医学动物实验培养课件

医学动物实验培养课件演讲人目录

01.

02.前言病例介绍

03.

04.护理评估护理诊断

05.

06.护理目标与措施并发症的观察及护理

07.

08.健康教育总结前言前言站在动物实验中心的走廊里，隔着观察窗看实验动物房的灯光下，那几只刚完成造模的SD大鼠正蜷缩在笼具角落，尾巴尖微微颤抖这场景我再熟悉不过——从2015年进入实验室担任动物护理主管至今，我亲手参与过近万例实验动物的护理工作医学动物实验是现代生命科学研究的“活的仪器”，从疫苗研发到新药毒性测试，从肿瘤机制探索到基因编辑技术验证，每一个突破都离不开实验动物的“沉默贡献”但很多人不知道，这些“无言的受试者”能否稳定、健康地完成实验周期，直接关系到数据的可靠性；而它们的福利保障，更折射着科研伦理的温度作为实验室里离动物最近的人，我们的工作远不止“喂养”这么简单从动物购入前的环境准备，到实验期间的生理监测；从造模后的疼痛管理，到终末处置的人文关怀，护理团队是实验流程中最基础却最关键的“质量守门人”今天，我想用一个具体案例，和大家聊聊医学动物实验中护理工作的“里子”——那些藏在数据背后的温度与专业病例介绍病例介绍2023年9月，我们实验室承接了某高校“糖尿病肾病模型大鼠的药物干预研究”项目项目组计划使用12周龄SPF级SD大鼠（雄性，体重280-320g），通过链脲佐菌素（STZ）腹腔注射造模，观察8周我负责其中20只实验大鼠的全程护理造模前3天，这批大鼠从供应商处运抵刚进实验室时，它们挤在运输笼的角落，毛发略蓬松，呼吸频率偏快（约100次/分，正常大鼠静息呼吸频率为80-100次/分），但无打喷嚏、流涎等异常适应期第2天，我注意到编号为R-07的大鼠进食量略低（当日仅摄食12g，同批平均15-18g），粪便稍软但无黏液，活动度正常当时我记录“R-07可能存在运输应激，需重点观察”病例介绍造模当日（适应期第5天），R-07空腹12小时后接受STZ注射（剂量55mg/kg）注射后2小时，大鼠出现短暂躁动，随后蜷缩不动，触诊腹部无明显抵抗72小时后测随机血糖，R-07血糖值

23.6mmol/L（正常大鼠

3.9-

6.1mmol/L），达到糖尿病模型标准但此时它的体重已从305g降至282g，毛发失去光泽，活动频率明显降低（每小时仅2-3次起身，正常大鼠约10次）项目组担心其状态影响后续实验，而我的任务，是让这只“高风险个体”稳定下来护理评估护理评估面对R-07，我做了系统的护理评估，这是后续干预的基础评估分四个维度生理状态评估0102生命体征呼吸频率95次/营养状况体重282g（3分（略快），心率380次/天下降

7.5%），腹部触诊分（正常300-400次/脂肪层薄，粪便量少、质分），体温

37.2℃（正常软（可能与高血糖导致的

36.5-38℃）；渗透性腹泻有关）；0304代谢指标多饮多尿（24小时饮水量120ml，同批皮肤黏膜足垫干燥，眼平均80ml；尿量80ml，结膜略苍白（可能与脱水同批平均40ml），符合糖有关）尿病“三多一少”特征；行为学评估主动探究行为减少（不通过24小时监控观察0102再频繁嗅闻笼具边缘）；睡眠周期紊乱（白天社交行为缺失（与同笼0403睡眠时长占比75%，大鼠无互动，正常大鼠正常约60%）会有互相理毛）；环境适应性评估实验动物房条件温度23±1℃（符合SPF级要求），湿度55%（正常50-60%），12小时光照/12小时黑暗周期笼具为标准IVC系统（独立通风笼具），垫料为消毒木刨花（2天前更换）R-07笼位位于第二层（非角落位置，通风良好），无异常噪音或强光直射实验干预影响评估STZ造模的主要副作用是胰岛β细胞损伤，导致胰岛素缺乏大鼠可能出现高血糖相关的脱水、电解质紊乱，以及药物本身的胃肠毒性（如恶心、食欲抑制）结合R-07的体重下降、进食减少，需考虑药物毒性与代谢紊乱的叠加影响护理诊断护理诊断基于评估结果，我列出了三个核心护理诊断在右侧编辑区输入内容

1.营养失调低于机体需要量与高血糖导致的代谢紊乱、S TZ的胃肠毒性有关依据3天体重下降

7.5%，进食量低于同批平均水平，粪便量少质软

2.有体液不足的危险与多尿导致的水分丢失、摄水量不足（虽饮水量增加但可能仍无法代偿）有关依据24小时尿量80ml（同批2倍），足垫干燥，眼结膜苍白

3.急性疼痛/不适与S TZ注射后的局部刺激、高血糖引起的渗透压改变有关依据活动减少，社交行为缺失，睡眠周期紊乱（疼痛会干扰动物休息）护理目标与措施护理目标与措施针对诊断，我们制定了“72小时稳定状态、2周恢复基础代谢、全程保障福利”的三级目标，并落实具体措施营养支持从“强制进食”到“引导自主摄食”食前用同成加大调入大涂促生加补从录费软次分）端时软入鼠整）鼠抹进素充（）食喂时；（补食颗饲；舔在胃特，（食段增方充（粒料舐笼肠族殊天观避）、改喂至便快降葡饲形习具黏、营营后察免，为食速低萄料态性侧膜必养养软进过每推能咀糖研增壁修需膏）食食量次次将至量嚼水磨将加（复脂（每摄量导提、（每舔食）难调成标摄利）肪含日入并致供日槽，度制粉准用，酸维添量记浪，，，、R-07syringe5%B

0.5ml2g8g318:005g10:0014:0046:002体液管理“主动补水+监测平衡”双轨制更换饮水装置将传统饮水瓶改为带球头吸管的“低位饮水器”（R-07因活动减少，原饮水瓶高度需攀爬，现降低5c m方便饮用）；补充电解质在饮水中添加

0.9%生理盐水（与大鼠血浆渗透压相近），每日更换（避免细菌滋生）；监测出入量每日8:00称量剩余饲料、测量尿量（用垫料下方的吸收垫称重，计算液体丢失量），调整补水量（3天后尿量降至60ml，足垫湿度恢复）疼痛干预“环境安抚+药物辅助”结合环境优化在笼具内放置消毒棉絮（约5cm×5cm），提供“巢穴”（大鼠在疼痛时会主动筑巢寻求安全感）；将笼位从IVC架第二层移至第一层（减少上层笼具开关的噪音刺激）；行为安抚每日10:00固定时间用无菌棉签轻触R-07背部（模拟母鼠梳理动作），每次30秒（建立可预测的正向互动，降低应激）；药物辅助经项目组同意，给予对乙酰氨基酚（10mg/kg，口服），每12小时一次（大鼠对非甾体类抗炎药敏感，选择副作用较小的对乙酰氨基酚）用药后第2天，R-07活动频率增至每小时5次，开始主动嗅闻笼具边缘并发症的观察及护理并发症的观察及护理医学动物实验中，并发症往往是“隐性杀手”——它们可能悄悄削弱动物状态，导致实验数据偏差针对R-07的情况，我们重点监测以下并发症酮症酸中毒糖尿病大鼠因胰岛素缺乏，脂肪分解增加，酮体堆积可能引发酸中毒观察要点呼吸深快（频率＞110次/分）、呼出气体有烂苹果味（需凑近笼具轻嗅）、反应迟钝护理措施一旦发现，立即皮下注射胰岛素（

0.5U/kg），并静脉输注5%葡萄糖+生理盐水（需项目组确认实验允许）皮肤溃疡多尿导致垫料潮湿，大鼠足垫长期接触湿垫料易发生溃疡观察要点足垫发红、脱毛、出现小水疱护理措施每日更换湿垫料（R-07笼具垫料从2天更换1次改为每日更换），用无菌凡士林涂抹足垫（形成保护膜）感染STZ造模后大鼠免疫力下降，易发生呼吸道或肠道感染观察要点打喷嚏、流鼻液、腹泻（粪便带黏液或血）、竖毛（“炸毛”状态）护理措施隔离感染大鼠（若同笼有异常个体），经项目组同意后使用抗生素（如恩诺沙星5mg/kg，口服）在R-07的护理中，我们通过每日3次的“望、闻、触”检查（望状态，闻气味，触体温与腹部），及时发现了其第5天出现的足垫轻微发红，通过加强垫料更换和涂抹凡士林，2天后症状消失，未发展为溃疡健康教育健康教育实验动物护理不是“一个人的战斗”，需要研究人员、技术人员和护理团队的协同在R-07的案例中，我们针对项目组开展了三次健康教育实验前动物福利与操作规范讲解“3R原则”（替代、减少、优化）在实验设计中的应用，建议项目组通过预实验确定最小样本量（最终将原计划25只调整为20只）；示范STZ注射的正确手法（腹腔注射需避开肝脏，进针角度45，回抽无血后缓慢推注），减少因操作不当导致的额外损伤实验中观察指标的“人鼠翻译”培训研究人员识别大鼠的“疼痛表情”耳朵后贴、眼睛眯起、胡须下垂（大鼠疼痛表情评分法，BPS）；指导记录“非典型异常”如饮水瓶咬痕增多（可能提示口渴加剧）、笼具啃咬行为（可能提示焦虑）实验后终末处置的人文关怀强调安乐死的伦理要求优先选择CO₂吸入法（大鼠接受度高，痛苦小），避免颈椎脱臼法（可能引起挣扎应激）；说明组织取材的时效性安乐死后30分钟内完成取材（减少自溶影响数据），同时妥善处理尸体（委托专业机构无害化处理）总结总结现在再看R-07，它已经进入实验第5周体重回升至298g，毛发重新变得油亮，每天会和同笼的R-12互相理毛；测血糖稳定在18-20mmol/L（符合模型要求），尿量也降至50ml/24小时项目组的实验数据显示，其肾脏组织的病理变化与预期一致——这只曾被担心“状态差”的大鼠，成了组内“最稳定的样本”医学动物实验的护理，是科学与伦理的平衡术我们既要用专业知识保障动物状态，让实验数据“可信”；更要用同理心理解这些“无言的贡献者”，让科研过程“可敬”从调整一颗饲料的软硬度，到识别一个细微的行为变化，每一个护理细节都是对生命的尊重总结这或许就是我们工作的意义——在冰冷的实验数据与温热的生命之间，架起一座有温度的桥梁当若干年后，基于这些实验的新药挽救了患者的生命，我们知道，那些曾经颤抖的小生命，从未被遗忘谢谢。