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文本内容:
普通遗传学题目集与答案解析
一、单选题(每题1分,共10分)
1.孟德尔遗传定律中,控制相对性状的基因位于()(1分)A.同源染色体上B.姐妹染色单体上C.等位基因上D.非同源染色体上【答案】A【解析】孟德尔遗传定律指出,控制相对性状的基因位于同源染色体上
2.以下哪种现象不属于分离定律的范畴?()(1分)A.性状的独立遗传B.性状的分离C.性状的重组D.性状的互补【答案】D【解析】分离定律描述的是性状的分离和独立遗传,不包括性状的互补
3.在进行正交和反交实验时,如果F2代的性状表现一致,则说明()(1分)A.显性基因存在B.隐性基因存在C.基因互作D.连锁遗传【答案】A【解析】正交和反交实验中,如果F2代性状表现一致,说明显性基因存在
4.以下哪种遗传病属于常染色体显性遗传?()(1分)A.囊性纤维化B.镰刀型细胞贫血症C.杜氏肌营养不良D.多指症【答案】D【解析】多指症属于常染色体显性遗传,而其他选项均为隐性遗传或X连锁遗传
5.人类红绿色盲属于()(1分)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传【答案】C【解析】人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传
6.以下哪种现象属于基因重组?()(1分)A.性状的分离B.性状的独立分配C.等位基因的分离D.非同源染色体上的基因交换【答案】D【解析】基因重组通常指非同源染色体上的基因交换,导致新的基因组合
7.在果蝇中,红眼(V)对白眼(v)为显性,若将纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1代的基因型为()(1分)A.VVB.VvC.vvD.VV或Vv【答案】B【解析】纯合红眼雌蝇(VV)与白眼雄蝇(vv)杂交,F1代基因型为Vv
8.若两个杂合子(Aa)自交,F2代的性状分离比为()(1分)A.1:1B.3:1C.1:2:1D.9:3:3:1【答案】C【解析】杂合子(Aa)自交,F2代的性状分离比为1:2:
19.以下哪种遗传病属于X连锁显性遗传?()(1分)A.血友病B.红绿色盲C.杜氏肌营养不良D.多指症【答案】D【解析】多指症属于X连锁显性遗传,而其他选项均为隐性遗传或X连锁隐性遗传
10.在进行遗传分析时,以下哪种方法不属于经典遗传学范畴?()(1分)A.正交反交实验B.基因测序C.染色体分析D.性状观察【答案】B【解析】基因测序属于分子遗传学范畴,而正交反交实验、染色体分析和性状观察属于经典遗传学范畴
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于遗传病?()(4分)A.囊性纤维化B.镰刀型细胞贫血症C.糖尿病D.多指症E.红绿色盲【答案】A、B、D、E【解析】囊性纤维化、镰刀型细胞贫血症、多指症和红绿色盲属于遗传病,而糖尿病不属于遗传病
2.以下哪些现象属于基因分离定律的范畴?()(4分)A.性状的独立遗传B.性状的分离C.性状的重组D.性状的互补E.等位基因的分离【答案】A、B、E【解析】性状的独立遗传、性状的分离和等位基因的分离属于基因分离定律的范畴,而性状的重组和性状的互补不属于
3.以下哪些属于常染色体遗传病?()(4分)A.囊性纤维化B.镰刀型细胞贫血症C.杜氏肌营养不良D.多指症E.红绿色盲【答案】A、B、D【解析】囊性纤维化、镰刀型细胞贫血症和多指症属于常染色体遗传病,而杜氏肌营养不良和红绿色盲不属于
4.以下哪些属于X连锁遗传病?()(4分)A.血友病B.红绿色盲C.糖尿病D.多指症E.杜氏肌营养不良【答案】A、B、E【解析】血友病、红绿色盲和杜氏肌营养不良属于X连锁遗传病,而糖尿病和多指症不属于
5.以下哪些实验方法可用于遗传分析?()(4分)A.正交反交实验B.基因测序C.染色体分析D.性状观察E.分子杂交【答案】A、C、D、E【解析】正交反交实验、染色体分析、性状观察和分子杂交可用于遗传分析,而基因测序属于分子遗传学范畴
三、填空题(每题2分,共16分)
1.孟德尔遗传定律包括______和______两大定律【答案】分离定律;自由组合定律(2分)
2.控制相对性状的基因位于______上【答案】同源染色体(2分)
3.正交和反交实验中,如果F2代的性状表现一致,则说明______存在【答案】显性基因(2分)
4.人类红绿色盲属于______遗传【答案】X连锁隐性(2分)
5.基因重组通常指______上的基因交换,导致新的基因组合【答案】非同源染色体(2分)
6.若两个杂合子(Aa)自交,F2代的性状分离比为______【答案】1:2:1(2分)
7.以下哪种遗传病属于X连锁显性遗传?______【答案】多指症(2分)
8.在进行遗传分析时,以下哪种方法不属于经典遗传学范畴?______【答案】基因测序(2分)
四、判断题(每题2分,共20分)
1.两个杂合子(Aa)自交,F1代的性状分离比为3:1()(2分)【答案】(×)【解析】两个杂合子(Aa)自交,F1代的性状分离比为1:
12.人类红绿色盲属于常染色体隐性遗传()(2分)【答案】(×)【解析】人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传
3.基因重组通常指同源染色体上的基因交换()(2分)【答案】(×)【解析】基因重组通常指非同源染色体上的基因交换,导致新的基因组合
4.正交和反交实验中,如果F2代的性状表现一致,则说明隐性基因存在()(2分)【答案】(×)【解析】正交和反交实验中,如果F2代性状表现一致,说明显性基因存在
5.以下哪种遗传病属于常染色体显性遗传?囊性纤维化()(2分)【答案】(×)【解析】囊性纤维化属于隐性遗传,而多指症属于常染色体显性遗传
6.在进行遗传分析时,以下哪种方法不属于经典遗传学范畴?基因测序()(2分)【答案】(√)【解析】基因测序属于分子遗传学范畴,而正交反交实验、染色体分析和性状观察属于经典遗传学范畴
7.两个纯合子(AA)与(aa)杂交,F1代的基因型为Aa()(2分)【答案】(√)【解析】两个纯合子(AA)与(aa)杂交,F1代基因型为Aa
8.基因重组导致新的基因组合,通常发生在减数分裂过程中()(2分)【答案】(√)【解析】基因重组通常指非同源染色体上的基因交换,导致新的基因组合,通常发生在减数分裂过程中
9.人类多指症属于X连锁显性遗传()(2分)【答案】(√)【解析】人类多指症属于X连锁显性遗传
10.分离定律描述的是性状的分离和独立遗传()(2分)【答案】(√)【解析】分离定律描述的是性状的分离和独立遗传
五、简答题(每题4分,共20分)
1.简述孟德尔遗传定律的主要内容【答案】孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律分离定律指出,控制相对性状的基因位于同源染色体上,在减数分裂过程中分离到不同的配子中自由组合定律指出,位于非同源染色体上的基因在减数分裂过程中独立分配到不同的配子中【解析】孟德尔遗传定律的主要内容是分离定律和自由组合定律,分别描述了性状的分离和独立遗传
2.简述基因重组的概念及其意义【答案】基因重组是指非同源染色体上的基因交换,导致新的基因组合基因重组的意义在于增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的原材料【解析】基因重组的概念及其意义在于通过非同源染色体上的基因交换,产生新的基因组合,增加遗传多样性,为自然选择提供更多的原材料
3.简述X连锁隐性遗传的特点【答案】X连锁隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体女性患者通常需要两个隐性基因才能表现出症状【解析】X连锁隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,需要两个隐性基因才能表现出症状
4.简述正交反交实验的原理及其应用【答案】正交反交实验的原理是通过杂交不同基因型的个体,观察后代表现出性状的比例,从而判断基因的遗传方式正交反交实验的应用在于确定基因的显隐性关系和遗传方式【解析】正交反交实验的原理是通过杂交不同基因型的个体,观察后代表现出性状的比例,从而判断基因的遗传方式,应用在于确定基因的显隐性关系和遗传方式
5.简述遗传分析的方法和步骤【答案】遗传分析的方法包括正交反交实验、染色体分析、性状观察和分子杂交等遗传分析的步骤包括确定研究对象、收集数据、进行统计分析、提出假设和验证假设等【解析】遗传分析的方法包括正交反交实验、染色体分析、性状观察和分子杂交等,步骤包括确定研究对象、收集数据、进行统计分析、提出假设和验证假设等
六、分析题(每题10分,共20分)
1.分析人类红绿色盲的遗传方式及其特点【答案】人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体女性患者通常需要两个隐性基因才能表现出症状红绿色盲的遗传特点是通过母系遗传,即母亲携带隐性基因,儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率携带隐性基因【解析】人类红绿色盲的遗传方式及其特点是通过X连锁隐性遗传,男性患者多于女性患者,女性患者通常需要两个隐性基因才能表现出症状,红绿色盲的遗传特点是通过母系遗传
2.分析多指症的遗传方式及其特点【答案】人类多指症属于常染色体显性遗传多指症的遗传特点是不受性别影响,患者与正常人的比例为3:1多指症的遗传方式是通过显性基因控制,即只要携带一个显性基因就能表现出症状【解析】人类多指症的遗传方式及其特点是通过常染色体显性遗传,不受性别影响,患者与正常人的比例为3:1,遗传方式是通过显性基因控制
七、综合应用题(每题25分,共50分)
1.某种植物的高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄色种子(Y)对绿色种子(y)为显性现有一株高茎黄色种子植株与一株矮茎绿色种子植株杂交,F1代的表现型比例为3:1:3:1请分析该植物的遗传方式,并推测F2代的性状分离比【答案】该植物的遗传方式为自由组合,即高茎和黄色种子、高茎和绿色种子、矮茎和黄色种子、矮茎和绿色种子四种基因型组合F2代的性状分离比为9:3:3:1【解析】该植物的遗传方式为自由组合,即高茎和黄色种子、高茎和绿色种子、矮茎和黄色种子、矮茎和绿色种子四种基因型组合,F2代的性状分离比为9:3:3:
12.某种动物的黑毛(B)对白毛(b)为显性,长毛(L)对短毛(l)为显性现有一株黑毛长毛植株与一株白毛短毛植株杂交,F1代的表现型比例为1:1:1:1请分析该动物的遗传方式,并推测F2代的性状分离比【答案】该动物的遗传方式为自由组合,即黑毛和长毛、黑毛和短毛、白毛和长毛、白毛和短毛四种基因型组合F2代的性状分离比为9:3:3:1【解析】该动物的遗传方式为自由组合,即黑毛和长毛、黑毛和短毛、白毛和长毛、白毛和短毛四种基因型组合,F2代的性状分离比为9:3:3:1---标准答案
一、单选题
1.A
2.D
3.A
4.D
5.C
6.D
7.B
8.C
9.D
10.B
二、多选题
1.A、B、D、E
2.A、B、E
3.A、B、D
4.A、B、E
5.A、C、D、E
三、填空题
1.分离定律;自由组合定律
2.同源染色体
3.显性基因
4.X连锁隐性
5.非同源染色体
6.1:2:
17.多指症
8.基因测序
四、判断题
1.×
2.×
3.×
4.×
5.×
6.√
7.√
8.√
9.√
10.√
五、简答题
1.孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律分离定律指出,控制相对性状的基因位于同源染色体上,在减数分裂过程中分离到不同的配子中自由组合定律指出,位于非同源染色体上的基因在减数分裂过程中独立分配到不同的配子中
2.基因重组是指非同源染色体上的基因交换,导致新的基因组合基因重组的意义在于增加了遗传多样性,为自然选择提供了更多的原材料
3.X连锁隐性遗传的特点是男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体女性患者通常需要两个隐性基因才能表现出症状
4.正交反交实验的原理是通过杂交不同基因型的个体,观察后代表现出性状的比例,从而判断基因的遗传方式正交反交实验的应用在于确定基因的显隐性关系和遗传方式
5.遗传分析的方法包括正交反交实验、染色体分析、性状观察和分子杂交等遗传分析的步骤包括确定研究对象、收集数据、进行统计分析、提出假设和验证假设等
六、分析题
1.人类红绿色盲属于X连锁隐性遗传男性患者多于女性患者,因为男性只有一个X染色体女性患者通常需要两个隐性基因才能表现出症状红绿色盲的遗传特点是通过母系遗传,即母亲携带隐性基因,儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率携带隐性基因
2.人类多指症属于常染色体显性遗传多指症的遗传特点是不受性别影响,患者与正常人的比例为3:1多指症的遗传方式是通过显性基因控制,即只要携带一个显性基因就能表现出症状
七、综合应用题
1.该植物的遗传方式为自由组合,即高茎和黄色种子、高茎和绿色种子、矮茎和黄色种子、矮茎和绿色种子四种基因型组合F2代的性状分离比为9:3:3:
12.该动物的遗传方式为自由组合,即黑毛和长毛、黑毛和短毛、白毛和长毛、白毛和短毛四种基因型组合F2代的性状分离比为9:3:3:1。
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