药房经营面试重点问题与答案

药房经营面试重点问题与答案

一、单选题

1.药品经营许可证的有效期是（）年（1分）A.3B.5C.10D.15【答案】B【解析】药品经营许可证的有效期为5年

2.药品储存时，哪种温度条件下容易导致药品变质？（）（1分）A.0-10℃B.10-30℃C.30-40℃D.40℃以上【答案】D【解析】高温环境容易导致药品化学性质改变而变质

3.处方审核中，以下哪项不是重点关注内容？（）（1分）A.药品名称是否正确B.剂量是否合适C.患者年龄D.药品价格【答案】D【解析】药品价格不属于处方审核的重点内容

4.药品召回的主要原因是（）（1分）A.药品包装破损B.药品质量不合格C.药品库存不足D.药品广告违规【答案】B【解析】药品质量不合格是药品召回的主要原因

5.以下哪种药品需要冷藏保存？（）（1分）A.阿司匹林B.维生素CC.胰岛素D.布洛芬【答案】C【解析】胰岛素需要冷藏保存以保持活性

6.药品分类管理中，处方药属于（）（1分）A.A类B.B类C.C类D.D类【答案】A【解析】处方药属于A类药品

7.药品经营企业必须建立（）制度（1分）A.药品进销存记录B.药品广告宣传C.药品价格调整D.药品报废处理【答案】A【解析】药品经营企业必须建立药品进销存记录制度

8.药品说明书上必须明确标注的内容不包括（）（1分）A.药品名称B.用法用量C.药品价格D.不良反应【答案】C【解析】药品价格不属于药品说明书必须标注的内容

9.药品储存时，哪种位置最适宜？（）（1分）A.阳光直射处B.阴凉干燥处C.潮湿处D.通风处【答案】B【解析】阴凉干燥处最适宜药品储存

10.药品调配时，以下哪项操作是错误的？（）（1分）A.核对处方B.称量药品C.随意混合药品D.贴签【答案】C【解析】随意混合药品可能导致药品相互作用

二、多选题（每题4分，共20分）

1.药品经营质量管理规范（GSP）包括哪些内容？（）A.药品采购管理B.药品储存管理C.药品销售管理D.人员培训管理E.药品广告管理【答案】A、B、C、D【解析】GSP包括药品采购、储存、销售和人员培训管理

2.药品储存时需要注意哪些事项？（）A.温度控制B.湿度控制C.避光D.通风E.堆放整齐【答案】A、B、C、D、E【解析】药品储存需要注意温度、湿度、避光、通风和堆放整齐

3.处方审核时需要关注哪些内容？（）A.药品名称B.剂量C.用法D.患者年龄E.药品价格【答案】A、B、C、D【解析】处方审核时需要关注药品名称、剂量、用法和患者年龄

4.药品召回的程序包括哪些步骤？（）A.确定召回原因B.通知药品生产企业C.召回药品D.通知患者E.记录召回信息【答案】A、B、C、D、E【解析】药品召回的程序包括确定原因、通知企业、召回药品、通知患者和记录信息

5.药品经营企业需要建立哪些制度？（）A.药品进销存记录制度B.处方审核制度C.药品召回制度D.药品不良反应报告制度E.药品广告管理制度【答案】A、B、C、D、E【解析】药品经营企业需要建立药品进销存记录、处方审核、召回、不良反应报告和广告管理制度

三、填空题

1.药品经营企业必须遵守______和______（4分）【答案】药品管理法；药品经营质量管理规范

2.药品储存时，处方药和非处方药应______存放（4分）【答案】分开

3.药品调配时，必须按照______调配药品（4分）【答案】处方

4.药品召回后，企业应______召回效果（4分）【答案】评估

5.药品经营企业必须建立______制度（4分）【答案】药品不良反应报告

四、判断题

1.药品价格属于处方审核的重点内容（）（2分）【答案】（×）【解析】药品价格不属于处方审核的重点内容

2.药品储存时，高温环境会导致药品变质（）（2分）【答案】（√）【解析】高温环境容易导致药品化学性质改变而变质

3.药品说明书上必须明确标注药品价格（）（2分）【答案】（×）【解析】药品价格不属于药品说明书必须标注的内容

4.药品调配时，可以随意混合药品（）（2分）【答案】（×）【解析】随意混合药品可能导致药品相互作用

5.药品经营企业不需要建立药品不良反应报告制度（）（2分）【答案】（×）【解析】药品经营企业需要建立药品不良反应报告制度

五、简答题

1.简述药品经营企业需要遵守哪些法律法规？（5分）【答案】药品经营企业需要遵守《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品召回管理办法》等相关法律法规

2.简述药品储存时需要注意哪些事项？（5分）【答案】药品储存时需要注意温度、湿度、避光、通风和堆放整齐，确保药品质量稳定

3.简述药品调配时需要遵循哪些原则？（5分）【答案】药品调配时需要遵循处方审核、核对药品、准确称量、贴签等原则，确保药品调配准确无误

六、分析题

1.分析药品经营企业如何建立完善的药品质量管理体系？（10分）【答案】药品经营企业应建立完善的药品质量管理体系，包括

（1）建立药品进销存记录制度，确保药品可追溯；

（2）建立处方审核制度，确保药品调配准确；

（3）建立药品召回制度，及时处理不合格药品；

（4）建立药品不良反应报告制度，及时报告药品不良反应；

（5）建立人员培训制度，提高员工专业知识水平；

（6）建立药品储存管理制度，确保药品储存条件符合要求

七、综合应用题

1.某药品经营企业在药品储存过程中发现一批药品出现变质，企业应如何处理？（25分）【答案】企业应按以下步骤处理药品变质问题

（1）立即停止销售该批药品，防止问题扩大；

（2）调查药品变质原因，确定变质原因；

（3）根据调查结果，决定是否进行药品召回；

（4）通知药品生产企业，共同处理药品变质问题；

（5）通知患者，解释情况并安排退货或换货；

（6）记录召回信息，包括召回原因、召回范围、召回效果等；

（7）总结经验教训，改进药品储存管理制度，防止类似问题再次发生附完整标准答案

一、单选题

1.B

2.D

3.D

4.B

5.C

6.A

7.A

8.C

9.B

10.C

二、多选题

1.A、B、C、D

2.A、B、C、D、E

3.A、B、C、D

4.A、B、C、D、E

5.A、B、C、D、E

三、填空题

1.药品管理法；药品经营质量管理规范

2.分开

3.处方

4.评估

5.药品不良反应报告

四、判断题

1.（×）

2.（√）

3.（×）

4.（×）

5.（×）

五、简答题

1.药品经营企业需要遵守《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品召回管理办法》等相关法律法规

2.药品储存时需要注意温度、湿度、避光、通风和堆放整齐，确保药品质量稳定

3.药品调配时需要遵循处方审核、核对药品、准确称量、贴签等原则，确保药品调配准确无误

六、分析题药品经营企业应建立完善的药品质量管理体系，包括建立药品进销存记录制度、处方审核制度、药品召回制度、药品不良反应报告制度、人员培训制度和药品储存管理制度

七、综合应用题企业应立即停止销售变质药品，调查变质原因，决定是否召回，通知企业和患者，记录召回信息，总结经验教训，改进药品储存管理制度。