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药学岗位面试常考题目及答案示例
一、单选题
1.药品批准文号的格式是()(1分)A.国药准字+字母+8位数字B.国药准字+字母+10位数字C.国药准字+字母+12位数字D.国药准字+字母+14位数字【答案】C【解析】药品批准文号的格式为国药准字+字母+12位数字
2.下列哪种剂型的药物吸收最快?()(1分)A.胶囊剂B.片剂C.注射剂D.栓剂【答案】C【解析】注射剂直接进入血液循环,吸收最快
3.药品储存时,应避免的环境因素不包括()(1分)A.高温B.潮湿C.光照D.低温【答案】D【解析】高温、潮湿、光照都会影响药品质量,低温是某些药品储存的必要条件
4.执业药师注册有效期为()(1分)A.2年B.3年C.5年D.6年【答案】C【解析】执业药师注册有效期为5年,到期需继续注册
5.处方审核的主要目的是()(1分)A.计算药品价格B.确定药品销售渠道C.确保用药安全有效D.统计药品库存【答案】C【解析】处方审核的核心是确保用药安全、有效、经济
6.药品说明书中的【用法用量】项不包括()(1分)A.给药途径B.剂量范围C.用药次数D.药品价格【答案】D【解析】【用法用量】项包括给药途径、剂量范围、用药次数等信息,不包括药品价格
7.药品不良反应报告的主要途径是()(1分)A.药品召回B.网络销售C.药品广告D.不良事件报告系统【答案】D【解析】药品不良反应主要通过不良事件报告系统上报
8.以下哪种行为属于药学服务的主要内容?()(1分)A.药品推销B.处方审核C.药品价格谈判D.药品分类摆放【答案】B【解析】处方审核是药学服务的主要内容之一
9.药品储存时,应遵循的原则不包括()(1分)A.按批号分区存放B.按效期先出C.按剂型分类D.按价格排序【答案】D【解析】药品储存应按批号、效期、剂型分类存放,按价格排序不属于储存原则
10.药学信息检索的主要工具不包括()(1分)A.中国知网B.万方数据C.药品说明书D.微信朋友圈【答案】D【解析】药学信息检索的主要工具包括中国知网、万方数据、药品说明书等,微信朋友圈不属于专业工具
二、多选题(每题4分,共20分)
1.药品注册申请需提交的资料包括()A.药品生产批记录B.临床试验报告C.药品包装说明D.药品检验报告E.市场销售计划【答案】A、B、C、D【解析】药品注册申请需提交药品生产批记录、临床试验报告、药品包装说明、药品检验报告等资料,市场销售计划不属于必需资料
2.药品储存时需注意的环境因素包括()A.温度B.湿度C.光照D.通风E.震动【答案】A、B、C、D、E【解析】药品储存时需注意温度、湿度、光照、通风、震动等环境因素
3.执业药师的职责包括()A.处方审核B.用药指导C.药品咨询D.药品调配E.药品销售【答案】A、B、C、D【解析】执业药师的职责包括处方审核、用药指导、药品咨询、药品调配等,药品销售不属于其职责范围
4.药品说明书的主要内容不包括()A.药品成分B.药品价格C.用法用量D.不良反应E.生产厂家【答案】B【解析】药品说明书的主要内容包括药品成分、用法用量、不良反应、生产厂家等,药品价格不属于说明书内容
5.药学服务的主要内容包括()A.处方审核B.用药指导C.药物重整D.药品咨询E.健康宣教【答案】A、B、C、D、E【解析】药学服务的主要内容包括处方审核、用药指导、药物重整、药品咨询、健康宣教等
三、填空题
1.药品注册申请需提交______、______和______等资料【答案】临床试验报告;药品包装说明;药品检验报告(4分)
2.药品储存时,应遵循______、______和______的原则【答案】按批号分区存放;按效期先出;按剂型分类(4分)
3.执业药师的职责包括______、______和______等【答案】处方审核;用药指导;药品咨询(4分)
四、判断题
1.药品批准文号的格式为国药准字+字母+10位数字()(2分)【答案】(×)【解析】药品批准文号的格式为国药准字+字母+12位数字
2.药品储存时,应避免高温、潮湿、光照等环境因素()(2分)【答案】(√)【解析】高温、潮湿、光照都会影响药品质量,应避免
3.执业药师注册有效期为3年()(2分)【答案】(×)【解析】执业药师注册有效期为5年
4.药品说明书中的【用法用量】项包括给药途径、剂量范围、用药次数等信息()(2分)【答案】(√)【解析】【用法用量】项确实包括给药途径、剂量范围、用药次数等信息
5.药学服务的主要内容包括处方审核、用药指导、药物重整等()(2分)【答案】(√)【解析】药学服务确实包括处方审核、用药指导、药物重整等内容
五、简答题
1.简述药品注册申请需提交的主要资料(5分)【答案】药品注册申请需提交的主要资料包括
(1)临床试验报告提供药品临床试验的数据和结果
(2)药品包装说明详细说明药品的包装材料和方式
(3)药品检验报告提供药品质量检验的合格证明
(4)药品生产批记录记录药品生产过程中的各项参数和操作
(5)药品说明书详细说明药品的成分、用法用量、不良反应等信息
2.简述药品储存时应遵循的原则(5分)【答案】药品储存时应遵循以下原则
(1)按批号分区存放不同批号的药品应分开存放,避免混淆
(2)按效期先出先入库的药品先出库,避免药品过期
(3)按剂型分类不同剂型的药品应分类存放,方便管理和使用
(4)避免高温、潮湿、光照这些环境因素会影响药品质量,应尽量避免
3.简述执业药师的职责(5分)【答案】执业药师的职责包括
(1)处方审核审核处方的合法性和合理性,确保用药安全
(2)用药指导指导患者正确使用药品,提高用药效果
(3)药品咨询为患者提供药品方面的咨询服务,解答疑问
(4)药品调配准确调配药品,确保药品质量
六、分析题
1.分析药品储存时需注意的环境因素及其影响(10分)【答案】药品储存时需注意的环境因素及其影响如下
(1)温度温度过高或过低都会影响药品质量,特别是对温度敏感的药品,如冷藏药品、冷冻药品等
(2)湿度潮湿的环境会导致药品吸潮、霉变,影响药品质量
(3)光照光照会加速某些药品的降解,影响药品的有效性
(4)通风良好的通风可以防止药品受潮、霉变,保持药品干燥
(5)震动震动会影响某些药品的物理性质,如结晶状态等,影响药品质量
2.分析药学服务的主要内容及其重要性(10分)【答案】药学服务的主要内容及其重要性如下
(1)处方审核确保处方的合法性和合理性,避免用药错误,保障用药安全
(2)用药指导指导患者正确使用药品,提高用药效果,减少不良反应
(3)药物重整优化患者的用药方案,减少用药种类和剂量,提高用药依从性
(4)药品咨询为患者提供药品方面的咨询服务,解答疑问,提高患者用药知识水平
(5)健康宣教普及用药知识,提高公众健康意识,促进合理用药
七、综合应用题
1.某患者因感冒就诊,医师开具了以下处方药品名称阿莫西林胶囊
0.5g用法用量每日三次,口服规格
0.5g/粒请进行处方审核,并说明审核要点(20分)【答案】处方审核要点如下
(1)药品名称阿莫西林胶囊,核对药品名称是否正确,是否存在同名异药或异名同药的情况
(2)用法用量每日三次,口服,核对用法用量是否合理,是否符合患者年龄、体重、病情等因素
(3)规格
0.5g/粒,核对药品规格是否正确,是否存在规格不符的情况
(4)患者信息核对患者信息是否完整,包括姓名、年龄、性别等
(5)医师信息核对医师信息是否完整,包括姓名、执业证书编号等
(6)处方日期核对处方日期是否合理,是否存在超期处方的情况
(7)特殊指示核对处方是否有特殊指示,如冷藏、避光等
(8)药品相互作用核对处方中药品是否存在相互作用,避免用药风险
2.某患者因高血压就诊,医师开具了以下处方药品名称硝苯地平缓释片20mg用法用量每日一次,口服规格20mg/片请进行处方审核,并说明审核要点(20分)【答案】处方审核要点如下
(1)药品名称硝苯地平缓释片,核对药品名称是否正确,是否存在同名异药或异名同药的情况
(2)用法用量每日一次,口服,核对用法用量是否合理,是否符合患者年龄、体重、病情等因素
(3)规格20mg/片,核对药品规格是否正确,是否存在规格不符的情况
(4)患者信息核对患者信息是否完整,包括姓名、年龄、性别等
(5)医师信息核对医师信息是否完整,包括姓名、执业证书编号等
(6)处方日期核对处方日期是否合理,是否存在超期处方的情况
(7)特殊指示核对处方是否有特殊指示,如冷藏、避光等
(8)药品相互作用核对处方中药品是否存在相互作用,避免用药风险
八、标准答案
一、单选题
1.C
2.C
3.D
4.C
5.C
6.D
7.D
8.B
9.D
10.D
二、多选题
1.A、B、C、D
2.A、B、C、D、E
3.A、B、C、D
4.B
5.A、B、C、D、E
三、填空题
1.临床试验报告;药品包装说明;药品检验报告
2.按批号分区存放;按效期先出;按剂型分类
3.处方审核;用药指导;药品咨询
四、判断题
1.(×)
2.(√)
3.(×)
4.(√)
5.(√)
五、简答题
1.药品注册申请需提交的主要资料包括临床试验报告、药品包装说明、药品检验报告、药品生产批记录、药品说明书
2.药品储存时应遵循的原则包括按批号分区存放、按效期先出、按剂型分类、避免高温、潮湿、光照
3.执业药师的职责包括处方审核、用药指导、药品咨询、药品调配
六、分析题
1.药品储存时需注意的环境因素及其影响温度、湿度、光照、通风、震动
2.药学服务的主要内容及其重要性处方审核、用药指导、药物重整、药品咨询、健康宣教
七、综合应用题
1.处方审核要点药品名称、用法用量、规格、患者信息、医师信息、处方日期、特殊指示、药品相互作用
2.处方审核要点药品名称、用法用量、规格、患者信息、医师信息、处方日期、特殊指示、药品相互作用。
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