高二生物遗传新颖试题及完整解答

高二生物遗传新颖试题及完整解答

一、单选题（每题2分，共20分）

1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，这两对基因独立遗传若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F2代中表现型不同于亲本的比例为（）A.3/16B.5/16C.9/16D.13/16【答案】D【解析】纯合高茎红花（AABB）与纯合矮茎白花（aabb）杂交，F1全为杂合高茎红花（AaBb）F2代中表现型与亲本（高茎红花、矮茎白花）不同的比例为13/

162.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有不定向性C.基因突变一定会导致性状改变D.基因突变可以发生在任何DNA片段【答案】C【解析】由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定导致性状改变

3.某人类遗传病由一对等位基因（A/a）控制，遵循常染色体遗传规律若正常人群中A基因频率为

0.8，则该遗传病的发病率约为（）A.

0.16B.

0.32C.

0.64D.

0.8【答案】B【解析】aa基因型频率=

0.2×

0.2=

0.04，故发病率约为4%

4.下列关于减数分裂的描述，正确的是（）A.初级精母细胞含有92条染色单体B.减数第二次分裂后期染色体数目与体细胞相同C.同源染色体分离发生在减数第一次分裂D.次级卵母细胞含有X或Y两条染色体【答案】C【解析】同源染色体分离是减数第一次分裂的特点

5.某生物体细胞含4对同源染色体，则其初级卵母细胞减数第二次分裂后期细胞中含有的DNA分子数是（）A.32B.16C.8D.4【答案】A【解析】初级卵母细胞含8条染色体，后期着丝点分裂，DNA数加倍为

326.下列关于遗传病的防治措施，错误的是（）A.遗传咨询可以降低遗传病发病率B.产前诊断可以确诊胎儿是否患病C.基因治疗是根治单基因遗传病的唯一方法D.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病发病率【答案】C【解析】基因治疗并非唯一方法，还有其他辅助手段

7.果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上若红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，子代中红眼雌蝇占的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1【答案】A【解析】基因型为XRXr，占子代雌蝇的1/

48.某性状由两对独立遗传的等位基因控制，若纯合显性个体与隐性个体杂交，F1全表现为显性性状，F1自交后代中隐性性状的比例为（）A.1/16B.1/4C.3/16D.3/4【答案】B【解析】F1为双杂合（AaBb），自交后隐性性状比例1/

49.下列关于遗传密码的叙述，错误的是（）A.密码子是mRNA上相邻的三个碱基B.密码子具有通用性C.密码子是tRNA上相邻的三个碱基D.密码子决定氨基酸种类【答案】C【解析】密码子位于mRNA上

10.某生物体细胞含2n条染色体，其减数分裂过程中，染色体数和核DNA分子数同时减半的时期是（）A.减数第一次分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期【答案】C【解析】减数第二次分裂中期染色体数和DNA分子数均减半

二、多选题（每题4分，共20分）

1.以下哪些属于可遗传变异的来源？（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境诱导的性状改变E.非等位基因间的交换【答案】A、B、C、E【解析】D选项不属于可遗传变异

2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，以下说法正确的有（）A.女患者的父亲一定是患者B.男患者的女儿一定患病C.正常女性可能携带致病基因D.患者中男性多于女性E.色盲基因可能来自祖父【答案】A、C、D、E【解析】B选项错误，女儿可能正常

3.下列关于减数分裂的叙述，正确的有（）A.初级精母细胞比初级卵母细胞染色体数多B.减数分裂过程中DNA复制一次C.同源染色体配对形成四分体发生在减数第一次分裂前期D.减数分裂过程中会发生基因重组E.次级精母细胞含有X或Y两条染色体【答案】B、C、D【解析】E选项错误，次级精母细胞前期含有X或Y染色体

4.某人类遗传病由常染色体显性基因（A）控制，若正常人群中A基因频率为

0.1，则该遗传病的发病率约为（）A.

0.01B.

0.02C.

0.09D.

0.18E.

0.19【答案】A、B、D【解析】aa基因型频率=

0.9×

0.9=

0.81，故发病率约为19%

5.下列关于遗传密码的叙述，正确的有（）A.密码子具有简并性B.密码子具有通用性C.密码子是tRNA上相邻的三个碱基D.密码子决定氨基酸种类E.起始密码子是AUG【答案】A、B、D【解析】E选项错误，起始密码子是AUG

三、填空题（每题4分，共20分）

1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，花色有红（B）和白（b）两种，这两对基因独立遗传若将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F2代中表现型不同于亲本的比例为______，其中纯合子的比例是______【答案】13/16；1/16【解析】F2代中高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花=9:3:3:1，其中与亲本不同的为13/16，纯合子为1/

162.人类遗传病中，红绿色盲属于______染色体隐性遗传病，其特点之一是男患者多于女患者，原因是______【答案】X；男性只有一个X染色体【解析】红绿色盲位于X染色体上，男性X染色体异常即患病

3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体自由组合发生在______【答案】减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期【解析】这两项都是减数第一次分裂后期的特点

4.某生物体细胞含4对同源染色体，其初级精母细胞含______条染色体，减数第二次分裂后期细胞中含______条染色体【答案】8；4【解析】初级精母细胞含8条染色体，后期着丝点分裂，染色体数减半

5.密码子是______上相邻的三个碱基，具有______和______的特点【答案】mRNA；简并性；通用性【解析】密码子位于mRNA上，具有简并性和通用性

四、判断题（每题2分，共10分）

1.两个杂合子杂交，后代一定出现隐性性状（）（2分）【答案】（×）【解析】如Aa×Aa，后代全为显性性状

2.基因突变一定会导致性状改变（）（2分）【答案】（×）【解析】密码子简并性等原因可能导致性状不变

3.近亲结婚会显著增加隐性遗传病发病率（）（2分）【答案】（√）【解析】近亲携带相同隐性基因概率增加

4.减数分裂过程中DNA复制发生在减数第一次分裂间期（）（2分）【答案】（√）【解析】DNA复制发生在减数第一次分裂间期

5.人类红绿色盲的致病基因位于Y染色体上（）（2分）【答案】（×）【解析】红绿色盲位于X染色体上

五、简答题（每题4分，共12分）

1.简述基因突变的特征【答案】

（1）普遍性；

（2）随机性；

（3）不定向性；

（4）低频性；

（5）多害少利性【解析】基因突变具有上述特征，是可遗传变异的根本来源

2.简述遗传咨询在遗传病防治中的作用【答案】

（1）预测后代发病风险；

（2）提供生育指导；

（3）帮助患者及家庭适应疾病【解析】遗传咨询可以降低遗传病发病率，帮助家庭做出决策

3.简述减数分裂过程中基因重组的两种方式【答案】

（1）同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；

（2）减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合【解析】这两种方式都能导致基因重组

六、分析题（每题8分，共16分）

1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，圆粒（B）对皱粒（b）为显性，这两对基因独立遗传若将纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1自交后代中表现型及比例如何？【答案】F1全为杂合高茎圆粒（AaBb），自交后代性状分离比9:3:3:1，即高茎圆粒高茎皱粒矮茎圆粒矮茎皱粒=9:3:3:1【解析】F1为双杂合，自交后按自由组合定律分离

2.人类遗传病中，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病若一个色盲男患者与一个正常女性结婚，请分析他们后代的遗传情况【答案】儿子1/2正常，1/2色盲；女儿1/2携带者，1/2正常【解析】父亲XcY，母亲XBX-，儿子可能XcY或XBY，女儿可能XBXc或XBX-

七、综合应用题（20分）某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性，这两对基因独立遗传研究者将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交得到F2代请回答以下问题

（1）F1的基因型和表现型是什么？

（2）F2代中高茎红花、高茎白花、矮茎红花、矮茎白花的比例是多少？

（3）若从F2代中选育矮茎红花植株，最简单的方法是什么？为什么？

（4）若要获得纯合高茎红花植株，最简单的方法是什么？为什么？【答案】

（1）F1基因型为AaBb，表现型全为高茎红花

（2）高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花=9:3:3:1

（3）最简单的方法是直接选择F2中的矮茎白花植株继续自交，因矮茎白花（aabb）自交后代不发生性状分离

（4）最简单的方法是让F1高茎红花植株自交，因自交后代会出现纯合子【解析】根据孟德尔遗传定律分析各世代性状分离比及育种方法。