卡”向省、市定点批发企业购置麻醉药品和第一类精神药品计划采购麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货

2、入库验收，必需货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收统计双人签字

3、入库验收采取专簿统计，包含日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容

4、在验收中发觉缺乏、缺损麻醉药品和第一类精神药品应该双人清点登记，上报科主任和分管院长同意，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理

2、专柜加锁

1、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必需配置保险柜药库安装有防盗门窗，并安装报警装置；药房安装有防盗门窗；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应该配置必需防盗设施

2、保险柜实施双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码

3、专用账册1计划采购麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必需进行专用账册登记，登记内容包含日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、使用期、生产企业、供给商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容2专用账册保留期限应该自药品使用期期满之日起不少于5年3各药房麻醉药品、第一类精神药品实施基数管理药房凭请领单同时附上和请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品麻醉药品、第一类精神药品处方由药库统一保管领取后麻醉药品、第一类精神药品数量不得超出固定基数

4、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名

5、对出库麻醉药品、精神药品应逐笔统计，内容包含日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字

6、出库后立即查对库存，出库单据上发药和领用部门均需双署名、专用帐册最少保留至药品使用期满后2年

4、专用处方

1、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资格授权工作

2、培训和考评对象为医院执业医师、药学专业技术人员

3、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考评，考评方法为考试成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格

4、医师应该根据卫生部制订麻醉药品和精神药品临床应用指导标准，开具麻醉药品、精神药品处方

5、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方

6、处方调配人、查对人，应该仔细查对麻醉药品、精神药品处方，对不符合要求麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药调配人、查对人在双人完成处方调剂后，应该分别在处方上署名或加盖专用签章

7、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月曰逐日编制次序号

8、麻醉药品和第一类精神药品处方保留期限为3年，第二类精神药品处方保留期限为2年

5、专册登记

1、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等

2、专册登记保留期限为3年

3、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或账卡天天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班统计麻醉药品第一类精神药品三级管理制度

1、药库入库验收及出入库管理

1、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理

①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人根据验收、查对程序进行验收

②保管员双人签字做好相关登记后入库

③药品保管员严格根据麻精药品“专柜加锁”管理标准保管储存

2、麻醉药品、第一类精神药品出库管理

①各药房麻醉药品、第一类精神药品实施基数管理

②药房凭请领单同时附上和请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方，按摄影关管理要求到药库领取药品

2、药房请领及发放管理

1、各药房建立基数，经药学部同意后按基数至药库请领麻精药品

2、各病区向中心药房传送患者用药信息工作人员持医师开具规范麻精药品专用处方和药房打印麻精药品发药单到中心药房领取

3、药师按要求审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安甑

3、病区基数管理

1、病区依据实际使用情况提交书面申请，报药学部和院医务处审批同意，建立病区基数

2、病区人员持基数表至药房，由药房责任人确定后发药并统计

3、麻精药品放入病区麻精药品专柜，由专员负责，医师开具专用处方取药，并专册登记

4、药学部定时到病区检验麻精药品使用登记情况

5、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩下药品无偿交回药房。